Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез енаминов с использованием этилата титана в качестве реагента [] : доклад, тезисы доклада / Ю. Г. Ятлук, С. А. Мельников, Е. А. Хрусталева, А. Л. Суворов // II Региональная конф. "Енамины в органическом синтезе", Пермь, 29-31 мая 1991 г. : тез. докл. . - Пермь, 1991. - С. 70
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ


Инвентарный номер: нет.
   
   В 40


   
    Взаимодействие полифторацилпировиноградных кислот с N-нуклеофилами [] = Interaction of esters of polyfluoroacylpyruvic acids with N-dinucleophiles / П. Н. Кондратьев, З. Э. Скрябина, В. И. Салоутин, Л. М. Халилов // Журнал органической химии. - 1992. - Т. 28, N 7. - С. 1380-1387 . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: По данным ЯМР (13)C, эфиры полифторацилпировиноградных кислот енолизованы по карбонильному атому углерода, связанному со сложноэфирной группой. Взаимодействие этих соединений с этилендиамином (o-фенилендиамином) осуществляется по альфа-кетоэфирному фрагменту молекулы с образованием производных пиперазин-2-она (1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин-2-она), а с гидразинами - по бета-дикарбонильному фрагменту с образованием 5-гидроксипиразолинов.


Инвентарный номер: нет.
   
   Н 69


   
    Нитроазины. 19. Исследование прототропной таутометрии в 6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазинах [] / В. Л. Русинов, В. Л. Русинов, Е. Н. Уломский, Н. А. Клюев, В. М. Орлов, С. В. Шоршнев, О. Н. Чупахин // Химия гетероциклических соединений. - 1992. - N 11. - С. 1555-1559 . - ISSN 0132-6244
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: По данным фотоионизации - сравнения энергий ионизации закрепленных алкильных форм - установлено, что прототропные превращения в 6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазинах носят таутомерный характер. С использованием методов масс-спектрометрии и ЯМР (13)C спектроскопии установлено соотношение различных таутомерных форм этих соединений в газовой фазе и растворе


Инвентарный номер: нет.
   
   П 50


   
    Полифтор-2,3-эпоксиалканы в реакциях с тиомочевиной и тиосемикарбазидом [] / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, Г. Г. Александров, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 2000. - Т. 36, N 6. - С. 921-932 . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействием полифтор-2,3-эпоксиалканов с тиомочевиной и тиосемикарбазидом получены 2-амино-4-гидрокси-4.5-ди(полифторалкил)-5-фтор-1,3-тиазолины 2-гидразино-4-гидрокси-4,5-ди(полифторалкил)-5-фтор-тиазолины, соответственно


Инвентарный номер: нет.
   
   N 89


   
    Novel 1-trifluoromethyl substituted 1,2-ethylenediamines and their use for the synthesis of fluoroquinolones [Text] / A. Y. Aizikovich, M. V. Nikonov, M. I. Kodess, V. Yu. Korotaev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Tetrahedron. - 2000. - Vol. 56, N 13. - P1923-1927
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A common approach to the synthesis of 1-trifluoromethyl-1,2-ethylenediamines was deweloped. Based on these original building blocks the new derivatives of N-substituted fluoroquinolones bearing the trifluoromethyl group were obtined


Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of stereoisomers of 2,4-diaminoglutaric and 2,5-diaminoadipic acids [Electronic resource] / V. P. Krasnov, E. A. Zhdanova, M. A. Koroleva, I. M. Bukrina, M. I. Kodess, V. K. Kravtsov, V. N. Biyushkin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1997. - Vol. 46, N 2. - P319-323
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stereoisomers of 2,4-diaminodlutaric and 2,5-diaminoadipic acids were synthesized from dlutamic and 2-aminoadipic acids, respectively. The stereochemistry of the products was established by IH NMR spectroscopy and X-ray analysis

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1997, 46 (2), 319-323.pdf

Инвентарный номер: нет.
   
   К 93


    Курбатова, Л. Д.
    Спектроскопическое исследование экстракции ванадия (V) из слабокислых растворов [] / Л. Д. Курбатова, Н. И. Медведева, М. И. Кодесс // Журнал неорганической химии. - 1997. - N 11. - С. 1927-1929 . - ISSN 0044-457X
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ


Инвентарный номер: нет.
   
   В 40


   
    Взаимодействие 2,3-эпоксиполифторалканов с этилендиамином и 2-аминоэтанолом [] / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин // Журнал органической химии. - 1997. - Т. 33, N 2. - С. 299-307 . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ


Инвентарный номер: нет.
   
   К 93


    Курбатова, Л. Д.
    Изучение экстракции ванадия (V) трибутилфосфатом из растворов хлороводородной кислоты методом ЯМР (51)V и (31)P [] / Л. Д. Курбатова, М. И. Кодесс, Р. И. Максимовская // Журнал неорганической химии. - 1996. - Т. 41, N 12. - С. 2111-2112 . - ISSN 0044-457X
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ


Инвентарный номер: нет.
   
   К 58


    Кожевников, Д. Н.
    1,2,4-Триазин-N-оксиды и их аннелированные производные [] = 1,2,4-triazine N-oxides and their annelated derivatives / Д. Н. Кожевников, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Успехи химии. - 1998. - Т. 67, N 8. - С. 707-722 . - ISSN 0042-1308
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1.2.4-ТРИАЗИН-N-ОКСИДЫ -- ПРОИЗВОДНЫЕ (ХИМИЯ) -- ПРОИЗВОДНЫЕ АННЕЛИРОВАННЫЕ -- АННЕЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ -- ПРОИЗВОДНЫЕ 1.2.4-ТРИАЗИН-N-ОКСИДОВ -- ОБЗОРЫ -- СИНТЕЗ 1.2.4-ТРИАЗИН-N-ОКСИДОВ -- СВОЙСТВА 1.2.4-ТРИАЗИН-N-ОКСИДОВ -- ОКИСЛЕНИЕ ПРЯМОЕ -- ПРЯМОЕ ОКИСЛЕНИЕ -- ЦИКЛИЗАЦИЯ -- НИТРОГРУППЫ -- НИТРОЗОГРУППЫ -- ЭЛЕКТРОФИЛЫ -- НУКЛЕОФИЛЫ -- ДИЕНОФИЛЫ -- СПЕКТРЫ ЯМР -- РАСПАД ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ -- УДАРЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ -- ЭЛЕКТРОННЫЕ УДАРЫ -- РЕЗОНАНС ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ -- ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ


Инвентарный номер: нет.
   
   В 40


   
    Взаимодействие пентафторбензойной кислоты с метоксидом магния [] : доклад, тезисы доклада / С. П. Кисиль, М. И. Кодесс, И. Т. Базыль, В. И. Салоутин // Всерос. конф. молодых ученых "Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии", Саратов, 25-26 июн 1997 г. : тез. докл. - Саратов, 1997. - 0
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ


Инвентарный номер: нет.
   
   В 92


   
    Выделение и изучение методом ЯМР-спектроскопии антоцианов из ягод жимолости [] : доклад, тезисы доклада / А. Н. Гришаков, Е. А. Жданова, В. П. Краснов, А. В. Спирихин // 3-е Всерос. совещ. "Лесохимия и органический синтез", Сыктывкар, 28 сент.-2 окт. 1998 г. : тез. докл. - Сыктывкар, 1998. - С. 35.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ


Инвентарный номер: нет.
   
   В 40


   
    Взаимодействие окисей интернальных фторолефинов с тиосемикарбазоном камфоры [] / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 2001. - Т. 37, N 11. - 1598-1603: схем., табл. - Библиогр. : с.1603 (8 назв.) . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Реакция окисей интернальных фторолефионов в E-, Z-форме с тиосемикарбазоном (1S)- или рацемической камфоры в среде полярного апротонного растворителя приводит к стереоспецифичному образованию 4',5'-бис(полифторалкил)-5'-фтор-1',3-тиазол-2'-илгидразонов (1S)- или рацемической камфоры соответственно. Несимметричный додекафтор-2,3-эпоксигексан образует смесь региоизомерных гидразонов. Методами ЯМР (1)H и (19)F установлено, что E-изомеры полученных гидразонов в среде (CD3)2SO и CDCl3 представляют собой смеси диастереомеров, находящихся в динамическом равновесии


Инвентарный номер: нет.
   
   Н 88


   
    Нуклеофильное замещение водорода при взаимодействии 1.2,4-триазин-4-оксидов с цианамидом [] / В. Н. Кожевников, А. М. Прохоров, Д. Н. Кожевников, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2000. - N 6. - С. 1128-1130 . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Впервые показано, что цианоамид может быть успешно использован в реакциях нуклеофильного замещения водорода в 1,2,4-триазин-4-оксидах в присутствииоснования, приводящих к 5-цианимино-1,2,4-триазинам. Методами спектроскопии ЯМР(13) установлено, что эти соединения и продукты их алкилирования по циклическому атому N существуют в форме 2,5-дигидро-5-цианимино-1,2,4-триазинов