С 16 Салоутин, В. И. Взаимодействие метилового эфира пентафторбензоилпировиноградоной кислоты и его производных с 2-аминотиофенолом [] / В. И. Салоутин, С. Г. Перевалов, О. Н. Чупахин> // Журнал органической химии. - 2000. - Т. 36, N 5. - С. 727-732 . - ISSN 0514-7492 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Переэтерификацией бис(этилпентафторбензоилпирувато)меди(II) получена бис(метилпентафторбензоилпирувато)медь(II), циклизация которой дает 2-метоксикарбонил-5,6,7,8-тетрафторхромон, а разложение кислотой - метилпентафторбензоилпируват. Реакцией его с 2-аминотиофенолом получен 2-тетрафторарилбензотиазол |
S 17 Saloutin, V. I. Transesterification of copper (II) beta-ketoesterates and acylpyruvates with borneol [Electronic resource] / V. I. Saloutin, P. N. Kondrat'ev, Z. E. Skryabina> // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1993. - Vol. 42, N 5. - P858-860 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Transesterification of copper (II) acetoacetates, copper (II) trifluoroacetoacetate, and copper (II) acylpyruvates with borneol gives the copper (II) chelates of the corresponding bornyl esters in 92-95% yelds \\EXPERT2\NBO\Russian Chemical Bulletin\1993, 42 (5), 858.pdf, \\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\1993, 42 (5), 858.pdf |
О-19 Обменные реакции политрифторалкоксифосфазенов с гидроксилсодержащими соединениями и сложными эфирами [] : доклад, тезисы доклада / А. И. Тарасов, Б. М. Абдуллин, В. А. Васнев, Г. Д. Маркова, С. В. Виноградова, Е. Б. Варганова> // Международная. конф. "Фундаментальные проблемы науки о полимерах", к 90-летию Б. А. Каргина, М., 21-23 янв. 1997 г. : тез. докл. - М., 1997. - С. 1-72 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
П 27 Переэтерификация этоксисиланов бутилацетатом в присутствии алкоксильных производных титана [] / Т. Г. Хонина, А. Л. Суворов, Е. Е. Солдатова, А. В. Козлов> // Журнал общей химии. - 1997. - Т. 67, N 5. - С. 778-781 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
С 16 Салоутин, В. И. Переэтерификация борнеолом медных хелатов эфиров ацетил- и полифторацилпировиноградных кислот [] / В. И. Салоутин, П. Н. Кондратьев, З. Э. Скрябина> // Изв. АН. Сер. Химическая. - 1993. - N 5. - С. 902-904 . - ISSN 0002-3353 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
С 79 Стереоселективная циклизация эфиров N-фталоил-4-бромглутаминовой кислоты в производные циклопропана [] / В. П. Краснов, М. А. Королева, Т. В. Матвеева, Е. А. Жданова, А. Н. Гришаков, Н. А. Клюев> // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2001. - N 4. - 619-622: ил. - Библиогр. : с. 622 (11 назв.) . - ISSN 0002-3353 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Изучена кинетика реакции эфиров N-фталоил-4-бромглутаминовой кислоты с Et3N и КОН. Реакция протекает стереоспецифично с образованием эфиров 1-фталимидоциклопропан-r-1,t-2-дикарбоновой кислоты, причем в спиртах реакция сопровождается переэтерификацией. Предложен согласованный механизм, объясняющий стереоспецифичность реакции |
Семенова, А. М. Синтез и реакционная способность фторсодержащих диалкилкарбонатов / А. М. Семенова, А. Я. Запевалов, А. В. Пестов> // Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии: материалы очных докладов Международной научной конференции. - Екатеринбург, 2020. - С. 155-157 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИЯ -- ДИАЛКИЛКАРБОНАТЫ -- КАРБАМАТЫ -- КАРБАЛКОКСИЛИРОВАНИЕ |
П 27 Переэтерификация диалкилкарбонатов фторсодержащими спиртами / А. М. Семенова, М. Г. Первова, М. А. Ежикова [и др.]> // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 5. - С. 933-936 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИЯ -- ПОЛИФТОРИРОВАННЫЕ СПИРТЫ -- СПИРТЫ-ТЕЛОМЕРЫ -- ДИАЛКИЛКАРБОНАТЫ Аннотация: Исследованы реакции переэтерификации диметил-, диэтил- и дибутилкарбоната 2,2,3,3-тетрафторэтил-, 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторбутил- и 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-додекафторгексилкарбинолом в присутствии различных катализаторов. Установлено, что конверсия исходного диалкилкарбоната повышается с увеличением длины фторсодержащего радикала в присутствии алкоксида натрия. Показано, что максимальная конверсия диметилкарбоната (90%) достигается в реакции с 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентанолом-1 и использовании таких катализаторов, как K2CO3, NaOH и алкоксида натрия. Для достижения аналогичных значений конверсии в случае диэтилкарбоната необходимо использовать Ti(OEt)4, а для дибутилкарбоната - Ti(OiPr)4. |