Р 88 Русинов, Г. Л. Удобный метод синтеза N-гидроксиметильных производных 5-замещенных тетразолов и их реакции с нуклеофилами [] / Г. Л. Русинов, Р. И. Ишметова, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 1997. - Т. 33, N 4. - С. 583-590 . - ISSN 0514-7492 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
Г 46 Гидрокси- и алкоксиметилирование полифторалкилсодержащих пиразолов / А. Е. Иванова, Е. В. Щегольков, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2018. - № 3. - С. 521-524 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ -- N-ГИДРОКСИ- И АЛКОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ -- ПАРАФОРМ -- ПОЛИФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИЕ ПИРАЗОЛЫ Аннотация: Предложен метод получения 1-гидрокси- и 1-алкоксиметил-3-полифторалкил-пиразолов в результате региоселективного N-гидрокси- и алкоксиметилирования N-незамещенных пиразолов под действием параформа, при этом алкоксиалкилирование полифторалкилпиразолов реализуется в водно-спиртовой среде, тогда как для гидроксиметилирования необходимы безводные условия. |
Разработка метода хлорметилирования полистирола с использованием подхода "синтез в геле" / Д. В. Нестеров, А. П. Родионова, А. В. Мехаев [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1149-1153 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ПОЛИСТИРОЛЫ -- ХЛОРМЕТИЛИРОВАНИЕ -- СИНТЕЗ В ГЕЛЕ Аннотация: Разработан новый метод получения поли(хлорметилстирола) синтезом в геле путем обработки линейного полистирола циклическими формалями в хлористом тиониле. Данный метод позволяет препаративно получать полимер с высокой степенью функционализации. Степень хлорметилирования возрастает с увеличением количества формаля и катализатора. Реакционная способность формалей возрастает в ряду 1,3-диоксолан < триоксан < параформ. Состав и строение продуктов полимераналогичных превращений охарактеризован с помощью элементного анализа, ИК-фурье-спектроскопии и термогравиметрии. Установлено, что проведение хлорметилирования в геле позволяет достичь большей степени функционализации при меньших временных затратах и более низком расходе реагентов и растворителей по сравнению с известными методами. |
Синтез диаллилацеталей из аллилового спирта и параформа или 1,3,5-триоксанов / Д. А. Казанцев, А. А. Денисов, О. В. Корякова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2908-2912 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): АЦЕТАЛИ АЛЛИЛОВОГО СПИРТА -- ПАРАФОРМ -- ПАРАЛЬДЕГИД Аннотация: Взаимодействием 1.3,5-триоксана или паральдегида с аллиловым спиртом без растворителя в мягких условиях синтезированы 1,1-диаллилоксиметан и 1,1-диаллилоксиэтан с выходами до 98%. В качестве катализатора использовалась каталитическая система TsOH-CaCl2 (безв.), что позволило в ходе процесса генерировать HCl. Замена 1.3,5-триоксана на параформ повышает выход 1,1-диаллилоксиметана до 98%. |