Инвентарный номер: нет.
   
   Б 79


    Болтачев, Г. Ш.
    Влияние кривизны межфазной границы на свойства зародышей новой фазы в бинарном растворе [] = The Influence of Interface Curvature on Properties of Nuclei of a New Phase in Binary Solution / Г. Ш. Болтачев, В. Г. Байдаков // Коллоидный журнал. - 2000. - Т. 62, N1. - С. 5-11
ББК 53
Рубрики: ФИЗИКА
Кл.слова (ненормированные):
КРИВИЗНА ГРАНИЦЫ -- ГРАНИЦЫ КРИВИЗНА -- границы межфазные -- ЗАРОДЫШИ -- ФАЗА НОВАЯ -- РАСТВОР БИНАРНЫЙ -- бинарные растворы -- НАТЯЖЕНИЕ ПОВЕРХНОСТНОЕ -- ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ -- АДСОРБЦИЯ -- ПАРАМЕТРЫ ТОЛМЕНА -- ТЕОРИЯ КАПИЛЛЯРНОСТИ ВАН-ДЕР-ВААЛЬСА -- НУКЛЕАЦИЯ ГОМОГЕННАЯ -- ГОМОГЕННАЯ НУКЛЕАЦИЯ
Аннотация: Поверхностное натяжение сигма, адсорбция и параметры Толмена представлены в виде рядов по кривизне межфазной поверхности с. Для адсорбции и параметров Толмена разложения ограничиваются линейными по с членами, для поверхностного натяжения - квадратичным. С использованием теории капиллярности Ван-дер-Ваальса коэффициенты разложений выражены через характеристики плоской межфазной поверхности. Проанализирована зависимость сигма(с) зародышей новой фазы при заходе в метастабильную область вдоль линии постоянной концентрации и линии, на которой свойства искривленной межфазной поверхности в бинарном растворе изоморфны однокомпонентной системе. Для флюида Ван-дер-Ваальса результаты разложений сопоставляются с данными прямых численных расчетов. Показана широкая (по значениям кривизны) область применимости полученных формул. Это позволяет использовать их в теории гомогенной нуклеации для определения работы образования критического зародыша


Инвентарный номер: нет.
   
   Б 79


    Болтачев, Г. Ш.
    Плоская межфазная граница жидкость-пар растворов гелий-кислород и гелий-этан [] / Г. Ш. Болтачев, В. Г. Байдаков // Метастабильные состояния и фазовые переходы : сб. науч. тр. / Ин-т теплофизики УрО РАН. - Екатеринбург, 1999. - Вып.3. - С. 32-40
ББК 53
Рубрики: ФИЗИКА
Кл.слова (ненормированные):
границы жидкость-пар -- границы плоские -- границы межфазные -- РАСТВОР ГЕЛИЙ-КИСЛОРОД -- РАСТВОР ГЕЛИЙ-ЭТАН -- ГЕЛИЙ -- He -- ЭТАН -- C2H6 -- КИСЛОРОД -- O (КИСЛОРОД) -- УРАВНЕНИЕ СОСТОЯНИЯ -- зависимости температурные -- ПАРАМЕТРЫ ТОЛМЕНА -- СМЕСЬ МОДЕЛЬНАЯ -- СМЕСЬ РЕАЛЬНАЯ -- КОРРЕЛЯЦИЯ -- АДСОРБЦИЯ ГЕЛИЯ -- НАТЯЖЕНИЕ ПОВЕРХНОСТНОЕ -- ТОЧКА КРИТИЧЕСКАЯ -- РАСТВОРИТЕЛЬ
Аннотация: С использованием полученных ранее уравнений состояния растворов HeO2 и He-C2H6 исследуются свойства плоской межфазной границы жидкость-пар. В предположения одинакового вида температурных зависимостей параметров Толмена чистых кислорода и этана. Исследуется корреляция между относительной адсорбцией гелия и поверхностным натяжением. Обсуждается корреляция между поведением критической линии в окрестности критической точки растворителя и концентрационной (барической) зависимостью поверхностного натяжения раствора


Инвентарный номер: нет.
   
   С 64


   
    Сопоставление расчетов по теории капиллярности Ван-дер-Ваальса с данными молекулярной динамики [] / А. В. Бовина, Г. Ш. Болтачев, Г. Г. Черных, С. П. Проценко // Метастабильные состояния и фазовые переходы : сб. науч. тр. / Ин-т теплофизики УрО РАН. - Екатеринбург, 1999. - Вып.3, Вып.3. - С. 114-122
ББК 53
Рубрики: ФИЗИКА
Кл.слова (ненормированные):
ТЕОРИЯ КАПИЛЛЯРНОСТИ ВАН-ДЕР-ВААЛЬСА -- КАПИЛЛЯРНОСТЬ ВАН-ДЕР-ВААЛЬСА -- ДИНАМИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- системы двухфазные -- СИСТЕМА ЛЕННАРД-ДЖОНСОВСКАЯ -- границы межфазные -- МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ -- НАТЯЖЕНИЕ ПОВЕРХНОСТНОЕ -- ТОЛЩИНА ПЕРЕХОДНОЙ ОБЛАСТИ -- ОБЛАСТЬ ПЕРЕХОДНАЯ -- ПАРАМЕТРЫ ТОЛМЕНА -- зависимости температурные
Аннотация: На базе двухфазной леннард-джонсовской системы сопоставляются свойства плоской межфазной границы, полученные в рамках теории капиллярности Ван-дер-Ваальса и методом молекулярной динамики. Анализируются поверхностное натяжение сигма, толщина переходной области L, параметр Толмена дельта. Показывается, что при согласовании величин сигма теория капиллярности Ван-дер-Ваальса дает несколько меньшие значения L, чем метод молекулярной динамики. Несмотря на это оба подхода демонстрируют качественное согласие в температурных зависимостях величин сигма иL


Инвентарный номер: нет.
   
   Б 79


    Болтачев, Г. Ш.
    Влияние кривизны межфазной границы на свойства зародышей новой фазы в бинарном растворе [] = The Influence of Interface Curvature on Properties of Nuclei of a New Phase in Binary Solution / Г. Ш. Болтачев, В. Г. Байдаков // Коллоидный журнал. - 2000. - Т. 62, N1. - С. 5-11
ББК 53
Рубрики: ФИЗИКА
Кл.слова (ненормированные):
КРИВИЗНА ГРАНИЦЫ -- ГРАНИЦЫ КРИВИЗНА -- границы межфазные -- ЗАРОДЫШИ -- ФАЗА НОВАЯ -- РАСТВОР БИНАРНЫЙ -- бинарные растворы -- НАТЯЖЕНИЕ ПОВЕРХНОСТНОЕ -- ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ -- АДСОРБЦИЯ -- ПАРАМЕТРЫ ТОЛМЕНА -- ТЕОРИЯ КАПИЛЛЯРНОСТИ ВАН-ДЕР-ВААЛЬСА -- НУКЛЕАЦИЯ ГОМОГЕННАЯ -- ГОМОГЕННАЯ НУКЛЕАЦИЯ
Аннотация: Поверхностное натяжение сигма, адсорбция и параметры Толмена представлены в виде рядов по кривизне межфазной поверхности с. Для адсорбции и параметров Толмена разложения ограничиваются линейными по с членами, для поверхностного натяжения - квадратичным. С использованием теории капиллярности Ван-дер-Ваальса коэффициенты разложений выражены через характеристики плоской межфазной поверхности. Проанализирована зависимость сигма(с) зародышей новой фазы при заходе в метастабильную область вдоль линии постоянной концентрации и линии, на которой свойства искривленной межфазной поверхности в бинарном растворе изоморфны однокомпонентной системе. Для флюида Ван-дер-Ваальса результаты разложений сопоставляются с данными прямых численных расчетов. Показана широкая (по значениям кривизны) область применимости полученных формул. Это позволяет использовать их в теории гомогенной нуклеации для определения работы образования критического зародыша


Инвентарный номер: нет.
   
   Б 79


    Болтачев, Г. Ш.
    Плоская межфазная граница жидкость-пар растворов гелий-кислород и гелий-этан [] / Г. Ш. Болтачев, В. Г. Байдаков // Метастабильные состояния и фазовые переходы : сб. науч. тр. / Ин-т теплофизики УрО РАН. - Екатеринбург, 1999. - Вып.3. - С. 32-40
ББК 53
Рубрики: ФИЗИКА
Кл.слова (ненормированные):
границы жидкость-пар -- границы плоские -- границы межфазные -- РАСТВОР ГЕЛИЙ-КИСЛОРОД -- РАСТВОР ГЕЛИЙ-ЭТАН -- ГЕЛИЙ -- He -- ЭТАН -- C2H6 -- КИСЛОРОД -- O (КИСЛОРОД) -- УРАВНЕНИЕ СОСТОЯНИЯ -- зависимости температурные -- ПАРАМЕТРЫ ТОЛМЕНА -- СМЕСЬ МОДЕЛЬНАЯ -- СМЕСЬ РЕАЛЬНАЯ -- КОРРЕЛЯЦИЯ -- АДСОРБЦИЯ ГЕЛИЯ -- НАТЯЖЕНИЕ ПОВЕРХНОСТНОЕ -- ТОЧКА КРИТИЧЕСКАЯ -- РАСТВОРИТЕЛЬ
Аннотация: С использованием полученных ранее уравнений состояния растворов HeO2 и He-C2H6 исследуются свойства плоской межфазной границы жидкость-пар. В предположения одинакового вида температурных зависимостей параметров Толмена чистых кислорода и этана. Исследуется корреляция между относительной адсорбцией гелия и поверхностным натяжением. Обсуждается корреляция между поведением критической линии в окрестности критической точки растворителя и концентрационной (барической) зависимостью поверхностного натяжения раствора


Инвентарный номер: нет.
   
   С 64


   
    Сопоставление расчетов по теории капиллярности Ван-дер-Ваальса с данными молекулярной динамики [] / А. В. Бовина, Г. Ш. Болтачев, Г. Г. Черных, С. П. Проценко // Метастабильные состояния и фазовые переходы : сб. науч. тр. / Ин-т теплофизики УрО РАН. - Екатеринбург, 1999. - Вып.3, Вып.3. - С. 114-122
ББК 53
Рубрики: ФИЗИКА
Кл.слова (ненормированные):
ТЕОРИЯ КАПИЛЛЯРНОСТИ ВАН-ДЕР-ВААЛЬСА -- КАПИЛЛЯРНОСТЬ ВАН-ДЕР-ВААЛЬСА -- ДИНАМИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- системы двухфазные -- СИСТЕМА ЛЕННАРД-ДЖОНСОВСКАЯ -- границы межфазные -- МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ -- НАТЯЖЕНИЕ ПОВЕРХНОСТНОЕ -- ТОЛЩИНА ПЕРЕХОДНОЙ ОБЛАСТИ -- ОБЛАСТЬ ПЕРЕХОДНАЯ -- ПАРАМЕТРЫ ТОЛМЕНА -- зависимости температурные
Аннотация: На базе двухфазной леннард-джонсовской системы сопоставляются свойства плоской межфазной границы, полученные в рамках теории капиллярности Ван-дер-Ваальса и методом молекулярной динамики. Анализируются поверхностное натяжение сигма, толщина переходной области L, параметр Толмена дельта. Показывается, что при согласовании величин сигма теория капиллярности Ван-дер-Ваальса дает несколько меньшие значения L, чем метод молекулярной динамики. Несмотря на это оба подхода демонстрируют качественное согласие в температурных зависимостях величин сигма иL