С 38 Синтез ациклических нуклеозидов на основе 1,2,4-триазол[3,2-c][1,2,4]триазин-7-онов [] / Т. С. Шестакова, Л. С. Лукьянова, Т. А. Цейтлер, С. Л. Деев, Е. Н. Уломский, В. Л. Русинов, М. И. Кодесс, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2008. - № 11. - С. 2374-2380 : рис. - Библиогр.: с. 2380 (28 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: На основе 6-фенил-1,2,4-триазоло[3,2-c][1,2,4]триазин-7-онов впервые синтезирован и структурно охарактеризован новый класс ациклических нуклеозидов |
С 38 Синтез региоизомерных N- и О-алкилированных 3-полифторалкил-1,2-дигидрохиноксалин-2-онов [] / А. Е. Иванова, О. Г. Худина, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2011. - № 5. - С. 915-919 : граф., табл. - Библиогр.: с. 919 (13 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: 3-Полифторалкил-1,2-дигидрохиноксалин-2-оны взаимодействуют с (4-бромбутил)-ацетатом с образованием 1-(4-ацетоксибутил)хиноксалин-2-онов и 2-(4-ацетоксибутокси)хиноксалинов в соотношении 2:1. Дезацилирование этих соединений в кислых условиях дает соответствующие 1-(4-гидроксибутил)- и 2-(4-гидроксибутокси) замещенные хиноксалины. Строение синтезированных соединений установлено методами РСА, ИК-спектроскопии, спектроскопии ЯМР 1Н и 19F, хромато-масс-спектрометрии. |
С 38 Синтез полифторалкилсодержащих 1-(4-ацетоксибутил)- и 1-(4-гидроксибутил)пиразолов и их туберкулостатическая активность / А. Е. Иванова, О. Г. Худина, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, М. А. Кравченко // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2011. - № 11. - С. 2349-2353 : рис., табл. - Библиогр.: с. 2353 (7 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ПИРАЗОЛЫ -- АЛКИЛИРОВАНИЕ -- ДЕЗАЦИЛИРОВАНИЕ -- ТУБЕРКУЛОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ |
И 21 Иванова, А. Е. Синтез и антибактериальная активность N-алкилзамещенных 4-арилдиазенилпиразолов / А. Е. Иванова, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Химия гетероциклических соединений. - 2013. - №8. - С. 1212-1220. - Библиогр.: с. 1220 (21 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ПИРАЗОЛЫ -- РЕГИОИЗОМЕРЫ -- АЛКИЛИРОВАНИЕ -- ДЕЗАЦИЛИРОВАНИЕ |
2-Трифторметилбензимидазол – субстрат для получения ациклических нуклеозидов [Электронный ресурс] / Е. В. Щегольков, А. Е. Иванова, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, М. А. Кравченко // Известия Уфимского НЦ РАН. - 2013. - № 1. - С. 24-28 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ТРИФТОРМЕТИЛБЕНЗИМИДАЗОЛ -- ДЕЗАЦИЛИРОВАНИЕ, -- АЛКИЛИРОВАНИЕ Аннотация: Алкилирование 2-трифторметилбензимидазолов (4-бромбутил)ацетатом приводит к образованию 1-(4-ацетоксибутил)замещенному бензимидазолу. При дезацилировании в кислой среде газообразным хлороводородом образуется 1-(4-гидроксибутил)бензимидазол, который проявил умеренную туберкулостатическую активность. При алкилировании трифторметилзамещенного бензимидазола эпихлоргидрином получены два продукта – 1-(2-гидрокси-3-хлорпропил)-2-трифторметил - 1 Н- бензимидазол и 1-(оксиран-2-илметил)-2-трифторметил - 1 Н -бензимидазол. Разработан новый метод синтеза N -(2-ацетоксиэтокси)метилзамещенного 2-трифторметилбензимидазола \\\\expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Известия Уфимского НЦ РАН\\2013. № 1. С. 24-28.pdf |