Н 76 Новый метод синтеза диалкилкарбонатов из алкиленкарбонатов действием алкоксидов титана / В. А. Кузнецов, А. В. Пестов, М. Г. Первова, Ю. Г. Ятлук // Журнал органической химии. - 2013. - Т.49, №7. - С. 1092-1093. - Библиогр.: с. 1093 (9 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): СИНТЕЗ -- ДИАЛКИЛКАРБОНАТЫ -- АЛКИЛЕНКАРБОНАТЫ |
Н 76 Новый метод синтеза диалкилкарбонатов из алкиленкарбонатов действием алкоксидов титана / В. А. Кузнецов, А. В. Пестов, М. Г. Первова, Ю. Г. Ятлук // Журнал органической химии. - 2013. - Т.43, №7. - С. 1092-1093. - Библиогр.: с. 1093 (9 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): СИНТЕЗ -- ДИАЛКИЛКАРБОНАТЫ -- АЛКИЛЕНКАРБОНАТЫ -- АЛКОКСИДЫ ТИТАНА |
К 89 Кузнецов, В. А. Новые методы получения диалкил- и алкиленкарбонатов / В. А. Кузнецов, А. В. Пестов, Ю. Г. Ятлук // Конф. по органической химии «Оргхим-2013», 17 - 21 июня 2013, СПб., 2013 г. : сб. тез. докл. - СПб., 2012. - С. 157 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ДИАЛКИЛКАРБОНАТЫ -- АЛКИЛЕНКАРБОНАТЫ |
К 89 Кузнецов, В. А. Новый бесфосгенный метод синтеза диалкилкарбонатов / В. А. Кузнецов, А. В. Пестов // XXVII Международная науч.-тех. конф. «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии. Реактив-2013», Иркутск, 21-25 октября 2013 г. - Иркутск, 2013. - С. 43 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): СИНТЕЗ -- СИНТЕЗ БЕСФОСГЕННЫЙ -- ДИАЛКИЛКАРБОНАТЫ |
Г 67 Горбунова, Т. И. Симметричные фторсодержащие диалкилкарбонаты как прекурсоры перспективных материалов / Т. И. Горбунова, А. В. Пестов, А. Я. Запевалов // Журнал прикладной химии. - 2018. - Т. 91, № 4. - С. 588-593 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Взаимодействием ди(2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентил)карбоната с NN-диметилэтилендиамином и N-метилпиперазином в отсутствие основания синтезированы соответствующие фторсодержащие карбаматы с высоким выходом. Полученные соединения являются перспективными как добавки к индустриальным маслам, улучшающие трибологические характеристики пары трения, для синтеза четвертичных аммониевых солей, способствующих снижению скорости равномерной соляно-кис-лотной коррозии низкоуглеродистой стали, и в качестве эффективных катализаторов отверждения эпоксидных смол. |
Семенова, А. М. Синтез и реакционная способность фторсодержащих диалкилкарбонатов / А. М. Семенова, А. Я. Запевалов, А. В. Пестов // Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии: материалы очных докладов Международной научной конференции. - Екатеринбург, 2020. - С. 155-157 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИЯ -- ДИАЛКИЛКАРБОНАТЫ -- КАРБАМАТЫ -- КАРБАЛКОКСИЛИРОВАНИЕ |
П 27 Переэтерификация диалкилкарбонатов фторсодержащими спиртами / А. М. Семенова, М. Г. Первова, М. А. Ежикова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 5. - С. 933-936 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИЯ -- ПОЛИФТОРИРОВАННЫЕ СПИРТЫ -- СПИРТЫ-ТЕЛОМЕРЫ -- ДИАЛКИЛКАРБОНАТЫ Аннотация: Исследованы реакции переэтерификации диметил-, диэтил- и дибутилкарбоната 2,2,3,3-тетрафторэтил-, 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторбутил- и 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-додекафторгексилкарбинолом в присутствии различных катализаторов. Установлено, что конверсия исходного диалкилкарбоната повышается с увеличением длины фторсодержащего радикала в присутствии алкоксида натрия. Показано, что максимальная конверсия диметилкарбоната (90%) достигается в реакции с 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентанолом-1 и использовании таких катализаторов, как K2CO3, NaOH и алкоксида натрия. Для достижения аналогичных значений конверсии в случае диэтилкарбоната необходимо использовать Ti(OEt)4, а для дибутилкарбоната - Ti(OiPr)4. |
Карбалкоксилирование полиэтиленполиаминов диалкилкарбонатами / А. М. Семенова, Н. А. Маленьких, Е. Ф. Жилина [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 1. - С. 146-151 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ПОЛИЭТИЛЕНПОЛИАМИНЫ -- КАРБАЛКОКСИЛИРОВАНИЕ -- ДИАЛКИЛКАРБОНАТЫ -- ОТВЕРДИТЕЛИ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ Аннотация: Изучена реакция карбалкоксилирования полиэтиленполиамина (ПЭПА) - отвердителя эпоксидных смол - различными диалкилкарбонатами, в том числе фторсодержащими. Cтепень функционализации ПЭПА уменьшается с ростом длины углеводородного радикала в диалкилкарбонате. Максимальная степень превращения достигнута при использовании этил(2,2,3,3-тетрафторпропил)карбоната. Полученные O-алкилкарбаматы ПЭПА продемонстрировали активность в реакции отверждения эпоксидной смолы ЭД-20. При этом наибольшую реакционную способность проявил O-этилкарбамат ПЭПА, для которого температура начала отверждения составила 55 °С при общей степени карбэтоксилирования 12%. |