П 78 Прогноз класса острой токсичности производных 1,3,4-тиадиазина [] / А. В. Белик, Л. В. Новикова, Н. М. Перова, Л. П. Сидорова, А. П. Новикова, О. Н. Чупахин // Химико-фармацевтический журнал. - 1992. - N 3. - С. 62-64 . - ISSN 0023-1134 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Рассматривается возможность получения качественного прогноза класса острой токсичности соединений ряда 1,3.4-тиадиазина с привлечением методов теории распознавания образов |
Т 51 Токсичность пропилового эфира перфторвалериановой кислоты(ЭПФК-1) [] / Л. П. Ларионов, Т. П. Пастухова, А. П. Валов, В. К. Кротов, А. Ф. Томилов, М. Б. Бобров, В. Е. Кириченко, Е. П. Промышленникова, К. И. Пашкевич // Гигиена труда и профзаболеваний. - 1991. - N 6. - С. 43 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
С 38 Синтез гидрогелей на основе полиолатов кремния [] / Т. Г. Хонина, Е. В. Шадрина, А. А. Бойко, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2010. - № 1. - С. 76-81 : рис., табл. - Библиогр.: с. 81 (14 назв.)
Аннотация: Осуществлен синтез биологически активных гидрогелей на основе полиолатов кремния - продуктов взаимодействия тетраэтокси- и иетилтриэтоксисиланов с полиолами (1,2-пропандиолом, глицерином, полиэтиленгликолем). Определены оптимальные условия получения гидрогелей и их состав. Исследована острая токсичность, изучена транскутанная (чрезкожная) и ранозаживляющая активность синтезированных соединений. Результаты проведенных исследований свидетельствуют, что гидрогели на основе полиолатов кремния могут быть рекомендованы для дальнейшего доклинического и клинического исследования с целью внедрения их в медицинскую практику как в качестве самостоятельных средств, так и в качестве мазевых основ фармацевтических композиций, обладающих ранозаживляющим, регенерирующим и транскутанным действием |
С 38 Синтез, токсичность и трансдермальная проницаемость глицератов кремния и гидрогелей на их основе [] = Synthesis, toxicity, and percutaneous activity of silicon glycerolates and related hydrogels / Т. Г. Хонина, О. Н. Чупахин, Л. П. Ларионов, Т. Г. Бояковская, А. Л. Суворов, Е. В. Шадрина // Химико-фармацевтический журнал. - 2008. - № 11. - С. 5-9 : рис., табл., граф. - Библиогр.: с. 9 (12 назв.) . - ISSN 0023-1134 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): КРЕМНИЙ -- ГЛИЦЕРАТЫ КРЕМНИЯ -- ГИДРОГЕЛИ -- ГЕЛЕОБРАЗОВАНИЕ -- ПРОВОДНИКИ ТРАНСКУТАННЫЕ -- СИНТЕЗ -- ТОКСИЧНОСТЬ -- ПРОНИЦАЕМОСТЬ ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ |
С 58 Создание мономеров на основе полихлорбифенилов как один из путей утилизации (переработки) стойких органических загрязнителей [] / Т. И. Горбунова, Н. В. Песчанский, А. Я. Запевалов, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Экологические проблемы промышленных регионов : тез. докл. . - Екатеринбург, 2001. - С. 69-70 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
С 38 Синтез, токсичность и противотуберкулезная активность производных изониазида, содержащих пространственно затрудненные фенольные фрагменты / Ю. Н. Олудина [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2014. - Т.48, №1. - С. 8-10 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ -- ИЗОНИАЗИД -- ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДНЕННЫЕ ФЕНОЛЫ Аннотация: Исследована токсичность и туберкулостатическая активность новых производных изониазида, содержащих пространственно затрудненные фенольные фрагменты. Исследованные производные изониазида проявили при меньшей активности меньшую токсичность по сравнению с изониазидом. |
О-93 Оценка токсичности нового отечественного противогриппозного химиопрепарата триазавирин [Электронный ресурс] / С. Я. Логинова, С. В. Борисевич, В. Л. Русинов, Е. Н. Уломский, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, П. В. Сорокин // Антибиотики и химиотерапия. - 2012. - Т. 57, № 11-12. - С. 8-10. - Библиогр.: с. 10 (2 назв.) Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ТОКСИЧНОСТЬ -- ТРИАЗАВИРИН -- МЫШИ Аннотация: В ходе изучения токсичности нового противовирусного Триазавирина установлено, что максимальная концентрация препарата, при которой не происходит визуально наблюдаемых под микроскопом изменений в структуре монослоя и в самих клетках, для культуры клеток MDCK составила 128 мкг/мл, для СПЭВ - 100 мкг/мл. Максимальная доза препарата при однократном внутрибрюшинном введении, при которой отсутствуют какие-либо признаки острой интоксикации белых мышей массой 10-12 г, составляет 1000 мг/кг массы животного. В ходе определения хронической токсичности триазавирина установлено, что его пероральное введение (по 0,05 мл) белым мышам массой 10-12 г в дозе 200 мг/кг (максимально возможная по растворимости концентрация) ежедневно в течение 10 суток хорошо переносится лабораторными животными. Максимально переносимая доза триазавирина для белых мышей составляет≥200 мг/кг. |
Т 19 Тарахтий, Э. А. Способность новых диаминоалканов и их аддитивных солей, эффективных по тесту выживания мышей, к защите системы крови при костномозговой форме острой лучевой болезни / Э. А. Тарахтий, Р. И. Ишметова // Известия Российской академии наук. Серия биологическая. - 2021. - № 3. - С. 280-290 Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ОСТРАЯ ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ -- ЗАШИТА СИСТЕМЫ КРОВИ Аннотация: Изучен комплекс показателей системы крови мышей линии BALB/c с применением симметрично и несимметрично замещенных гетероциклическими аминами алканов, защитивших 85–100% особей после тотального воздействия γ-излучения 137Cs в минимально летальной дозе. Установлена способность веществ разной структуры защищать кроветворную ткань в экспериментах in vivo и in vitro. Выявлены различия постлучевой репопуляции клеток системы крови у защищенных мышей, имеющие связь с выживанием организма. Установлено, что ответная реакция на воздействие исследуемых веществ на уровне организма (острая токсичность, противолучевая активность, потребление кислорода организмом) и кроветворной ткани (изменение клеточности в кроветворных органах и периферической крови) зависит от структуры вещества (длины алифатической цепи, кислотной составляющей). |
Синтез 4-изопропил-3-трифторметил-1-фенилпиразол-5-она и его реакции с диалкилсульфатами / Л. С. Лапшин, Е. В. Щегольков, Янина Валерьевна Бургарт, Виктор Иванович Салоутин // X Информационная школа молодого ученого : сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2022. - С. 72-81 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): 4-ИЗОПРОПИЛ-3-ТРИФТОРМЕТИЛ-1-ФЕНИЛПИРА ЗОЛ-5-ОН -- ДИАЛКИЛСУЛЬФАТ -- АЛКИЛИРОВАНИЕ -- ТОКСИЧНОСТЬ Аннотация: Метил-4,4,4-трифтор-3-оксо-2-(пропан-2-ил)бутаноат получен конденсацией Кляйзена из коммерчески доступных реагентов. Циклизаией этого 3-оксоэфира с фенилгидразином синтезирован 4-изопропил-3-трифторметил-1-фенилпиразол-5-он, N- и О-алкилирование которого диалкилсульфатами в безосновных и основных условиях использовано для получения трифторметильных аналогов пропифеназона и 5-алкоксипроизводных, среди которых выявлены анальгетически активные соединения. |
Исследование хронической токсичности фармакологической композиции на основе бактериоцина-низина и глицеролатов кремния / М. Н. Исакова, А. С. Красноперов, Л. И. Дроздова [и др.] // Siberian journal of life sciences and agriculture. - 2023. - Т. 15, № 4. - С. 112-135 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ТОКСИЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- КОМПОЗИЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- БАКТЕРИОЦИН - НИЗИН Аннотация: Использование новых препаратов на продуктивных животных возможно только после выявления отдаленных последствий применения веществ, входящих в состав, на функциональное состояние органов, тканей и систем. В результате цель нашей работы заключалась в изучении хронической токсичности разработанной композиции и возможности ее применения на высокопродуктивных коровах. Исследуемая композиция разработана в Институте органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН и соответствует составу: глицеролаты кремния - 3,0 %, низин - 0,3 %, глицерин - 10 %, дистиллированная вода - до 100 %. Изучение хронической токсичности проводили на самках нелинейных белых лабораторных крыс (n=40) с применением гематологических, биохимических, патоморфологических и гистологических методов исследования. При проведении гематологических исследований установлено, что показатели состава крови грызунов при применении исследуемой композиции в разных дозировках находились в пределах референтных значений. Исследование биохимических показателей крови лабораторных животных, получавших композицию в дозе 500 мг/кг и 1000 мг/кг установило, что метаболические показатели соответствовали физиологическим значениям. Скармливание исследуемой композиции в дозе 750 мг/кг привело к изменениям в виде увеличения ферментативной активности щелочной фосфатазы и снижения холестерина, однако полученные данные не могут подтверждать негативное воздействие исследуемой дозы на печень за счет отсутствия патологических изменений в данном органе на клеточном уровне. Гистологическими исследованиями установлено, что разработанная композиция может вызывать изменения в органах в зависимости от применяемой дозировки. На основании результатов исследований нами определено, что композиция может быть рекомендована для проведения клинических испытаний на продуктивных видах животных в дозе не более 500 мг/кг. Применение дозы 750 мг/кг рекомендовано с осторожностью использовать у животных с выраженными нарушениями функции печени. При дальнейших испытаниях следует воздержаться от критической дозы 1000 мг/кг, приводящей к более глубоким изменениям в органах. |