Ш 23 Шапиро, Б. И. Цис-, транс-агрегаты тиатриметинцианиновых красителей / Б. И. Шапиро, Е. А. Белоножкина, В. А. Кузьмин // Российские нанотехнологии. - 2009. - Т. 4, № 1-2. - С. 92-98 : рис., табл. - Библиогр. : с. 98 (9 назв.) . - ISSN 1992-7223 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): J-АГРЕГАТ -- ДИМЕРЫ -- КРАСИТЕЛИ |
В 58 Влияние многозарядных неорганических и органических катионов на j-агрегацию полиметиновых красителей / Б. И. Шапиро, Е. А. Белоножкина, О. А. Тяпина, В. А. Кузьмин // Российские нанотехнологии. - 2010. - Т. 5, № 1-2 . - С. 67-71 : рис., табл. - Библиогр. : с.71 (14 назв.) . - ISSN 1992-7223
Рубрики: ТЕХНИКА. ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): КАТИОНЫ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ И ОРГАНИЧЕСКИЕ -- КАТИОНЫ МНОГОЗАРЯДНЫЕ -- КРАСИТЕЛИ ПОЛИМЕТИНОВЫЕ Аннотация: Показано, что исследованные неорганические и органические катионы способствуют смещению равновесия димер-Г-агрегат анионных тиатриметинцианиновых красителей в сторону J-агрегатов. При этом концентрация иона, которая вызывает сдвиг равновесия, существенно зависит от заряда катиона, экспоненциально уменьшаясь с увеличением заряда. Сделан вывод о том, что образование термодинамически более устойчивых соединений, включающих агрегаты красителей и многозарядные катионы, способствует стабилизации J-агрегатов красителей. Впервые показано, что многозарядные катионы стабилизируют оба пространственные изомера J-агрегатов мезоэтилзамещенных тиатриметинцианинов - Jцис- и Jтранс-агрегаты |
Ш 23 Шапиро, Б. И. Матричный синтез агрегатов карбоцианиновых красителей на катионных полиэлектролитах / Б. И. Шапиро, А. Н. Исаева, В. А. Тверской // Российские нанотехнологии. - 2010. - Т. 5, № 7-8 . - С. 35-40 : рис., табл. - Библиогр. : с. 40 (14 назв.) . - ISSN 1992-7223
Рубрики: ТЕХНИКА. ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): СИНТЕЗ АГРЕГАТОВ МАТРИЧНЫЙ -- КРАСИТЕЛИ КАРБОЦИАНИНОВЫЕ -- ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТЫ КАТИОННЫЕ Аннотация: Показано, что катионные водорастворимые полиэлектролиты, содержащие четвертичные атомы азота, стимулируют синтез агрегатов анионных карбоцианиновых красителей различного строения. Установлено, что катионный полимер играет роль матрицы, на которой осуществляется «сборка» агрегатов из димеров, т.е. речь идет о матричном синтезе агрегатов анионных красителей на катионном полиэлектролите. Показано, что структура синтезируемых на полиэлектролите агрегатов в значительной степени определяется алкильным заместителем в мезо-положении полиметиновой цепи карбоцианина: в случае этильного заместителя образуются J-агрегаты с упаковкой типа «кирпичной кладки», а с метильным заместителем формируются H*-агрегаты с другой упаковкой, возможно с упаковкой типа «стремянки» |
Ч-58 Чибисов, А. К. Влияние органических растворителей на кинетику J-агрегации и дезагрегации полиметиновых красителей в водных растворах / А. К. Чибисов, Г. В. Захарова // Российские нанотехнологии. - 2011. - Т. 6, № 3-4. - С. 24-27 : рис. - Библиогр. : с. 27 (13 назв.) . - ISSN 1992-7223
Рубрики: ТЕХНИКА. ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): РАСТВОРИТЕЛИ ОРГАНИЧЕСКИЕ -- РАСТВОРЫ ВОДНЫЕ -- КРАСИТЕЛИ ПОЛИМЕТИНОВЫЕ Аннотация: Присутствие органических растворителей (ацетонитрил, ацетон, диоксан) в виде добавки (до 5 об. %) к водным растворам алкилмезотиа- и оксакарбоцианиновых красителей, содержащих КCl и Mg(NO3)2, приводит к изменению скорости процесса J-агрегации и дезагрегации. С помощью добавок органических растворителей можно как замедлять, так и ускорять процесс J-агрегации алкилмезотиа- и окса- карбоцианинов. Для тиакарбоцианина увеличение концентрации добавки до 3-5 об. % приводит, с одной стороны, к замедлению скорости J-агрегации и, с другой стороны, к увеличению скорости дезагрегации. В случае оксакарбоцианина присутствие органических растворителей до определенной (критической) концентрации ускоряет процесс J-агрегации. Превышение критической концентрации добавки приводит к замедлению и даже практическому подавлению J-агрегации |
В 58 Влияние мею-алкильных заместителей в полиметиновой цепи тиакарбоцианинов на морфологию агрегатов красителей / Б. И. Шапиро, Л. С. Соколов , В. А. Кузьмин, А. И. Толмачев, Ю. Л. Сломинский, Ю. Л. Брикс // Российские нанотехнологии. - 2012. - Т. 7, № 5-6. - С. 28-33 : рис., табл. - Библиогр.: с. 33 (15 назв.) . - ISSN 1992-7223
Рубрики: ТЕХНИКА. ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ЗАМЕСТИТЕЛИ МЕЗО-АЛКИЛЬНЫЕ -- КРАСИТЕЛИ -- АГРЕГАТЫ КРАСИТЕЛЕЙ -- ГРУППА АЛКИЛЬНАЯ -- СВОЙСТВА СПЕКТРАЛЬНЫЕ Аннотация: By the example of investigated meso-alkyl-substituted thiacarbocyanines it is shown, that ethyl substituent, as a rule, stimulates formation in water solutions of long-wave J-aggregates, and the methyl substituent promotes formation of short-wave H*-aggregates. Formation of dye aggregates occurs from dimmers on «block mechanism». For the first time for methyl-substituted thiacarbocyanines is established the formation in the field of absorption of dimmers of 3 types bands and is lead them the attribution to dimmers, consisting from cis-, cis/trans- and trans-conformation of dyes. Also for the first time formation of 3 types of H*-aggregates from corresponding 3 forms of dimmers is shown. It is established, that introduction in water solutions of dyes multiply charget cations Eu+ 3 displaces equilibrium nD↔aggregat for meso-CH 3-substituted dyes aside H*-aggregates, and for meso-C 2H 5-substituted dyes aside J-aggregates. Thus, it is shown, that alkyl-group in meso-position of the polymethine chain of thiacarbocyanines for the spatial reasons plays a role of a regulator of aggregation process and by that determines the morphology and spectral properties of the formed aggregates |
А 32 Адсорбционные и фотокаталитические свойства модифицированных полититанатов калия / Е. В. Третьяченко, А. В. Гороховский, Г. Ю. Юрков, М. А. Викулова, Д. С. Ковалева, А. А. Мансуров // Нанотехника. - 2012. - № 3. - С. 56-59 : рис., табл. - Библиогр.: с. 59 (19 назв.) . - ISSN 1816-4498
Рубрики: ТЕХНИКА. ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): НАНОПОРОШКИ НАНОРАЗМЕРНЫЕ ГЕТЕРОСТРУКТУРНЫЕ -- ПОЛИТИТАНАТЫ КАЛИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- НАНОЧАСТИЦЫ -- НАНОКОМПОЗИТЫ -- МОДИФИКАЦИЯ ХИМИЧЕСКАЯ -- СВОЙСТВА ФОТОКАТАЛИТИЧЕСКИЕ -- КРАСИТЕЛИ ОРГАНИЧЕСКИЕ -- ОКИСЛЕНИЕ И ДЕГРАДАЦИЯ КРАСИТЕЛЕЙ Аннотация: Синтезированы и исследованы наноразмерные гетероструктурные нанопорошки на основе аморфного полититаната калия (ПТК), имеющего слоистую структуру. Отмечено, что главной особенностью таких композитов, получаемых химической модификацией ПТК водными растворами солей переходных металлов при регулируемом значении рН, является наличие уникального набора физико-химических свойств. Обнаружено, что полититанаты калия, модифицированные ионами переходных металлов, имеют высокую адсорбционную способность, которая сопровождается фотокаталитической активностью в видимом диапазоне спектра солнечного излучения. Показано, что фотокаталитические свойства исследованной системы связаны с возникновением множественных p-n нанопереходов в областях контакта частиц ПТК c наночастицами состава Me(OH) 2/MeOOH/MeO. Исследовано влияние природы металла на адсорбционные и фотокаталитические свойства полученных нанокомопзитов под действием УФ и видимого излучения |
С 17 Самохвалов, П. С. Современные методы синтеза люминесцентных полупроводниковых нанокристаллов для биомедицинских приложений / П. С. Самохвалов, М. В. Артемьев, И. Р. Набиев // Российские нанотехнологии. - 2013. - Т.8, № 5-6. - С. 119-129 : рис. - Библиогр.: с. 129 (83 назв.) . - ISSN 1992-7223
Рубрики: ТЕХНИКА. ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): НАНОКРИСТАЛЛЫ -- ПОЛУПРОВОДНИКИ ТИПА AIIBVI -- ТОЧКИ КВАНТОВЫЕ ТИПА «ЯДРО/ОБОЛОЧКА» ИЗ CDSE, CDS, ZNSE -- МЕТОД СИНТЕЗА КОЛЛОИДНЫХ КВАНТОВЫХ ТОЧЕК -- НАНОКЛАСТЕРЫ -- КРАСИТЕЛИ ОРГАНИЧЕСКИЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ Аннотация: В обзоре представлены основные современные методы коллоидного синтеза квантовых точек типа «ядро/оболочка» из CdSe, CdS, ZnSe и других полупроводников типа AIIBVI, обладающих высоким квантовым выходом люминесценции. Обсуждаются достоинства и недостатки разрабатываемого в настоящее время безынжекционного метода синтеза коллоидных квантовых точек в сравнении с классическим инжекционным синтезом. На начальной стадии безынжекционного метода синтеза происходит образование метастабильных нанокластеров «магического» размера, причем их дальнейшая перекристаллизация обуславливает медленный контролируемый рост нанокристаллов строго определенного размера с минимальным количеством дефектов. Формирование защитной оболочки из более широкозонного материала на поздних стадиях роста ядер приводит к образованию градиентных квантовых точек с плавным переходом от ядра к оболочке без напряжений и дефектов в переходной зоне, сглаживает потенциальный барьер для носителей зарядов и приближает квантовый выход фотолюминесценции к 100 %. Такой подход может найти применение и в других полупроводниковых системах, позволяя получать люминесцентные нанокристаллы для всего видимого диапазона, а также в УФ- и ближней ИК-областях. Такие нанокристаллы могли бы заменить люминофоры на основе органических флуоресцентных красителей и редкоземельных соединений из областей их промышленного применения |