Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Инвентарный номер: нет.

   С 89


    Суперпозиционная структура спектров кристаллического поля в высокотемпературных сверхпроводниках: передопированный режим [] / Н. О. Голосова, В. И. Бобровский, Э. Б. Митберг, А. А. Подлесняк, И. Л. Ждахин, А. В. Мирмельштейн // Журнал экспериментальной и теоретической физики. - 2002. - Т. 121, N 5. - 1179-1193: ил. - Библиогр.: с. 1192-1193 (32 назв.) . - ISSN 0044-4510

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ПОЛЯ -- ПОЛЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ -- СПЕКТРЫ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПОЛЕЙ -- ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЕ СВЕРХПРОВОДНИКИ -- СВЕРХПРОВОДНИКИ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЕ -- CuO2 -- Cu -- O -- МЕДЬ -- ОКСИД МЕДИ -- РАССЕЯНИЕ НЕЙТРОНОВ -- НЕЙТРОНЫ -- КЛАСТЕРЫ -- Ca -- КАЛЬЦИЙ -- КУПРАТЫ -- ФАЗОВЫЕ ДИАГРАММЫ -- ДИАГРАММЫ ФАЗОВЫЕ -- СВЕРХПРОВОДИМОСТЬ -- КУПРАТНЫЕ СВЕРХПРОВОДНИКИ -- СВЕРХПРОВОДНИКИ КУПРАТНЫЕ
Аннотация: Эксперименты по неупругому рассеянию нейтронов показывают, что спектры кристаллического поля высокотемпературных сверхпроводников R1-yCayBa2Cu3Ox~7 (R = Ho, Er; 0 < y < 0.25) состоит из двух спектральных компонент, связанных соответственно с оптимально допированными и передопированными кластерами. Увеличение концентрации кальция не влияет на локальную плотность носителей заряда в кластерах, а изменяет концентрацию самих кластеров и, следовательно, спектральные веса компонент спектров. В свете такой "двухфазной" картины, экспериментально обнаруженной ранее в купратных сверхпроводниках при уровнях допирования ниже оптимального, при увеличении концентрации носителей заряда происходит плавный переход (кроссовер) из недодопированного режима в передопированный. Полученные результаты показывают, что эти две области фазовой диаграммы качественно различаются характером распределения заряда в ответственных за сверхпроводимость плоскостях CuO2

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   К 78

    Красильников, В. Н.
    Система K2O-V2O5-V2O4-SO3 и активный компонент ванадиевых катализаторов окисления диоксида серы [] / В. Н. Красильников // 6-е Всесоюз. совещ. по химии, технологии и применению ванадиевых соединений (Нижний Тагил, 16-18 мая 1990 г.): Тез. докл. - 1990. - С. 143

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ХИМИЯ -- K2O-V2O5-V2O4-SO3 -- МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ -- СИСТЕМЫ МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ -- ВАНАДИЕВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ -- КАТАЛИЗАТОРЫ ВАНАДИЕВЫЕ -- ОКИСЛЕНИЕ -- ДИОКСИД СЕРЫ

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   К 78

    Красильников, В. Н.
    Фазовые отношения в системах M2O-V2O5-SO3 (M = Rb, Cs) и свойства образующихся в них соединений [Текст] = Phase Ratios in the M2O-V2O5-SO3 (m = Rb, Cs) Systems and the Properties of the Compounds Formed in These Systems / В. Н. Красильников // Журнал неорганической химии. - 2007. - Т. 52, № 3. - С. 471-475 : рис., табл. - Библиогр.: с. 475 (21 назв.) . - ISSN 0044-457Х

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФАЗОВЫЕ ОТНОШЕНИЯ -- M2O3-V2O5-SO3 -- КАТАЛИЗАТОРЫ -- ТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- СТРУКТУРА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ
Аннотация: Методами рентгенофазового и микроскопического анализа изучены фазовые отношения в системах M2O–V2O5–SO3 (M= Rb, Cs), моделирующих активный компонент Rb- и Cs-ванадиевых сернокислотных катализаторов в условиях высоких степеней конверсии диоксида серы. Установлено, что в каждой из этих систем образуется по четыре соединения состава M3VO2(SO4)2, MVO2SO4, M4V2O3(SO4)4 и MVO(SO4)2. Исследованы термические свойства синтезированных соединений и взаимодействие их с насыщенными при комнатной температуре парами воды. определены параметры элементарных ячеек кристаллических структур MVO2SO4 (M = K, Rb), MVO(SO4)2 и ??M[VO2(SO4)(H2O)2] · H2O (M = Rb, Tl). Показано, что взаимные превращения компонентов и фаз в системах M2O–V2O5–SO3 согласуются с кислотно-основными представлениями оксидных соединений по Луксу-Флуду

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   У 75


    Условия образования, кристаллическая структура и физико-химические свойства K3VO2(SO4)2 / В. Н. Красильников, А. П. Тютюнник, В. Г. Зубков, И. Ф. Бергер // Журнал неорганической химии. - 2011. - Т. 56, № 1. - С. 20-28. - Библиогр.: с. 27-28 (37 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ОКСОСУЛЬФАТОВАНАДАТ КАЛИЯ -- ОТЖИГ ТВЕРДОФАЗНЫЙ -- СПЕКТРЫ КОЛЕБАТЕЛЬНЫЕ -- СТРУКТУРА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ
Аннотация: Исследованы условия образования, кристаллическая структура и физико-химические свойства оксосульфатованадата(V) калия K3VO2(SO4)2, синтезированного твердофазным отжигом смеси K2SO4, K2S2O7 и V2O5 при соотношении реагентов 2 : 1 : 1. В рамках трехкомпонентной оксидной системы K2OV2O5SO3, моделирующей активный компонент ванадиевых катализаторов конверсии диоксида серы в триоксид, рассмотрены превращения K3VO2(SO4)2 в контакте с ванадатами и другими оксосульфатованадатами(V) калия. Рентгенограмма K3VO2(SO4)2 проиндицирована на основе моноклинной сингонии (пр. гр. P21) с параметрами элементарной ячейки: a = 10.0408(1), b = 7.2312(1), c = 7.3821(1) A, = 104.457(1)°, Z = 2, V = 519.02 A3. Показано, что основу кристаллической структуры K3VO2(SO4)2 составляют комплексные анионы [VO2(SO4)2]3–, внутри которых ванадий имеет октаэдрическое кислородное окружение, сформированное двумя атомами кислорода с концевыми связями V–O(6) = 1.605 и V–O(10) = 1.619 A и четырьмя атомами кислорода двух сульфатогрупп, координированных атомом ванадия по хелатному типу. На основе полученных структурных данных проведен анализ колебательных спектров K3VO2(SO4)2

Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)