Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Главная

Новые поступления

Описание

Базы данных

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )

Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)

Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН

Публикации об УрО РАН

Изобретения уральских ученых

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)

Нанотехнологии

Демидовские премии

Гибель династии Романовых

История Урала

Личная библиотека С. В. Вонсовского

Книжная коллекция Шубиных

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН

Труды Института истории и археологии УрО РАН

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН

Расплавы

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН

Публикации Черешнева В.А.

Публикации Чарушина В.Н.

Каталог библиотеки ИГД УрО РАН

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН

Электронная энциклопедия «Дискурсология»

Библиометрия

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=FeC<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Инвентарный номер: нет.

   Ш 39

    Шеин, И. Р.
    Электронное строение и межатомные взаимодействия в высокоуглеродистых карбидах железа FeC3 и Fe2C7 [] = Electronic Structure and Interatomic Interactions in High-Carbon Iron Carbides FeC3 and Fe2C7 / И. Р. Шеин, А. Л. Ивановский // Журнал неорганической химии. - 2003. - Т. 48, N 12. - 2057-2062: ил. - Библиогр.: с. 2061-2062 (32 назв.) . - ISSN 0044-457X

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
FeC3 -- Fe2C7 -- СТРОЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОЕ -- ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ -- ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖАТОМНОЕ -- МЕЖАТОМНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- ВЫСОКОУГЛЕРОДИСТЫЕ КАРБИДЫ -- КАРБИДЫ ВЫСОКОУГЛЕРОДИСТЫЕ -- КАРБИД ЖЕЛЕЗА -- МЕТОД ЛМТО-ПАС -- НЕМАГНИТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ -- МАТЕРИАЛЫ НЕМАГНИТНЫЕ -- КОВАЛЕНТНЫЕ СВЯЗИ -- СВЯЗИ КОВАЛЕНТНЫЕ -- АНИЗОТРОПИЯ -- ПЛАСТИЧНОСТЬ
Аннотация: Самосогласованным полнопотенциальным методом FLMTO изучена электронная структура новых метастабильных карбидов железа FeC3 и Fe2C7. Оба карбида железа являются немагнитными материалами. Анализ природы химической связи показал, что в высокоуглеродистых карбидах FeC3, Fe2C7 основными являются ковалентные взаимодействия Fe-C и C-C, тогда как связи Fe-Fe отсутствуют. Обнаруженная для Fe2C7 резкая анизотропия внутри- и межслоевых связей позволяет предположить для этого карбида повышенную пластичность

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   R 98

    Ryzhkov, M. V.
    Geometry, electronic structure and energy barriers of all possible isomers of Fe2C3 nanoparticle [Text] / M. V. Ryzhkov, A. L. Ivanovskii, B. Delley // Theoretical Chemistry Accounts. - 2008. - Vol. 119, № 4. - P313-318. - Bibliogr. : p. 318 (23 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАРБИД ЖЕЛЕЗА -- НАНОЧАСТИЦЫ
Аннотация: The search for stable structures of neutral Fe2C3 particlewas based on the geometry optimization of the known FeC3 and Fe2C2 isomers with the Fe and C atoms approaching from various directions. The geometry optimization of more than 2,000 initial structures was carried out using the DFT based DMol3 method and converged to 41 stable configurations. The structures сontaining C3 triangle and the cyclic planar isomer with transannular bonds are found to have the lowest binding energies. The effective charges and total spin densities on the atoms were calculated using integral scheme incorporated in DVM and Hirshfeld procedure of DMol3. The relations between geometrical structures and spin moments ordering are discussed. For the evaluation of potential barriers the geometry optimization of all Fe2C3 configurations was performed with a thermal occupation, corresponding to the various values of the excitation energy

Полный текст
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   R 98

    Ryzhkov, M. V.
    Electronic structure and geometry optimization of nanoparticles Fe2C, FeC2, Fe3C, FeC3 and Fe2C2 [Текст] / M. V. Ryzhkov, A. L. Ivanovskii, B. T. Delley // Chemical Physics Letters. - 2005. - Vol. 404, № 4-6. - С. 400-408

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
НАНОЧАСТИЦЫ -- КАРБИД ЖЕЛЕЗА
Аннотация: The geometry optimization of the beginning of the row of FenCm nanoparticles was carried out using the DFT based DMol3 method. For FeC2 and Fe2C the triangular configurations are found to have the lowest binding energy. The most stable planar structures for FeC3 and Fe2C2 are favored over the three-dimensional isomers, whereas for Fe3C the pyramidal configuration appeared to be the ground state. The effective charges and total spin densities on the atoms were calculated using integral and Mulliken schemes incorporated in DVM and Hirshfeld procedure of DMol3. The most reasonable values were obtained with the use of integral method

Полный текст
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   М 74

    Моисеев, Г. К.
    Состав конденсированной среды и парциальные давления компонентов газовой фазы в системе Fe-C в температурном диапазоне 1423-2273 К с учетом атомов, ассоциатов C2-5, Fe2, Fe3C и наночастиц / Г. К. Моисеев, А. Л. Ивановский // Материаловедение. - 2007. - № 11. - С. 21-26 : табл., граф. - Библиогр.: с. 26 (19 назв.) . - ISSN 1684-579X

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КОНДЕНСИРОВАНННАЯ СРЕДА, ПАРЦИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ, ГАЗОВЫЕ ФАЗЫ, ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- FeC
Аннотация: Представлены результаты термодинамического моделирования составов конденсированной среды и парциальных давлений газовой фазы системы Fe+C(2-6% (мас.)) + воздух при давлении p=9,8066 . 10(-2) МПа в температурном диапазоне 1423-2273 К с учетом существования твердых и жидких растворов из атомов, Fe3C, метастабильных самоассоциатов Fe2, C2-5 и наночастиц железо-углерод (азот). Полученные данные обсуждены и сопоставлены с результатами исследований систем Fe + C(2-6 % (мас.)) + Ar

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   К 78

    Красильников, В. Н.
    Продукты химического модифицирования оксалатов кобальта и железа этиленгликолем как предшественники для синтеза оксидов в форме микро- и наноразмерных протяженных объектов = Ethylene Glycol-Modified Cobalt and Iron Oxalates As Precursors for the Synthesis / В. Н. Красильников // Журнал неорганической химии. - 2008. - Т. 53, № 12. - С. 1984-1991 : ил., табл., граф., фото. - Библиогр.: с. 1991 (18 назв.) . - ISSN 0044-457X

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ОКСАЛАТ КОБАЛЬТА -- ОКСАЛАТ ЖЕЛЕЗА -- ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ -- ОКСИДЫ
Аннотация: Исследовано взаимодействие этиленгликоля (ЭГ) с оксалатами железа и кобальта при нагревании на воздухе. Установлено, что термообработка смесей порошков оксалатов с ЭГ приводит к образованию новых соединений (сольватов), в структуре которых позиции молекул воды занимают молекулы ЭГ согласно реакции: MC2O4·2H2O+HOCH2CH2OH=MC2O4(HOCH2CH2OH)+2H2O^. Кристаллы образовавшихся по этой реакции сольватов имеют протяженную форму, которая передается продуктам термолиза: на воздухе образуются микро- и нановискеры Fe2O3 и Co3O4, а в инертной газовой среде - Fe3O4 и Co. Термолиз FeC2O4(HOCH2CH2OH) в инертной газовой среде протекает с промежуточным образованием FeC2O4 в виде новой структурной модификации. Полученные соединения и продукты их термолиза были исследованы с привлечением методов рентгенофазавого, микроскопического, ИК-спектроскопического, термогравиметрического и химического анализа; форму и размер частиц определяли методом растровой электронной микроскопии.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   K 81

    Krasil'nikov, V. N.
    Ethylene Glycol-Modified Cobalt and Iron Oxalates As Precursors for the Synthesis of Oxides As Extended Microsized and Nanosized Objects / V. N. Krasil'nikov, O. I. Gyrdasova, G. V. Bazuev // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2008. - Vol. 53, № 12. - P1854-1861 : il. - Bibliogr. : p. 1860-1861 (18 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ -- КОБАЛЬТ -- ОКСИДЫ -- ОКСАЛАТ ЖЕЛЕЗА
Аннотация: The reactions of ethylene glycol with iron and cobalt oxalates upon heating in air are reported. Heat treatment of mixtures of oxalate powders with ethylene glycol yields new compounds (solvates) via the replacement of the water molecules in the oxalate structure by ethylene glycol molecules: MC2O4·2H2O+HOCH2CH2OH=MC2O4(HOCH2CH2OH)+2H2O↑. The crystals resulting from this reaction are elongated, and their shape is inherited by their thermolysis products. Thermolysis in air yields microwhiskers and nanowhiskers of Fe2O3and Co3O4, and thermolysis in an inert atmosphere affords Fe3O4and Co whiskers. The thermolysis of FeC2O4(HOCH2CH2OH) in helium yields a new structural modification of FeC2O4 as an intermediate product. The resulting compounds and their thermolysis products were characterized by X-ray powder diffraction, microscopy, IR spectroscopy, and thermogravimetric and chemical analyses. The particle shape and size were determined by scanning electron microscopy

Полный текст
Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)