Н 73 Новиков, Д. Л. Электронная структура и химическая связь в La2-xSrxCuO4 и Y2-xSrxCuO4. Кластерные расчеты молекулярных орбиталей [] / Д. Л. Новиков, А. Л. Ивановский, В. А. Губанов // Физика металлов и металловедение. - 1987. - Т. 64, N 1. - С. 196-198 . - ISSN 0015-3230 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ХИМИЯ -- СТРУКТУРА ЭЛЕКТРОННАЯ -- ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА -- СВЯЗИ ХИМИЧЕСКИЕ -- ХИМИЧЕСКИЕ СВЯЗИ -- КЛАСТЕРНЫЕ РАСЧЕТЫ -- РАСЧЕТЫ КЛАСТЕРНЫЕ -- МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОРБИТАЛИ -- ОРБИТАЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- КУПРАТЫ |
В 56 Вклад электронов внутренних валентных молекулярных орбиталей в химическую связь соединений урана [] / Ю. А. Тетерин, М. В. Рыжков, В. А. Губанов, С. Г. Гагарин // Квантовая химия твердого тела/ УНЦ АН СССР: Препр. - 1984. - С. 62-65 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ХИМИЯ -- ЭЛЕКТРОНЫ -- ВАЛЕНТНОСТЬ -- МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОРБИТАЛИ -- ОРБИТАЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- ХИМИЧЕСКИЕ СВЯЗИ -- СВЯЗИ ХИМИЧЕСКИЕ -- СОЕДИНЕНИЯ УРАНА -- УРАН -- U |
Р 34 Резонансная эмиссия валентных электронов UO2, U3O8 И UO2+x при возбуждении синхротронным излучением вблизи O4,5(U)-порога поглощения [] = Resonance emission of the valence electrons in UO2, U3O8 and UO2+x during the SR excitation near the O4,5(U) absorption edge / А. Ю. Тетерин, М. В. Рыжков, Ю. А. Тетерин, К. И. Маслаков, Т. Райх, С. Л. Молодцов // Журнал структурной химии. - 2011. - Т. 52, № 2. - С. 305-313 : рис., табл. - Библиогр.: с. 313 (17 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ИЗЛУЧЕНИЕ -- ЭМИССИЯ РЕЗОНАНСНАЯ -- МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОРБИТАЛИ Аннотация: Изучена структура спектров резонансной эмиссии валентных электронов (РЭЭ) оксида UO2, возникающая при возбуждении синхротронным излучением вблизи O4,5(U)-порога поглощения при ~100 и ~110 эВ, с учетом рентгеновского O4,5(U)-спектра поглощения UO2 и количественной схемы молекулярных орбиталей, полученной на основе данных рентгеноэлектронной спектроскопии и результатов релятивистского расчета электронной структуры UO2. Для сравнения была изучена структура спектров РЭЭ U3O8 и UO2+x и обнаружено влияние на нее химического окружения урана в оксидах. Возникновение такой структуры отражает процессы возбуждения и распада с участием U5d и электронов внешних валентных МО (ВМО, от 0 до ~13 эВ) и внутренних валентных МО (ВВМО, от ~13 до ~35 эВ) изученных оксидов. Отмечается, что спектры РЭЭ отражают парциальную плотность состояний U6p- и U5f-электронов. На основании структуры спектров РЭЭ показано, что U5f-электроны участвуют непосредственно (не теряя f характера) в химической связи оксидов урана и делокализованы в пределах ВМО (в середине зоны), что приводит к увеличению интенсивности спектров РЭЭ электронов ВМО при резонансах. Найдено, что U6d-электроны локализованы у дна внешней валентной зоны и наблюдаются в спектрах РЭЭ изученных оксидов в виде характерного максимума при 10,8 эВ. Подтверждено, что U6p-электроны эффективно участвуют в образовании ВВМО, что приводит к возникновению при резонансах структуры в области энергий электронов ВВМО, которая зависит от химического окружения урана в рассмотренных оксидах. Actual Novosibirsk. |