Инвентарный номер: нет.
   
   П 71


   
    Превращения 1,2,4-триазинов под действием нуклеофилов. 6. Использование методологии SN(H) для прямого введения остатков циклических бета-дикетонов в 1,2,4-триазиновое ядро [] / Д. Н. Кожевников, И. С. Ковалев, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Химия гетероциклических соединений. - 2001. - N 9. - 1239-1244: табл. - Библиогр. : с. 1244 (5 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Установлено, что 3-R-фенил-1,2,4-триазин-4-оксиды реагируют с циклическими бета-дикетонами как в кислых, так и в основных условиях с образованием сигма(H)-аддуктов-интермедиантов в реакциях нуклеофильного замещения водорода (SN(H)) 3-R-5-Nu-4-гидрокси-6-фенил-4,5-дигидро-1,2,4-триазинов.


Инвентарный номер: нет.
   
   S 69


   
    S-N(H)-Реакции триазоло[4,3-b]- и тетразоло[1,5-b]-1,2,4-триазинов с метиленактивными карбонильными соединениями [] / Г. Л. Русинов, Н. А. Ициксон, Д. Г. Береснев, М. И. Кодесс, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2001. - N 11. - 2084-2088: табл.,схем. - Библиогр. : с. 2088 (15 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Незамещенные триазоло[4,3-b]- и тетразоло[1,5-b]-1,2,4-триазины при взаимодействии с карбанионами, генерируемыми из димедона и барбитуровой кислоты, образуют продукты присоединения C-нуклеофила к двойной связи C=N гетероциклической системы, которые могут быть в мягких условиях окислены до продуктов нуклеофильного замещения водорода


Инвентарный номер: нет.
   
   П 47


   
    Позиционная региоселективность нуклеофильной атаки в ряду 1,2,4-триазин-4-оксидов [] : доклад, тезисы доклада / В. Н. Кожевников, Д. Н. Кожевников, И. С. Ковалев, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Международная науч. конф. "Органический синтез и комбинаторная химия", Москва, Звенигород,4-7 марта 1999 г. : тез. докл. - М. : МГУ, 1999. - С. П-75
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ -- ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА НУКЛЕОФИЛЬНОЕ


Инвентарный номер: нет.
   


   
    Окислительная С–Н-функционализация аренов: инструмент “зеленой химии” XXI века. Обзор / А. В. Щепочкин, Ф. В. Антипин, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах. - 2021. - Т. 499, № 1. - С. 3-39
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЗЕЛЕНАЯ ХИМИЯ -- ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ АРЕНОВ ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ
Аннотация: Впервые предпринята попытка осветить современные окислительные, в том числе каталитические, методологии прямой функционализации аренов, неактивированных к нуклеофильной атаке, за счет замещения атома водорода С–Н-связи, как одного из основных инструментов “зеленой химии”. Приведены примеры построения связей углерод–углерод, углерод–кислород, углерод–азот и углерод–сера с использованием окислителей разного типа, включая соединения гипервалентного иода, а также путем электрохимических и фотохимических превращений.