Инвентарный номер: нет.
   
   Ш 23


    Шапиро, Б. И.
    Цис-, транс-агрегаты тиатриметинцианиновых красителей / Б. И. Шапиро, Е. А. Белоножкина, В. А. Кузьмин // Российские нанотехнологии. - 2009. - Т. 4, № 1-2. - С. 92-98 : рис., табл. - Библиогр. : с. 98 (9 назв.) . - ISSN 1992-7223
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
J-АГРЕГАТ -- ДИМЕРЫ -- КРАСИТЕЛИ


Инвентарный номер: нет.
   
   В 58


   
    Влияние многозарядных неорганических и органических катионов на j-агрегацию полиметиновых красителей / Б. И. Шапиро, Е. А. Белоножкина, О. А. Тяпина, В. А. Кузьмин // Российские нанотехнологии. - 2010. - Т. 5, № 1-2 . - С. 67-71 : рис., табл. - Библиогр. : с.71 (14 назв.) . - ISSN 1992-7223
УДК
ББК 623.7
Рубрики: ТЕХНИКА. ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАТИОНЫ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ И ОРГАНИЧЕСКИЕ -- КАТИОНЫ МНОГОЗАРЯДНЫЕ -- КРАСИТЕЛИ ПОЛИМЕТИНОВЫЕ
Аннотация: Показано, что исследованные неорганические и органические катионы способствуют смещению равновесия димер-Г-агрегат анионных тиатриметинцианиновых красителей в сторону J-агрегатов. При этом концентрация иона, которая вызывает сдвиг равновесия, существенно зависит от заряда катиона, экспоненциально уменьшаясь с увеличением заряда. Сделан вывод о том, что образование термодинамически более устойчивых соединений, включающих агрегаты красителей и многозарядные катионы, способствует стабилизации J-агрегатов красителей. Впервые показано, что многозарядные катионы стабилизируют оба пространственные изомера J-агрегатов мезоэтилзамещенных тиатриметинцианинов - Jцис- и Jтранс-агрегаты


Инвентарный номер: нет.
   
   Ш 23


    Шапиро, Б. И.
    Матричный синтез агрегатов карбоцианиновых красителей на катионных полиэлектролитах / Б. И. Шапиро, А. Н. Исаева, В. А. Тверской // Российские нанотехнологии. - 2010. - Т. 5, № 7-8 . - С. 35-40 : рис., табл. - Библиогр. : с. 40 (14 назв.) . - ISSN 1992-7223
УДК
ББК 623.7
Рубрики: ТЕХНИКА. ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СИНТЕЗ АГРЕГАТОВ МАТРИЧНЫЙ -- КРАСИТЕЛИ КАРБОЦИАНИНОВЫЕ -- ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТЫ КАТИОННЫЕ
Аннотация: Показано, что катионные водорастворимые полиэлектролиты, содержащие четвертичные атомы азота, стимулируют синтез агрегатов анионных карбоцианиновых красителей различного строения. Установлено, что катионный полимер играет роль матрицы, на которой осуществляется «сборка» агрегатов из димеров, т.е. речь идет о матричном синтезе агрегатов анионных красителей на катионном полиэлектролите. Показано, что структура синтезируемых на полиэлектролите агрегатов в значительной степени определяется алкильным заместителем в мезо-положении полиметиновой цепи карбоцианина: в случае этильного заместителя образуются J-агрегаты с упаковкой типа «кирпичной кладки», а с метильным заместителем формируются H*-агрегаты с другой упаковкой, возможно с упаковкой типа «стремянки»


Инвентарный номер: нет.
   
   В 58


   
    Влияние мею-алкильных заместителей в полиметиновой цепи тиакарбоцианинов на морфологию агрегатов красителей / Б. И. Шапиро, Л. С. Соколов , В. А. Кузьмин, А. И. Толмачев, Ю. Л. Сломинский, Ю. Л. Брикс // Российские нанотехнологии. - 2012. - Т. 7, № 5-6. - С. 28-33 : рис., табл. - Библиогр.: с. 33 (15 назв.) . - ISSN 1992-7223
УДК
ББК 623.7
Рубрики: ТЕХНИКА. ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЗАМЕСТИТЕЛИ МЕЗО-АЛКИЛЬНЫЕ -- КРАСИТЕЛИ -- АГРЕГАТЫ КРАСИТЕЛЕЙ -- ГРУППА АЛКИЛЬНАЯ -- СВОЙСТВА СПЕКТРАЛЬНЫЕ
Аннотация: By the example of investigated meso-alkyl-substituted thiacarbocyanines it is shown, that ethyl substituent, as a rule, stimulates formation in water solutions of long-wave J-aggregates, and the methyl substituent promotes formation of short-wave H*-aggregates. Formation of dye aggregates occurs from dimmers on «block mechanism». For the first time for methyl-substituted thiacarbocyanines is established the formation in the field of absorption of dimmers of 3 types bands and is lead them the attribution to dimmers, consisting from cis-, cis/trans- and trans-conformation of dyes. Also for the first time formation of 3 types of H*-aggregates from corresponding 3 forms of dimmers is shown. It is established, that introduction in water solutions of dyes multiply charget cations Eu+ 3 displaces equilibrium nD↔aggregat for meso-CH 3-substituted dyes aside H*-aggregates, and for meso-C 2H 5-substituted dyes aside J-aggregates. Thus, it is shown, that alkyl-group in meso-position of the polymethine chain of thiacarbocyanines for the spatial reasons plays a role of a regulator of aggregation process and by that determines the morphology and spectral properties of the formed aggregates