Д 35 Депротонирование пиразола и его аналогов водным ацетатом меди в присутствии триэтиламина / М. А. Яковлева, Е. В. Кушан, Н. С. Болтачева, В. И. Филякова, С. Е. Нефедов // Журнал неорганической химии. - 2012. - Т. 57, № 2. - С. 222. - Библиогр.: с. 222 (28 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ПИРАЗОЛ -- РЕАКЦИИ ДЕПРОТОНИРОВАНИЯ -- ТРИЭТИЛАМИН Аннотация: Изучены реакции депротонирования пиразола и его аналогов водным ацетатом меди в бензоле при комнатной температуре в присутствии триэтиламина. Обнаружено, что в отличие от 3,5-диметилпиразола более кислые пиразол, 5-метил-3-трифторметилпиразол, 3,5-бис(трифторметил)пиразол депротонируются с образованием пиразолатных мостиков. На основании данных РСА обсуждены особенности строения полученных соединений |