Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (219)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kodess, M. I.$<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-54 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 91

   
    Substituent effect on the stereoselectivity of acylation of racemic heterocyclic amines with N-phthaloyl-3-aryl-(S)-alanyl chlorides [Text] / G. L. Levit, D. A. Gruzdev, V. P. Krasnov, E. N. Chulakov, L. Sh. Sadretdinova, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, V. N. Charushin // Tetrahedron: Asymmetry . - 2011. - Vol. 22, № 2. - P185-189. - Bibliogr. : p. 189 (17ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The acylative kinetic resolution of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine using acyl chlorides of N-phthaloyl-(S)-phenylalanine, N-phthaloyl-3-(4-nitrophenyl)-(S)-alanine and N-phthaloyl-O-methyl-(S)-tyrosine as chiral resolving agents has been carried out. It is shown that the effectiveness of an acylative kinetic resolution depends on the electronic effects of substituents in the phenyl fragment of the acylating agent and increases as the electron-donating properties of the para-substituent (OMe H NO2) in phenyl fragment of N-phthaloyl-3-aryl-(S)-alanyl chlorides increase; conducting the process at a reduced temperature also contributes to an enhancement of the kinetic resolution

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2011, v. 22, p.185.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 99

   
    Hydrolysis of 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecarborane amides [Text] : доклад, тезисы доклада / G. L. Levit, A. M. Demin, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, L. Sh. Sadretdinova, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, V. P. Krasnov, V. N. Charushin // Euroboron 3, The 3rd European Meeting on Boron Chemistry, Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 12-16 Sept. 2004 : abstr. . - Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 2004. - P39
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 46

   
    Kinetic resolution of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecarboranes [Text] : доклад, тезисы доклада / V. P. Krasnov, G. L. Levit, A. M. Demin, M. I. Kodess, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Euroboron 3, The 3rd European Meeting on Boron Chemistry, Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 12-16 Sept. 2004 : abstr. . - Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 2004. - P38
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 73

   
    Combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (HSN) reactions as a versatile route to pyrimidines bearing thiophene fragments / E. V. Verbitskiy, E. M. Cherprakova, P. A. Slepukhin, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, M. G. Pervova, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Tetrahedron. - 2012. - Vol.68, №27-28. - С. 5445-5452
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SUZUKI–MIYAURA -- CROSS-COUPLING -- PYRIMIDINES
Аннотация: It has been shown that combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen is a versatile method for the synthesis of 4-(thiophen-2-yl)-, 5-(thiophen-2-yl)-, and 4,5-di(thiophen-2-yl) substituted pyrimidines from the commercially available 5-bromopyrimidine. The HSN (AE)- and HSN (AO)-reactions of 5-bromopyrimidine with thiophene and 2-bromothiophene have been studied by gas–liquid chromatography/mass-spectrometry. The structures of intermediate σH-adducts, as well as thiophene-(thiophenyl)pyrimidine and bithiophene-(thiophenyl)pyrimidine dyads have first been established by X-ray crystallography analysis

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2012, v. 68, p. 5445.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 46

   
    Kinetic resolution of (±)-2,3-dihydro-3-methyl-4h-1,4-benzoxazines with (s)-naproxen / V. N. Charushin, V. P. Krasnov, G. L. Levit, M. A. Koroleva, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin, M. N. Kim, H. S. Lee, Y. J. Park, K. -C. Kim // Tetrahedron: Asymmetry . - 1999. - Vol. 10, № 14. - С. 2691-2702. - Bibliogr. : p. 2702 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ENANTIOMERS -- BENZOXAZINES -- ACYL CHLORIDES

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\1999. v. 10. p.2691.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactions of radicals generated from 1-ethyl-1,4-diazinium salts: addition to the C-C triple bond dimerization [Text] / G. L. Rusinov, E. V. Verbitskiy, P. A. Slepukhin, O. N. Zabelina, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Heterocycles : an International Journal for Reviews and communications in Heterocyclic Chemistry. - 2011. - V. 78, № 9. - P2315-2324 : граф., табл. - Библиогр.: с. 2323-2324 (32 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Radical species generated from 5-aryl-substituted 1-ethyl-2,3-dicyano-1,4-diazinium salts by action of sodium iodide undergo dimerization into [2,2']bipyrazinyl derivatives, as evidenced by NMR and X-ray crystallography data. The pyraziny! radicals can also be involved into the addition reaction on the C-C tziple bond, thus demonstrating a new synthetic route to modify the structure of pyrazines. The structures of E- and Z-isomers of 1-(1',2'-dihydropyrazinyl-2')-2-iodoethenes have been proved by 1H and 13C NMR spectroscopy and X-ray analysis.

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 88

   
    Use of chiral lanthanide shift reagent in the eluidation of NMR signals from enantiomeric mixtures of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecarboranes [Text] : доклад, тезисы доклада / M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, G. L. Levit, V. P. Krasnov, V. N. Charushin // Euroboron 3, The 3rd European Meeting on Boron Chemistry, Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 12-16 Sept. 2004 : abstr. . - Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 2004. - P33
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of fused quinoxalines [Electronic resource] / M. G. Ponizovskii, A. M. Boguslavskii, M. I. Kodess, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2002. - Vol. 12, № 2. - P68-70
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The intramolecular cyclization of NH and N-alkyl quaternary salts of 2-quinoxaline-2-carboxaldehyde hydrazones affords pyrazolo- [3,4-b]quinoxalines in good yields

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2002, v.12, N 2. p.68.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   I-83

   
    ipso- and tele-Substitution in reactions of 3-chloro-1-ethyl-2-R-pyrazinium salts with C-nucleophiles [Electronic resource] / P. A. Slepukhin, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 3. - P689-694
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 2,3-dichloro- and 3-chloro-1-ethyl-2-morpholinopyrazinium tetrafluoroborates with compounds containing the active methylene group were studied. The reactions with malonodinitrile and cyanoacetic ester afford products of ipso-substitution at position 2, while 1,3-dicarbonyl compounds produce products of tele-substitution of the Cl atom at the C(3) atom due to the attack of a nucleophile to position 6 of the pyrazine cycle

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (3), 689.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 19

   
    Tandem AN—AN reactions in the synthesis of 1H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazines and products of their oxidative transformations [Electronic resource] / V. N. Charushin, N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, M. I. Kodess, I. A. Litvinov, O. G. Sinyashin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 8. - P1740-1749
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazines with -aminovinyl ketones or ethyl -aminocrotonates in acetic anhydride at room temperature afforded cyclic products of the tandem nucleophilic addition, viz., 3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazines, in good yields. Under oxidative conditions, the latter compounds underwent the pyrrole-ring opening under the action of potassium permanganate to form the corresponding triazinones and were transformed into thriazolyl-substituted pyridines under the action of selenious acid

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (8), 1740.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-54 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика