П 28 Пестов, А. В. Взаимодействие хитозана с бета-галопропионовыми кислотами в присутствии катионов акцепторов галоида [] / А. В. Пестов, Ю. А. Скорик, Ю. Г. Ятлук // Вестник УГТУ-УПИ. Сер. Химическая. - 2004. - № 7. - С. 80-82 : ил. - Библиогр.: с. 82 (6 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): КАРБОКСИЭТИЛХИТОЗАН -- БЕТА-ГАЛОПРОПИОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ГАЛОГЕНИДЫ СВИНЦА -- ГАЛОГЕНИДЫ СЕРЕБРА -- ГАЛОГЕНИДЫ ТАЛЛИЯ |
П 28 Пестов, А. В. Растворимость хитозана в водных растворах галогенидов легких щелочных и щелочноземельных металлов [] / А. В. Пестов, Ю. Г. Ятлук // Проблемы теоретической и экспериментальной химии : тез. докл. XIV Российской студ. науч. конф., посвящ. 80-летию со дня рожд. проф. В. Ф. Барковского, Екатеринбург, 20-23 апреля, 2004. - Екатеринбург : УрГУ, 2004. - С. 209-210 : ил. Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ХИТОЗАН -- ГАЛОГЕНИДЫ -- МЕТАЛЛЫ -- ЩЕЛОЧНЫЕ МЕТАЛЛЫ -- ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫЕ МЕТАЛЛЫ -- ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ |
К 40 Ким, Д. Г. Исследование галогенциклизации S- и N-аллильных производных 2-бензотиазолтиона [] / Д. Г. Ким, Н. М. Судолова, П. А. Слепухин // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - № 5. - С. 760-765 : рис. - Библиогр.: с. 765 (11 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
Р 39 Рентгеноструктурное исследование продуктов галогенмеркуроциклизации 8-аллилтиохинолина / В. К. Слепухин, В. И. Баталов, Д. Г. Ким, В. Н. Чарушин // Журнал структурной химии. - 2012. - Т. 53, № 1. - С. 149-154. - Библиогр.: с. 154 (10 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ГАЛОГЕНИДЫ РТУТИ -- СОЕДИНЕНИЯ РТУТЬОРГАНИЧЕСКИЕ -- 8-АЛЛИЛТИОХИНОЛИН |
Т 19 Тарасова, Н. М. Галогенциклизация S- и N-алкенильных производных 5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-тиона / Н. М. Тарасова, Д. Г. Ким, П. А. Слепухин // Химия гетероциклических соединений. - 2015. - Т. 51, № 10. - С. 923-928. - Библиогр.: с. 928 (16 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ГАЛОГЕНИДЫ -- ГАЛОГЕНЦИКЛИЗАЦИЯ -- СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР |
Синтез и электрофильная гетероциклизация 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазинов под действием иода и брома / А. В. Рыбакова, Д. Г. Ким, В. В. Шарутин, П. А. Слепухин // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 1. - С. 93-104 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): 3-АЛКЕНИЛСУЛЬФАНИЛ-5-ФЕНИЛ-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ -- ГАЛОГЕНИДЫ 8-ГАЛОГЕНМЕТИЛ-7,8-ДИГИДРО-6Н-[1,3]ТИАЗИНО[3,2-B][1,2,4]ТРИАЗИНИЯ Аннотация: Производные 1,2,4-триазин-3-тиона являются интересными объектами для исследования в связи с широкой областью их применения: лекарственные препараты, оптические вещества, прекурсоры для синтеза новых пиридиновых систем по реакции Дильса-Альдера. В настоящей работе алкилированием 5-фенил-2,3-дигидро-1,2,4-триазин-3-тиона (1) 3-хлор-2-метил-пропеном, 2,3-дибромпропеном-1, 1-бром-3-метилбут-2-еном и 4-бромбут-1-еном нами получены неизвестные ранее 3-(2-метилпроп-1-енил)-, 3-(2-бромпроп-1-енил)-, 3-пренилсульфанил- и 3-бутенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины (2a-d). В спектре ЯМР 1Н соединения 2b наблюдается смещение сигнала протонов SCH2-группы и сигнала протонов винильной группы в слабое поле на 0,48 м.д. и 0,60 м.д по сравнению с аналогичными сигналами в спектре 3-аллилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазина. Это может быть связано с содержанием в аллильном фрагменте атома брома. Самый слабопольный сигнал в спектрах ЯМР 13С соединений 2а-d в области 171,86-173,68 м.д. относится к ароматическому углеродному атому триазинового цикла в третьем положении (С-3), связанному с атомом серы и двумя атомами азота. Электрофильной гетероциклизацией металлил-, бромаллил-, пренил- и бутенилсульфидов 2a-d осуществлен синтез новых конденсированных гетероциклических систем ионного типа с мостиковым атомом азота. При этом гетероциклизацией соединений 2a, 2b получены галогениды [1,3]тиазоло[3,2- b ][1,2,4] триазиния, гетероциклизацией соединений 2с, 2d - галогениды [1,3]тиазино[3,2- b ][1,2,4]триазиния. В спектрах ЯМР 1Н галогенидов триазиния наблюдается характерное смещение сигнала ароматического протона Н-6 в область слабого поля по сравнению с аналогичным сигналом в спектре исходных сульфидов 2а-d. В спектрах ЯМР 13С галогенидов триазиния наблюдается смещение сигнала ароматического атома углерода, связанного с атомом серы и двумя атомами азота (в область 162,56-172,42 м.д.), что можно объяснить появлением в их структуре положительно заряженного атома азота. |
Влияние строения галогенидов алкиламмония на результат циклоприсоединения диоксида углерода к оксиранам / И. С. Габов, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс, А. В. Пестов // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2809-2814 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): КАРБОНАТЫ ЦИКЛИЧЕСКИЕ -- ДИОКСИД УГЛЕРОДА -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ Аннотация: Изучено влияние строения галогенидов алкиламмония на результат циклоприсоединения диоксида углерода к оксиранам. Конверсия эпихлоргидрина в хлорметилэтиленкарбонат нелинейно зависит от длины углеводородного радикала в катализаторе - галогениде алкиламмония. Наиболее эффективными катионами в используемом катализаторе являются галогениды тетраэтиламмония и бензилтриэтиламмония. Наилучший растворитель для проведения данной реакции в исследованных условиях - ацетон. |