Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Инвентарный номер: нет.

   Ж 72

    Жиляев, В. А.
    Взаимодействие карбидов, нитридов и оксидов титана с концентрированными минеральными кислотами [] = Interactions of Titanium Carbides, Nitrides, and Oxides with Concentrated Mineral Acids / В. А. Жиляев, Г. П. Швейкин, А. П. Штин // Журнал неорганической химии. - 2001. - Т. 46, N 8. - 1264-1267: табл., граф. - Библиогр.: с. 1267 (14 назв.) . - ISSN 0044-457X

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- СОЕДИНЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ -- СИНТЕЗ -- КАРБИД ТИТАНА -- НИТРИД ТИТАНА -- ОКСИД ТИТАНА -- Ti -- TiC -- TiN -- TiO -- ТИТАН -- МИНЕРАЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ -- КИСЛОТЫ МИНЕРАЛЬНЫЕ -- ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ -- СТРОЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОЕ -- ТУГОПЛАВКИЕ ФАЗЫ -- ФАЗЫ ТУГОПЛАВКИЕ -- ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ -- ПРОЦЕССЫ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ -- КОНЦЕНТРАЦИОННЫЕ ЗАВИСИМОСТИ -- ЗАВИСИМОСТИ КОНЦЕНТРАЦИОННЫЕ
Аннотация: Исследовано взаимодействие TiCx (x = 0.97-0.65), TiNx (x = 0.95-0.61) и TiOx (x = 1.20-0.82) с концентрированными соляной, серной и азотной кислотами. Полученные данные обсуждены с позиций электронного строения металлоподобных тугоплавких фаз внедрения (ТФВ) с учетом особенностей окислительно-восстановительных процессов, протекающих при растворении. Показано, что химическая стойкость TiCx, TiNx и TiOx определяется степенью металличности связей Ti-Ti и зависит от природы атомов неметаллов ТФВ, пассивирующей способности образующихся продуктов взаимодействия, наличия или отсутствия выделяющейся при растворении газовой фазы

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Б 17

    Базуев, Г. В.
    Синтез и магнитные свойства квазиодномерного оксида Ba9MgMn7O24 [] = Synthesis and Magnetic Properties of Quasi-Unidimensional Ba9MgMn7O24 / Г. В. Базуев, Н. А.; Институт химии твердого тела УрО РАН Зайцева, В. Н. Красильников // Журнал неорганической химии. - 2002. - Т. 47, N 9. - С. 1418-1422: граф. - Библиогр.: с. 1422 (14 назв.) . - ISSN 0044-457X

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТВЕРДОФАЗНЫЙ СИНТЕЗ -- СИНТЕЗ ТВЕРДОФАЗНЫЙ -- НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- СОЕДИНЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ -- МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА -- СВОЙСТВА МАГНИТНЫЕ -- КВАЗИОДНОМЕРНЫЕ ОКСИДЫ -- ОКСИДЫ КВАЗИОДНОМЕРНЫЕ -- КАРБОНАТ БАРИЯ -- ОКСИД МАГНИЯ -- ОКСИД МАРГАНЦА -- СЛОЖНЫЕ ОКСИДЫ -- ОКСИДЫ СЛОЖНЫЕ -- МАГНИТНАЯ ВОСПРИИМЧИВОСТЬ -- ВОСПРИИМЧИВОСТЬ МАГНИТНАЯ
Аннотация: С помощью твердофазного синтеза из карбоната бария и оксидов магния и марганца получен сложный оксид Ba9MgMn7O24. Магнитная восприимчивость, измереннная в интервале температур 2-300 К, следует закону Кюри-Вейсса при 225-300 К. Эффективный магнитный момент, рассчитанный на катион Mn(4+), равен 3,81 М. Б. и близок к теоретическому значению (3.87 М. Б.). При 2 К магнитная восприимчивость зависит от напряженности приложенного магнитного поля

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   В 58


    Влияние неорганических соединений титана на инициирование радикальной полимеризации [] / А. В. Сукин, М. А. Булатов, В. И. Кононенко, Б. В. Митрофанов, Г. П. Швейкин // Высокомолекулярные соединения: Кратк. сообщ. - 1980. - Т. Б 22, N 7. - С. 552-554 . - ISSN 0507-5483

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ХИМИЯ -- НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- СОЕДИНЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ -- ТИТАН -- Ti -- СОЕДИНЕНИЯ ТИТАНА -- РАДИКАЛЬНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ -- ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ РАДИКАЛЬНАЯ -- ИНИЦИИРОВАНИЕ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)