Инвентарный номер: нет.
   
   В 60


   
    Внутримолекулярная циклизация 4,4-диметокси-1-(перфторалкил)пентан-1,3-дионатов лития под действием эфирата трехфтористого бора / Д. Н. Бажин, Ю. С. Кудякова, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Известия академии наук. Серия химическая. - 2018. - № 3. - С. 497-499
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФТОРСОДЕРЖАЩИЕ 1, 3-ДИКЕТОНЫ -- КОНДЕНСАЦИЯ КЛЯЙЗЕНА -- ФУРАН-3(2H)-ОНЫ -- ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ -- АЦЕТАЛИ
Аннотация: Взаимодействие 4,4-диметокси-1-(перфторалкил)пентан-1,3-дионатов лития с BF3•Et2O приводит к образованию 2-метил-2-метокси-5-(перфторалкил)фуран-3(2Н)-онов с хорошими выходами.


Инвентарный номер: нет.
   
   В 58


   
    Влияние природы фторсодержащего заместителя на синтез функционализированных 1,3-дикетонов / Ю. С. Кудякова, А. Я. Оноприенко, Ю. О. Эдилова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 4. - С. 745-752
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФТОРИРОВАННЫЕ 1,3-ДИКЕТОНЫ -- КОНДЕНСАЦИЯ КЛЯЙЗЕНА -- АЦЕТАЛИ -- ДИКЕТОНАТЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ
Аннотация: Синтезированы 4,4-диметокси-1-(полифторалкил)пентан-1,3-дионаты щелочных металлов и меди(II), последующая обработка которых щавелевой кислотой или динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты приводит к получению соответствующих функционализированных 1,3-дикетонов. Установлено влияние природы полифторалкильного заместителя на условия проведения конденсации Кляйзена и стабильность ацетальной группы в кислой среде.


Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез и структура медных гомолептических комплексов на основе фторсодержащих функционализированных 1,3-дикетонов / В. И. Салоутин, Я. В. Бургарт, Ю. О. Эдилова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 5. - С. 839-846
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФТОРИРОВАННЫЕ 1,3-ДИКЕТОНЫ -- КОНДЕНСАЦИЯ КЛЯЙЗЕНА -- АЦЕТАЛИ -- ДИКЕТОНАТЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ
Аннотация: Синтезированы моноядерные комплексы меди(II) на основе фторсодержащих дикетонатов, содержащих дополнительную карбонильную либо ацетальную группу. На основании данных рентгеноструктурного анализа установлено влияние природы фторсодержащего заместителя на кристаллическую структуру гомолептических комплексов меди(II). В отличие от 1,2,4-трикетоната, ацетальный фрагмент 1,3-дикетоната открывает возможности для межмолекулярной координации с металлоцентрами, что позволяет использовать 1,3-дикетонат в дальнейшем синтезе гетерометаллических структур.


Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез диаллилацеталей из аллилового спирта и параформа или 1,3,5-триоксанов / Д. А. Казанцев, А. А. Денисов, О. В. Корякова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2908-2912
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЦЕТАЛИ АЛЛИЛОВОГО СПИРТА -- ПАРАФОРМ -- ПАРАЛЬДЕГИД
Аннотация: Взаимодействием 1.3,5-триоксана или паральдегида с аллиловым спиртом без растворителя в мягких условиях синтезированы 1,1-диаллилоксиметан и 1,1-диаллилоксиэтан с выходами до 98%. В качестве катализатора использовалась каталитическая система TsOH-CaCl2 (безв.), что позволило в ходе процесса генерировать HCl. Замена 1.3,5-триоксана на параформ повышает выход 1,1-диаллилоксиметана до 98%.