Инвентарный номер: нет.
   
   К 41


   
    Кинетическое разделение гетероциклических аминов реакцией с хлорангидридами оптически активных кислот. Влияние условий реакции на диастереоселективность ацилирования (+ или -)-2,3-дигидро-3-метил-4H-1,4-бензоксазина [] / В. П. Краснов, Г. Л. Левит, М. А. Королева, И. М. Букрина, Л. Ш. Садретдинова, И. Н. Андреева, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1203-1206. - Библиогр. : с. 1205-1206 (17 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Изучено влияние условий реакции (растворитель, основание) на диастереоселективность ацилирования (+ или -)-2,3-дигидро-3-метил-4H-1,4-бензоксазина хлорангидридами (S)-напроксена и N-тозил-(S)-пролина. Наибольшая диастереоселективность наблюдается припроведении реакции в бензоле в присутствии алифатических третичных аминов


Инвентарный номер: нет.
   
   К 41


   
    Кинетическое разделение гетероциклических аминов с помощью n-тозил-(s)-пролина [] : доклад, тезисы доклада / И. Н. Андреева, Л. Ш. Садретдинова, Г. Л. Левит, В. П. Краснов, В. Н. Чарушин // Молодежная науч. шк.-конф. "Актуальные проблемы органической химии", Новосибирск, 2-6 апреля 2001 г. : тез. докл. - Екатеринбург, 2001. - С. 47
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ


Инвентарный номер: нет.
   
   И 88


   
    Исследование региоселективности восстановления производных 5-оксопролина комплексом BH3*(CH3)2S [] / А. Ю. Вигоров, И. А. Низова, Л. Ш. Садретдинова, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс, В. П. Краснов // Международный симп. по органической химии ASOC-2010, Мисхор, 21-25 июня 2010 г. : докл. - п. Мисхор, Украина, 2010. - C-44 : рис., табл. - Библиогр.: с. 44 (1 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ


Инвентарный номер: нет.
   
   В 77


   
    Восстановление производных (2S,4S)-4-амино-5-оксопролина комплексом BH3*(CH3)2S [] : научное издание / А. Ю. Вигоров, И. А. Низова, Л. Ш. Садретдинова, А. Н. Гришаков, И. Н. Ганебных, П. А. Слепухин, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс, В. П. Краснов // Актуальные проблемы органического синтеза и анализа : сб. ст. - Екатеринбург : НИСО УрО РАН, 2010. - С. 97-110 : рис., табл. - Библиогр.: с. 109-110 (18 назв.) . - ISBN 978-5-7691-2159-3
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ


Инвентарный номер: нет.
   
   Д 44


   
    Диастереоселективное ацилирование рацемических гетероциклических аминов хлорангидридом N-тозил-(S)пролина и его структурными аналогами / С. А. Вакаров, Д. А. Груздев, Е. Н. Чулаков, Л. Ш. Садретдинова, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс, Г. Л. Левит, В. П. Краснов // Химия гетероциклических соединений. - 2014. - №6. - С. 908-927. - Библиогр.: с. 926-927 (39 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПРОЛИН -- РАЦЕМИЧЕСКИЕ АМИНЫ -- ХЛОРАНГИДРИДЫ


Инвентарный номер: нет.
   
   К 41


   
    Кинетическое разделение рацемических гетероциклических аминов хлорангидридом N-тозил-(S)-пролина и его структурными аналогами / С. А. Вакаров, Д. А. Груздев, Г. Л. Левит, В. П. Краснов // XVI Молодежная шк.-конф. по орг. химии, Пятигорск, 14-16 сентября 2013 г. - Пятигорск, 2013. - С. 85
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РАЗДЕЛЕНИЕ КИНЕТИЧЕСКОЕ -- АМИНЫ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ -- ПРОЛИН


Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез и спектроскопическое исследование оксидов Si, Ti, Mg, Zn, модифицированных L-пролином / О. В. Корякова, М. С. Валова, Ю. А. Титова [и др.] // Журнал прикладной спектроскопии. - 2021. - Т. 88, № 3. - С. 398-407
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЗОЛЬ-ГЕЛЬ СИНТЕЗ -- ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ -- ОКСИДЫ КРЕМНИЯ -- ОКСИДЫ ТИТАНА -- ОКСИДЫ ЦИНКА -- ОКСИДЫ МАГНИЯ
Аннотация: Получены индивидуальные и смешанные оксиды Zn, Mg, Si, Ti, модифицированные L-пролином в процессе золь-гель синтеза. Детально исследованы ИК-спектры, в которых наблюдаются изменения параметров полос колебаний связей кремний-кислород, металл-кислород. Для оксида SiO2-TiO2 характерно увеличение количества основных центров после удаления L-пролина с поверхности. Композит SiO2-Mg(OH)2*L-пролин повышает значения энантиомерного избытка в асимметрической реакции Биджинелли до 18 %.