Инвентарный номер: нет.
   
   И 88


   
    Использование метода ВЭЖХ в синтезе стереоизомеров 4-дибензиламиноглутаминовой кислоты и 4-дибензиламино-5-оксопролина [] : доклад, тезисы доклада / И. В. Бажов, А. Ю. Вигоров, А. Н. Гришаков, И. А. Низова, В. П. Краснов // Демидовские чтения на Урале, Екатеринбург, 2-3 марта 2006 г. : тез.докл. - Екатеринбург, 2006. - 119-120: рис. - Библиогр. : с. 120 (4 назв.)
ББК 54
Рубрики: Химические науки


Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез производных 4-амино-5-оксопролина [] : сборник / А. Ю. Вигоров, И. А. Низова, К. Е. Шалунова, В. П. Краснов // X Молодежная конф. по органической химии, Уфа, 26-30 ноября 2007 г. : тез. докл. - Уфа, 2007. - С. 36. -
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ


Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез 4-пиперидино-5-оксопролина [] : доклад, тезисы доклада / А. Ю. Вигоров, И. А. Низова, Т. В. Матвеева, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс, В. П. Краснов // VIII Молодежная науч. шк.-конф. по органической химии, г. Казань, 22-26 июня 2005 г. : тез. докл. - 2005. - С. 188
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СИНТЕЗ -- ОКСОПРОЛИН -- ПИПЕРИДИН


Инвентарный номер: нет.
   
   К 41


   
    Кинетическое разделение рецематов гетероциклических аминов с помощью хлорангидрида (2S,4S)-4-(N-тозилламино)-1-фенил-5-оксопролина [] : доклад, тезисы доклада / В. П. Краснов, И. А. Низова, Г. Л. Левит, Л. Ш. Садретдинова // International Symposium on Advanced Science in Organic Chemistry, Sudak, Crimea, June 26-30 2006 : abstr. - Sudak, 2006. - С-080
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АМИНЫ -- КИНЕТИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ -- 5-ОКСОПРОЛИН


Инвентарный номер: нет.
   
   В 41


    Вигоров, А. Ю.
    Синтез производных(2S,4S)-1-арил-4-амино-5-оксопролинов [] : доклад, тезисы доклада / А. Ю. Вигоров, И. А. Низова, В. П. Краснов // IX Науч. шк.-конф. по органической химии, М., 11-15 дек. 2006 г. : тез. докл. - М., 2006. - С. 105
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ


Инвентарный номер: нет.
   
   И 88


   
    Исследование устойчивости 4-замещенных 5-оксопролинов в сильноккислой среде [] : доклад, тезисы доклада / А. Ю. Вигоров, И. А. Низова, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс, В. П. Краснов // II Международная конф. "Техническая химия. От теории к практике", посвящ. 25-лет. со дня основания Ин-та. техн. химии УрО РАН, Пермь, 17-21 мая 2010 г. : сб. статей . - Пермь, 2010. - С. 106-110 : рис.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ


Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез (2S,4S)-стереоизомеров 4-(индол-1-ил)- и 4-ариламинопроизводных 5-оксопролина, пролина и 2-гидроксиметилпирролидина [] / А. Ю. Вигоров, И. А. Низова, К. Е. Шалунова, А. Н. Гришаков, Л. Ш. Садретдинова, И. Н. Ганебных, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс, В. П. Краснов // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2011. - № 5. - С. 853-861 : граф., табл. - Библиогр.: с. 861 (31 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Путем нуклеофильного замещения гелогена в 4-бромпроизводном (S)-глутаминовой кислоты с последующим удалением защитных групп и замыканием лактамного цикла получен (2S,4S)-4-(индолин-1-ил)-5-оксопролин. Проведено окисление фрагмента индолина во фрагмент индола с образованием (2S,4S)-4-(индолин-1-ил)-5-оксопролина и восстановление карбонильных групп действием BH3, приводящее к производным (2S,4S)-4-(индол-1-ил)пролина и (2S,4S)-4-(индол-1-ил)-2-оксиметилпирролидина. Иследовано восстановление (2S,4S)-4-ариламино-5-оксопролинов действием BH3, в результате получены соответствующие (2S,4S)-4-ариламинопролины и (2S,4S)-4-ариламино-2-оксиметилпирролидины.


Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез и исследование психотропных свойств 1-замещенных 4-амино-5-оксопролинов / А. Ю. Вигоров, В. П. Краснов, И. А. Низова [и др.] // Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах. - 2020. - Т. 494, № 1. - С. 9-14
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КИСЛОТА ПИРОГЛУТАМИНОВАЯ -- 5-ОКСОПРОЛИН -- ДИАСТЕРЕОМЕРЫ
Аннотация: Методом нуклеофильного замещения брома в диметиловом эфире (2S,4RS)-4-бром-N-фталоилглутаминовой кислоты с последующим выделением преобладающего (2S,4S)-диастереомера и удалением защитных групп получены 1-замещенные (2S,4S)-4-амино-5-оксопролины. Изучены психотропные свойства полученных соединений при однократном введении экспериментальным животным. 4-Амино-1-(4-бромфенил)- и, особенно, 4‑амино-1-(4-аминофенил)-5-оксопролины проявили выраженную анксиолитическую активность в тесте “приподнятый крестообразный лабиринт”. (2S,4S)-4-Амино-5-оксопролины, содержащие 4‑метилфенильный, 4-бромфенильный, 4-аминофенильный и 2,3-диметил-5-оксо-1-фенил-3-пиразолин-4-ильный заместители в положении 1, проявили ноотропную активность: улучшали формирование и сохранение памятного следа в тесте “условная реакция пассивного избегания” и “тесте экстраполяционного избавления”.