Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (30)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (1)Расплавы (11)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=IMPEDANCE<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-14 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 99
Автор(ы) : Kharton V. V., Marques F. M. B., Tsipis E. V., Viskup A. P., Vyshatko N. P., Patrakeev M. V., Naumovich E. N., Frade J. R.
Заглавие : Interfacial effects in electrochemical cells for oxygen ionic conduction measurements. III. Transference numbers vs. grain-boundary resistivity
Место публикации : Solid State Ionics. - 2004. - V. 168, N 1-2. - С. 137-151. - ISSN 0167-2738. - ISSN 0167-2738
Примечания : Bibliogr.: p. 151 (35 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Resistive grain boundaries may significantly influence transference numbers of oxygen ion-conducting ceramics due to a distinct blocking effect on the ionic transport with respect to the electronic conduction. This may lead to remarkable uncertainties, particularly in the boundary resistance estimates obtained using impedance spectroscopy without a separation of the ionic and electronic contributions, and in the interpretation of transport parameters determined by DC techniques. The role of grain boundaries was examined by the example of "pure" and SiO2-containing pyrochlore ceramics Gd2-xCaxTi2O7-delta (x = 0.05-0.14), studied at 973-1223 K using impedance spectroscopy, faradaic efficiency and e.m.f. methods. The oxygen ion transference numbers of "pure" materials in air vary in the range 0.95-0.98, increasing when temperature decreases. As expected, minor additions of SiO2 result in segregation of siliceous phase and highly resistive grain boundaries.The total ion transference numbers of silicaenriched ceramics become considerably lower, 0.76-0.89, and increase with increasing temperature due to relatively high activation energy for the boundary resistivity; the bulk transference numbers extracted from the impedance spectroscopy and faradaic efficiency data are similar for all compositions, with and without SiO2 additions. The results, including dependence of the transport properties on oxygen pressure, suggest that a simplified description of the boundaries as a passive transport-limiting barrier is sufficiently adequate
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 99
Автор(ы) : Yaremchenko A. A., Shaula A. L., Kharton V. V., Waerenborgh J. C., Rojas D. P., Patrakeev M. V., Marques F. M. B.
Заглавие : Ionic and electronic conductivity of La9.83-xPrxSi4.5Fe1.5O26 + or - delta apatites
Параллельн. заглавия :Ionic and electronic conductivity of La9.83-xPrxSi4.5Fe1.5O26 + or - delta apatites
Место публикации : Solid State Ionics. - 2004. - V. 171, N 1-2. - С. 51-59. - ISSN 0167-2738. - ISSN 0167-2738
Примечания : Библиогр.: с. 59 (30 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The incorporation of praseodymium in the apatite-type lattice of La9.83-xPrxSi4.5Fe1.5O26 + or - delta (x = 0-6) decreases the unit cell volume, suppresses Fe4+ formation according to Mossbauer spectroscopy, and increases p- and n-type electronic contributions to total conductivity, studied by the impedance spectroscopy and modified faradaic efficiency (FE) and electromotive force (EMF) methods at 973-1223 K. The additions of praseodymia have no essential effect on the ionic transport, with an activation energy of 99-109 kJ/mol, under oxidizing conditions. Contrary to the Al-containing analogue, La9.83Si4.5Al1.5O26, exhibiting p(O2)-independent conductivity at oxygen pressures from 10(-20) to 0.5 atm, the ionic conductivity of La9.83-xPrxSi4.5Fe1.5O26 + or - delta decreases on reducing p(O2) below 10(-14)-10(-12) atm. The observed behavior suggests a presence of hyperstoichiometric oxygen, critical for the level of ionic conduction and compensated by the formation of Fe4+ or Pr4+. The ion transference numbers in air vary in the range 0.979-0.994 for La9.83-xPrxSi4.5Fe1.5O26+delta, whilst for La9.83Si4.5Al1.5O26 the p-type electronic contribution to the total conductivity is lower than 0.5%. The average thermal expansion coefficients (TECs) of silicate-based solid electrolytes are (8.8-9.4)x10(-6)K(-1) at 300-1200 K and (14.2-15.8)x10(-6)K(-1) at 1200-1350 K
Найти похожие

3.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kadyrova N. I., Melnikova N. V., Ustinova I. S., Babushkin A. N., Korolev A. V., Zaynulin Yu. G.
Заглавие : Synthesis and Properties of High-Pressure Phase [ErxCu3](V4)O12
Место публикации : Bulletin of the Russian Academy of Sciences: Physics. - 2009. - Vol. 73, № 11. - С. P. 1539-1541: il.
Примечания : Bibliogr. : p. 1541 (5 ref.)
ISSN: 1062-8738
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): соединения перовскитоподобные--эрбий--электропроводность
Аннотация: A new perovskite-like compound Er0.73Cu3V4O12 (space group Im3, Z = 2, a = 7.266 Å) has been synthesized barothermally (P = 8.0 GPa, t = 1000°C). Its electrical and magnetic properties have been studied. It is found that the temperature dependence of the electrical conductivity (in the range 78–300 K) has of semiconductor type. The behavior of the impedance and admittance has been analyzed at 290 K and frequencies of 200 Hz to 200 kHz under atmospheric pressure and at high (15–42 GPa) pressures
\\\\Expert2\\nbo\\Bulletin of the Russian Academy of Sciences Physics\\2009, V. 73, N 11, P. 1539-1541.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/V 86
Автор(ы) : Volkov V. L., Zakharova G. S.
Заглавие : Ionic Conductivity of (PbOH)2V12O31 · nH2O
Место публикации : Inorganic Materials. - 2003. - Vol. 39, № 11. - С. P. 1188-1191: il.
Примечания : Bibliogr. : p. 1191 (5 ref.)
ISSN: 0020-1685
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ионная проводимость--термообработка--поливанадаты--золь-гель метод
Аннотация: The 333-K complex impedance and temperature-dependent 10-kHz electrical conductivity of the cell Ni|(PbOH)2V12O31 · nH2O|Ni were measured. The results demonstrate that heat treatment changes the conductivity of (PbOH)2V12O31 · nH2O. After the removal of hydrate water, the activation energy for conduction in the range 203–485 K is 0.27 eV. The polarization resistance of the Ni electrodes is 31% of the total resistance of the cell at 296 K and is nearly zero above 303 K. The potential of the system lead polyvanadate/lead varies linearly with the Pb2+ concentration in aqueous Pb(NO3)2 solutions
Полный текст
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/X 10
Автор(ы) : Bondarenka V., Volkov V. L., Podval'naya N. V., Grebinskii S., Mitskyavichyus S., Tvardauskas G.
Заглавие : X-ray Photoelectron Spectra and Electrical Properties of the K4.3V6O16.2 Polyvanadate
Место публикации : Inorganic Materials. - 2004. - Vol. 40, № 3. - С. P. 281-284: il.
Примечания : Bibliogr. : p. 284 (16 ref.)
ISSN: 0020-1685
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): рентгеновские фотоэлектронные спектры--свойства электрические--поливанадаты калия
Аннотация: The valence state of vanadium atoms in polycrystalline K4.3V6O16.2 is studied by x-ray photoelectron spectroscopy. By decomposing the V2p3/2 peak into Gaussian components, the relative amounts of V5+, V4+, and V3+ ions in the polyvanadate are evaluated before and after Ar+ ion milling. The top surface layer of vacuum-sintered K4.3V6O16.2 is shown to be enriched in potassium and oxygen ions. The 288-K dielectric permittivity, carrier mobility, and carrier concentration are determined by complex-impedance measurements
Полный текст
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 56
Автор(ы) : Pinus I. Yu., Shaikhlislamova A. R., Stenina I. A., Zhuravlev N. A., Yaroslavtsev A. B.
Заглавие : Phase Transitions of the NASICON-Type Mixed Phosphates LiM2(PO4)3 (M = Ti, Zr) and LiInNb(PO4)3
Место публикации : Inorganic Materials. - 2009. - Vol. 45, № 12. - С. P. 1370-1374: il.
Примечания : Bibliogr. : p. 1373-1374 (17 ref.)
ISSN: 0020-1685
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фазовый переход--ионы лития
Аннотация: The structural phase transitions of LiTi2(PO4)3, LiInNb(PO4)3, and LiZr2(PO4)3have been studied by X-ray diffraction, impedance spectroscopy, 7Li NMR spectroscopy, and calorimetry. The results indicate that, as the temperature is raised, the lithium ions in the structure of LiTi2(PO4)3 and LiInNb(PO4)3 redistribute between the M1 and M2 sites. The thermal expansion coefficients along the crystallographic axes of LiTi2(PO4)3and LiInNb(PO4)3 are estimated
Полный текст
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/B 17
Автор(ы) : Bakhteeva Yu. A., Podval'naya N. V., Volkov V. L.
Заглавие : Gas-Sensing Properties of Nanostructured MxV2O5 (M = Na, K, Rb, Cs) Oxides
Место публикации : Inorganic Materials. - 2010. - Vol. 46, № 10. - С. P. 1112-1114: il.
Примечания : Bibliogr. : p. 1114 (7 ref.)
ISSN: 0020-1685
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): наноструктурированнные оксиды--оксид ванадия--щелочные металлы--газосенсорные свойства
Аннотация: The gas-sensing properties of nanostructured vanadium oxide doped with alkali-metal cations (MxV2O5 with M = Na, K, Rb, and Cs) have been studied by measuring the resistance of films as a function of analyte content using an impedance meter. The results show that the doped vanadium oxide is sensitive to hydrogen, carbon monoxide, and ammonia in the concentration ranges 0.1–80, 0.1–5, and 0.1–5 vol %, respectively. The strongest gas response is offered by Rb0.47V2O5, which is due to the smallest interlayer spacing in the structure of this nanomaterial and to its larger specific surface area
Полный текст
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 54
Автор(ы) : Shkerin S. N., Gyrdasova O. I., Volkov V. L.
Заглавие : Electrode System Ni/NayAlxV12O30/Al3+:An Impedance Spectroscopy Study
Место публикации : Russian Journal of Electrochemistry. - 2002. - Vol. 38, № 5. - С. 496-506
Примечания : Bibliogr. : p. 505-506 (17 ref.)
ISSN: 1023-1935
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): электродные системы--импедансная спектроскопия
Аннотация: The impedance of electrochemical cells Ni/VOB/Al3+, Ni/VOB/Na+, and Ni/VOB/Ni (where VOB stands for vanadium oxide bronzes of the general formula NayAlxV12O30, with 0 x £1.7) is studied both at equilibrium and a constant-current polarization. Variations in the VOB composition and aqueous electrolytic solutions in contact with the bronze as a result of the passing of the current are monitored. The results of these measurements are employed to substantiate a model that describes the occurrence of processes of current production in the Ni/VOB/Al3+ electrode system. The overvoltage is defined to a substantial degree by the aluminum diffusion. The diffusion coefficients for aluminum, its partial conductivity, and transport number are estimated
Полный текст
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 56
Автор(ы) : Shaikhlislamova A. R., Stenina I. A., Zhuravlev N. A., Arkhangel’skii I. V., Rebrov A. I., Yaroslavtsev A. B.
Заглавие : Phase Transformations and Cation Mobility in Li3-2xNbxIn2-x(PO4)3 Complex Phosphates
Место публикации : Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2009. - Vol. 54, № 4. - С. 500-504: il.
Примечания : Bibliogr. : p. 504 (14 ref.)
ISSN: 0036-0236
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фазовый переход--фосфаты
Аннотация: Cation mobility in Li3–2xNbxIn2 –x(PO4)3 complex phosphates was studied by impedance spectroscopy, calorimetry, and 7Li NMR spectroscopy. A phase transition at ≈273 K is suggested for compositions containing ≈1mol lithium per formula unit
Полный текст
Найти похожие

10.

Вид документа :
Шифр издания : 54/L 81
Автор(ы) : Denisova T. A., Maksimova L. G., Leonidova O. N., Melkozerova M. A., Zhuravlev N. A., Polyakov E. V.
Заглавие : Lithium Chloride Sorption by Zinc Hexacyanoferrate(II) from a Nonaqueous Medium
Место публикации : Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2009. - Vol. 54, № 5. - С. 649-657: il.
Примечания : Bibliogr. : p. 657 (29 ref.)
ISSN: 0036-0236
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): хлорид лития--гексацианоферрат цинка
Аннотация: Mechanisms of lithium chloride sorption by zinc hexacyanoferrate(II) Zn2Fe(CN)6· 2.5H2O in a nonaqueous medium (ethanol) were studied by chemical analysis, X-ray powder diffraction, wide-line 7Li and 1H NMR, vibrational spectroscopy, and impedance spectroscopy. The physicochemical properties of sorption products are reported. Lithium ions in the sorption products were found to be in a hydrated form. The accommodation of molecularly sorbed Li+aq · Cl–ion pairs in the bores of channels in the crystal structure results in the formation of a continuous network of hydrogen bonds and changes the proton transport mechanism. As the lithium chloride concentration increases in the temperature range 22–150 °C, the conductivity (σ) of sorption products increases three to four orders of magnitude to reach 10–3S cm−1
Полный текст
Найти похожие

 1-10    11-14 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика