Инвентарный номер: нет.
   
   Т 67


   
    3-Метилен-4-пентафторфенил-2,4-диоксобутаноаты в синтезе гетероциклов [] = 3-Methylidene-2,4-dioxo-4-pentafluorophenylbutanoates in the synthesis of heterocycles / А. С. Фокин, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 2005. - Т. 41, N 9. - 1380-1385: рис. - Библиогр. : с. 1385 (5 назв.) . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3-МЕТИЛИДЕН-4-ПЕНТАФТОРФЕНИЛ-2,4-ДИОКСОБУТАНОАТЫ -- СИНТЕЗ ГЕТЕРОЦИКЛОВ -- 3-ЭТОКСИ-МЕТИЛИДЕН-4-ПЕНТАФТОРФЕНИЛ-2,4ДИОКСОБУТАНОАТ
Аннотация: 3-Этокси- и 3-ариламинометилиден-4-пентафторфенил-2.4-диоксобутаноаты циклизуются под действием гидразин-гидрата и фенилгидразина в 5-этоксикарбонил-4-пентафторбензоил-пиразолы. 3-Этоксиметилиден-4-пентафторфенил-2,4-диоксобутаноат реагирует с о-фенилен-диамином, давая 3-[1-(2-аминофениламино)-3-оксо-3-пентафторфенилпропен-1-ен-2-ил]-1,2-дигидро-хиноксалин-2-он. Из реакций 3-ариламинометилиден-4-пентафторфенил-2,4-диоксоэфиров с о-фенилендиамином в зависимости от условий могут быть получены 3-(1-арил-5,6,7,8-тетра-фтор-1,4дигидрохинолин-4-он-3-ил)-1,2-дигидрохиноксалин-2-оны и/или 3-(1-ариламино-3-оксо-3-пентафторфенилпроп-1-ен-2-ил)-1,2-дигидрохиноксалин-2-оны


Инвентарный номер: нет.
   
   П 99


   
    Пятичленные 2,3-диоксогетероциклы LXXVIII. Ацилирование основания Фишера ароилкетенами. Кристаллическая и молекулярная структура (1е, 3z)-4-гидрокси-1-(1,3,3-триметил-1,3-дигидро-2H-индол-2-илиден)-4-(4-хлорфенил)бут-3-ен-2-она [] / В. В. Коновалова, Ю. В. Шкляев, П. А. Слепухин, А. Н. Масливец // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, Вып. 7. - С. 1045-1048 : рис., табл. - Библиогр.: с. 1048 (11 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 6-Арил-2,2-диметил-4Н-1,3-диоксин-4-оны при термолизе генерируют ароилкетены, реагирующие с 2-метилен-1,3,3-триметилиндолином (основанием Фишера) с образованием (1Е,3Z)-4-арил-4-гидрокси-1-(1,3,3-триметил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-илиден)бут-3-ен-2-онов. Изучена кристаллическая и молекулярная структура (1Е,3Z)-4-гидрокси-1-(1,3,3-триметил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-илиден)-4-(4-хлорфенил)бут-3-ен-2-она.


Инвентарный номер: нет.
   
   В 40


   
    Взаимодействие метиловых эфиров 1-бромциклоалканкарбоновых кислот с цинком и 2,6-бис(арилметилен)циклогексанонами / Н. Ф. Кириллов, А. Г. Гаврилов, А. Н. Васянин, С. Н. Шуров, М. И. Вахрин, П. А. Слепухин // Журнал общей химии. - 2012. - Т.82, Вып.2. - С. 294-298 : рис. - Библиогр.: с. 298 (5 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЭФИРЫ МЕТИЛОВЫЕ -- ЦИНК -- РЕАКТИВЫ РЕФОРМАТСКОГО
Аннотация: Метиловые эфиры 1-бромциклопентан-, 1-бромциклогексан- и 1-бромциклогептанкарбоновых кислот взаимодействуют с цинком и 2,6-бис(арилметилен)циклогексанонами с образованием 4-арил-8-(арилметилен)-5,6,7,8-тетрагидроспиро[хромен-3,1'-циклопентан]-2(4Н)-онов, 4-арил- 8-(арилметилен)-5,6,7,8-тетрагидроспиро[хромен-3,1'-циклогексан]-2(4Н)-онов, 4-арил-8-(арил- метилен)-5,6,7,8-тетрагидроспиро[хромен-3,1'-циклогептан]-2(4Н)-онов соответственно


Инвентарный номер: нет.
   
   Щ 61


    Щербаков, К. В.
    Особенности взаимодействия полифторированных этил-4-оксо-2-фенил-4 H-хромен-3-карбоксилатов c n-нуклеофилами / К. В. Щербаков, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Журнал органической химии. - 2013. - Т.49, Вып.5. - С. 736-746. - Библиогр.: с. 746 (13 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАРБОКСИЛАТЫ -- НУКЛЕОФИЛЫ -- ФЛАВОНЫ
Аннотация: Для этил 4-оксо-2-фенил-6,7,8-трифтор-4Н-хромен-3-карбоксилата в реакциях с первичными аминами характерна хромон-кумариновая перегруппировка с образованием 3-[амино(фенил)-метилен]-6,7,8-трифтор-2Н-хромен-2,4(3Н)-дионов, а для этил 4-оксо-2-фенил-5,6,7,8-тетрафтор-4Н-хромен-3-карбоксилата - присоединение амина по центру С 2 флавона, приводящее к 3-амино-2-(2-гидрокси-3,4,5,6-тетрафторбензоил)-3-фенилакрилатам, которые в зависимости от заместителя при аминогруппе способны к внутримолекулярной циклизации в 3-[(алкиламино)-(фенил)метилен]-5,6,7,8-тетрафтор-2Н-хромен-2,4(3Н)-дионы или в случае бензиламинного заместителя - в этил 1-бензил-5-гидрокси-4-оксо-2-фенил-6,7,8-трифтор-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилат. Основным процессом в реакциях три- и тетрафторфлавонов с вторичным амином (1-метилпиперазином) является нуклеофильное замещение по атому С 7 флавонов. При взаимодействии с 1,2-фенилендиамином из тетрафторфлавона получен 3-[(2-аминофенил)амино]-2-(2-гидрокси-3,4,5,6-тетрафторбензоил)-3-фенилакрилат, а из трифторфлавона - 1Н-бензимидазол-2-ил(2-гидрокси-3,4,5-трифторфенил)метанон


Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез 8,10-диметил-1,10b-дигидро[1,3,5]триазино[2,1-а]изоиндол-2,4,6(3 h)-триона прямым арилированием 1,3,5-триазин-2,4(1 h,3 h)-диона / Т. А. Цейтлер, Г. В. Зырянов, Д. С. Копчук, И. С. Ковалев, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 2014. - Т.50, №6. - С. 801-803. - Библиогр.: с. 803 (25 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АРИЛИРОВАНИЕ -- МЕТИЛЕН -- СИНТЕЗ
Аннотация: Исследована реакция прямого арилирования 1,3,5-триазин-2,4(1Н,3Н)-диона мезитиленом. Получена новая полиядерная гетероциклическая система - 8,10-диметил-1,10b-дигидро [1,3,5] триазино-[2,1-a]изоиндол-2,4,6(3Н)-триона