М 74 Модифицированные нуклеозиды на основе замещенных 5 положению 4,6-дифторбензимидазолов / М. И. Харитонова, И. Д. Константинова, С. К. Котовская, З. М. Баскакова, В. Н. Чарушин> // Уральский научный форум "Современные проблемы органической химии". XVII Молодежная школа-конф. по органической химии, Екатернинбург, 8-12 июня 2014 г. : сб. тез. - Екатеринбург, 2014. - С. 216. - Библиогр.: с. 216 (2 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): НУКЛЕОЗИДЫ -- 4,6-ДИФТОРБЕНЗИМИДАЗОЛЫ -- ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ |
К 60 Количественное определение противовирусного препарата Триазавирин с использованием метода ВЭЖХ / А. А. Тумашов, Г. А. Артемьев, В. Л. Русинов, Е. Н. Уломский, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, Д. С. Копчук> // Разработка и регистрация лекарственных средств. - 2014. - № 1. - С. 70-73 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ТРИАЗАВИРИН -- МЕТОД ВЭЖХ -- ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ |
Ч-92 Чупахин, О. Н. Научные основы создания противовирусных и антибактериальных препаратов / О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, В. Л. Русинов> // Вестник Российской академии наук. - 2016. - Т. 86, № 6. - С. 546-552. - Библиогр.: с. 552 (22 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ПРЕПАРАТЫ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ -- ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ -- ТРИАЗАВИРИН Аннотация: В докладе рассмотрены результаты работ уральской научной школы химиков-органиков по созданию противовирусных и антибактериальных, в том числе противотуберкулёзных, химиопрепаратов. Обобщены данные фундаментальных исследований по синтезу и изучению противовирусной активности, установлению метаболизма и механизма действия соединений азолоазинового ряда азааналогов аденина и гуанина, а также их нуклеозидов, что привело к созданию нового семейства противовирусных веществ. Одно из них триазавирин вошло в практику терапии как противогриппозный препарат. Обсуждаются также результаты синтетических и биологических исследований замещённых пиримидинов, нуклеозидов бензимидазольного и пуринового ряда и других биологически активных азагетероци |
Окислительно-востановительные превращения нового противовирусного препарата Триазавирин®: электрохимическое исследование и ЭПР-спектроскопия / А. В. Ивойлова, Л. В. Михальченко, А. Н. Цмокалюк [и др.]> // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1099-1108 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ТРИАЗАВИРИН -- ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ -- РЕДОКС-ПРЕВРАЩЕНИЯ -- ЭПР-СПЕКТРОСКОПИЯ -- ХРОНОАМПЕРОМЕТРИЯ -- ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ ЦИКЛИЧЕСКАЯ Аннотация: Представлены результаты исследования электрохимического превращения 7-R-3-X-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов (Триазавирина® и его производных), полученные методами циклической вольтамперометрии, хроноамперометрии и спектроскопии электронно-парамагнитного резонанса. Установлено, что производные 7-R-3-X-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов способны к электрохимическому восстановлению в диапазоне потенциалов -0.16÷-0.68 В (отн. Ag/AgCl) в буфере Бриттона-Робинсона при pH 2-12. При потенциалах первой стадии электровосстановления при рН 2-6 основным процессом превращений является четырехэлектронная схема восстановления нитрогруппы Триазавирина®. Продукт взаимодействия веществ радикальной природы со спиновой ловушкой N-(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-2-метилпропанамидом был зарегистрирован после предварительного генерирования анион-радикала Триазавирина® при -0.5 В отн. Ag/AgCl в кислой среде. Линейная зависимость тока первой стадии электровосстановления Триазавирина® от концентрации получена при рН 2; диапазон линейности от 10-4 до 1.6•10-2 моль•л-1, (I = -1.93• C , R² = 0.9977). |
Стратегия С-Н арилирования азолоазинов ароматическими аминами в дизайне перспективных противовирусных препаратов / А. П. Криночкин, Д. С. Копчук, М. И. Савчук [и др.]> // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2021): V международная конференция: сборник тезисов. - Екатеринбург, 2021. - С. PR-68 Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ |
Вольтамперометрическое определение натриевой соли 7-этилтио-3-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-4-она дигидрата как потенциального противовирусного лекарственного средства / П. Н. Можаровская, А. В. Ивойлова, Т. В. Демьянович [и др.]> // Журнал аналитической химии. - 2023. - Т. 78, № 12. - С. 1144-1150 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ВОЛЬТАМЕРОМЕТРИЯ КВАДРАТНО-ВОЛНОВАЯ -- АЗОЛОАЗИНЫ -- ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ Аннотация: Натриевая соль 7-этилтио-3-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-4-она дигидрата (1) относится к числу перспективных противовирусных соединений, проявивших выраженную биологическую активность в отношении вируса гриппа подтипа H5N1, Западного Нила и ТОРС (тяжелый острый респираторный синдром). C помощью метода циклической вольтамперометрии показано, что электрохимическая активность соединения 1 в буферном растворе Бриттона–Робинсона (ББР) с рН 2.0 на стеклоуглеродном электроде обусловлена электровосстановлением нитрогруппы, сопряженной с гетероциклической системой. Разработан способ определения соединения 1 методом прямой катодной квадратно-волновой вольтамперометрии. Область линейности градуировочного графика в растворе ББР с рН 7.0 составляет 10–300 мг/л (R2 = 0.999), предел обнаружения − 1.5 мг/л, предел количественного определения – 4.5 мг/л. Правильность разработанной методики близка к 100%, относительное стандартное отклонение составило 3.6%. |