В 40 Взаимодействие 5,6,7,8-тетрафтор-2-этоксикарбонилхромона с N-(2-аминоэтил)этилендиамином и N-(2-гидроксиэтил)этилендиамином [] / В. И. Салоутин, И. Т. Базыль, З. Э. Скрябина, М. И. Кодесс, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 1995. - Т. 31, N 9. - С. 1432-1436 . - ISSN 0514-7492 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
Особенности циклизаций уксусного альдегида с полифторалкил-3-оксоэфирами и этилендиамином в имидазо[1,2-а]пиридины / Е. А. Сурнина, С. О. Кущ, М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Проблемы теоретической и экспериментальной химии: тезисы докладов XXXI Российской молодежной научной конференции с международным участием, посвященной 90-летию со дня рождения профессора В. М. Жуковского. - Екатеринбург, 2021. - С. 295 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): АЛЬДЕГИД УКСУСНЫЙ -- ПОЛИФТОРАЛКИЛ-3-ОКСОЭФИР -- ЭТИЛЕНДИАМИН |
Многокомпонентные домино-реакции полифторалкил-3-оксоэфиров и этилендиамина с предельными альдегидами для синтеза имидазо[1,2-a]пиридинов / Е. А. Сурнина, С. О. Кущ, М. В. Горяева [и др.] // X Информационная школа молодого ученого : сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2022. - С. 108-119 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ЦИКЛИЗАЦИИ МНОГОКОМПОНЕНТНАЯ -- ПОЛИФТОРАЛ КИЛ-3-ОКСОЭФИРЫ -- ЭТИЛЕНДИАМИН -- ИМИДА ЗО[1, 2-А]ПИРИДИНЫ Аннотация: Предложен эффективный синтетический подход к частично или полностью гидрированным имидазо[1,2-а]пиридинам на основе циклизации полифторалкил-3-оксоэфиров и этилендиамина с уксусным или пропионовым альдегидом. Циклизации трифторацетоуксусного эфира с этилендиамином и предельным альдегидом приводили к образованию этил-5-гидрокси-5-трифторметилоктагидроимидазо[1,2-а] пиридин-6-карбоксилатов, за исключением реакции с уксусным альдегидом, где основным продуктом был 7-гидрокси-7-трифторметилгексагидроимидазо[1,2-а]-пиридин-5(1Н)-он. Аналогичные циклизации полифторалкил-3-оксоэфиров приводят к 6-(полифторалкил-1-гидроксиалкил)тетрагидроимидазо[1,2-а]пиридин-5(3Н)-онам. Регио- и стерео-изомерное строение новых бициклов определяли с помощью пектроскопии ЯМР 1Н, 19F, 13С и РСА. |
Хиральные комплексы цинка с терпеновыми производными этилендиамина: синтез и биологическая активность / Я. А. Гурьева, О. А. Залевская, Н. С. Николаева [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 12. - С. 2612-2620 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): КОМПЛЕКСЫ ЦИНКА -- ЭТИЛЕНДИАМИН -- ТЕРПЕНЫ Аннотация: Синтезированы и охарактеризованы шесть новых хиральных комплексов цинка(II) на основе терпеновых производных этилендиамина 1-6. Молекулярная структура комплекса 2 установлена методом рентгеноструктурного анализа. Исследовано модулирующее действие комплексов 1-6 на функциональное состояние митохондрий - органелл, играющих исключительно важную роль в поддержании энергетического баланса клетки, передаче генетического материала, а также регуляции процессов запуска гибели клетки по пути апоптоза, аутофагии и некроза. Установлено, что синтезированные комплексы приводят к деполяризации митохондриальной мембраны, увеличивают порог чувствительности органелл к кальций-индуцированному открытию митохондриальной поры скачка проницаемости и нарушают работу комплексов дыхательной цепи данных органелл. Такое дисфункциональное состояние митохондрий является одной из основных причин гибели клетки по пути апоптоза за счет выхода во внутриклеточное пространство различных проапоптотических факторов. Синтезированные комплексы цинка 1-6 можно рассматривать в качестве деструктивных агентов, нацеленных на запуск каскадов клеточной гибели путем воздействия на митохондриальные функции, что важно при поиске потенциальных лекарственных веществ с возможным противоопухолевым, антипротозойным или антифунгицидным действием. |