Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (59)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Pervova, M. G.$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-17 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 86
Автор(ы) : Chizhov D. L., Pervova M. G., Samorukova M. A., Khmara E. F., Filyakova V. I., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Trialkyl borate assisted amination of fluorinated 1,3-diketones for synthesis of N,N?-1,2-phenylen-bis(beta-aminoenones) and their Ni(II), Cu(II) and Pd(II) complexes
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2011. - Vol. 132, № 6. - С. 394-401
Примечания : Bibliogr. : p. 401 (19 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An effecient synthetic method for fluorinated tridentate ?-aminoenones and tetradentate bis(?-aminoenones) via amination of fluorinated 1,3-diketones with o-phenylenediamine in the presence of trialkyl borates was developed. Ni(II), Cu(II) and Pd(II) complexes with tetradentate bis(?-aminoenones) were obtained. Their gaschromatographic behaviour and main fragmentation paths in the electron ionization mass spectra were described
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2011, v. 132, p.394.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Samorukova M. A., Zabelina O. N., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Reactions of 5-(het)aryl-1-ethyl-2(1H )-pyrazinones with terminal arylacetylenes promoted by microwave radiation [Electronic resource]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2011. - Vol. 47, № 6. - С. 710-718
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/f1057834t2615065/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 718 (13 ref.). - 13.01.2012
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): arylacetylenes--microwave radiation --ionic liquid
Аннотация: The reaction of 5-(het)aryl-1-ethyl-2(1H)-pyrazinones with terminal arylacetylenes, leading to a mixture of two isomeric 4-aryl- and 5-aryl-substituted 2(1H)-pyridones has been investigated. The regioselectivity of this reaction has been shown on the basis of reaction mixtures study by chromato-mass spectrometry. A crystallographic investigation of the synthesized 2(1H)-pyridones and also a forecast of their potential biological activity have been carried out
\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2011, v.47, N 6, p.710-718.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 73
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cherprakova E. M., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Pervova M. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (HSN) reactions as a versatile route to pyrimidines bearing thiophene fragments
Место публикации : Tetrahedron. - 2012. - Vol.68, №27-28. - С. 5445-5452
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): suzuki–miyaura --cross-coupling --pyrimidines
Аннотация: It has been shown that combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen is a versatile method for the synthesis of 4-(thiophen-2-yl)-, 5-(thiophen-2-yl)-, and 4,5-di(thiophen-2-yl) substituted pyrimidines from the commercially available 5-bromopyrimidine. The HSN (AE)- and HSN (AO)-reactions of 5-bromopyrimidine with thiophene and 2-bromothiophene have been studied by gas–liquid chromatography/mass-spectrometry. The structures of intermediate σH-adducts, as well as thiophene-(thiophenyl)pyrimidine and bithiophene-(thiophenyl)pyrimidine dyads have first been established by X-ray crystallography analysis
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2012, v. 68, p. 5445.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 75
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Cheprakova E. M., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Kodess M. I.
Заглавие : Consecutive S-N(H) and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions – an Efficient Synthetic Strategy to Pyrimidines Bearing Pyrrole and Indole Fragments
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol. 2012, №33. - С. 6612-6621
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthetic methods--cross-cou­pling--nitrogen heterocycles
Аннотация: The combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen reactions is a versatile tool for the syntheses of 4-(1R-pyrrol-2-yl)- and 4-(1R-indol-3-yl)-5-(hetero)aryl-substituted pyrimidines from commercially available 5-bromopyrimidine. The SNH [AE, (addition–elimination)] and SNH [AO, (addition–oxidation)] reactions of 5-bromopyrimidine with pyrroles and indoles were studied by gas chromatography–mass spectrometry. The structures of the intermediate σH adducts as well as the pyrrole-(hetero)arylpyrimidine and indole-(hetero)arylpyrimidine dyads were established for the first time by X-ray crystal structure analysis
\\\\Expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2012, p.6612.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа :
Шифр издания : 54/F 33
Автор(ы) : Boltacheva N. S., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Samorukova M. A., Lavrenova L. G., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Features of the reaction of 3(5)-methyl-5(3)-trifluoromethylpyrazole with chloroform. Synthesis and structure of fluorinated analogs of tris(pyrazol-1-yl)methane
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2012. - Vol.82, №8. - С. 1444-1450
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chloroform--trifluoromethylpyrazole--tris(pyrazol-1-yl)methane
Аннотация: Reaction of 3(5)-methyl-5(3)-trifluoromethylpyrazole (I) with chloroform leads to a complex mixture of compounds. The main components are {bis[(5-methyl-3-trifluoromethyl)pyrazol-1-yl](3-methyl-5-trifluoromethyl)pyrazol-1-yl}methane, bis{[(3-methyl-5-trifluoromethyl)pyrazol-1-yl](5-methyl-3-trifluoromethyl)-pyrazol-1-yl}methane, and tris[(3-methyl-5-trifluoro-methyl)pyrazol-1-yl]methane. The structure of isomeric substances was proved by XRD method
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2012, V. 82, N 8, p. 1444–1450.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Zhilina E. F., Slepukhin P. A., Boltacheva N. S., Pervova M. G., Chizhov D. L., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, structure and complexation of the fluorinated 1,3-enaminoketones containing at the nitrogen atom substituents with a terminal C≡C bond
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2012. - Vol. 82, №12. - С. 1962-1969
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--nitrogen--terminal c≡c bonds
Аннотация: The reaction of fluorinated lithium 1,3-diketonates with propargylamine hydrochloride and 1,1,1-trifluorpentane-2,4-dione or 1,1,1-trifluoro-4-methoxypent-3-en-2-one with propargylamine and 3-aminophenylacetylene were performed to obtain fluorinated 1,3-enaminones containing at a nitrogen atom substituents with terminal C≡C bonds: (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(2-propynylamino)-3-pentene-2-one, (Z)-1,1,2,2-tetrafluoro-5-(2-propynylamino)-4-hexen-3-one, and 4-(3-ethynylphenylamino)-1,1,1-trifluoropentyl-3-en-2-one. Reactions of 4-(3-ethynyl-phenylamino)-1,1,1-trifluoro-pentyl-3-en-2-one with Cu(II) acetate or nanosized powder of copper or its oxides led to the respective chelate complex. The structure of (Z)-1,1,2,2-tetrafluoro-5-(2-propynylamino)-4-hexen-3-one and a copper complex of 4-(3-etinilphenylamino)-1,1,1-trifluoropenta-3-en-2-one was determined by XRD
\\\\Expert2\\NBO\\Russian Journal of General Chemistry\\2012, V. 82, N 12, p. 1962–1969.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 65
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Zhilina E. F., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Pervova M. G., Slepukhin P. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Microwave-assisted palladium-catalyzed C–C coupling versus nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (SNH) in 5-bromopyrimidine by action of bithiophene and its analogues
Место публикации : Tetrahedron. - 2013. - Vol.69, №25. - С. 5164-5172
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): c–h bond activations--pyrimidines--palladium
Аннотация: 5-Bromopyrimidine reacts with 2,2′-bithiophene, [2,2′:5′,2″]terthiophene and 2-phenylthiophene in the presence of a palladium catalyst to give 5-(het)aryl substituted pyrimidines due to the palladium-catalyzed aryl–aryl C–C coupling. However 5-bromo-4-(het)aryl-pyrimidines have been prepared from the same starting materials through the SNH-reaction catalyzed by a Lewis acid. Conditions for both types of reactions were optimized. All components of the reaction mixtures, including by-products, have been elucidated by gas–liquid chromatography/mass-spectrometry. Evidence for the structure of 4- and 5-bithiophenyl-substituted pyrimidines has first been obtained by means of X-ray crystallography analysis. Molecular orbital calculations (TDDFT), as well as the redox and optical measurements for all new compounds have also been performed
\\\\Expert2\\NBO\\Tetrahedron\\2013, v. 68, p. 5164.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Toropova M. S., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Isenov M. I., Pervova M. G., Kravchenko M. A., Medvinskiy I. D., Skornyakov S. N., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, X-ray crystal structure and antimycobacterial activity of enantiomerically pure 1-ethyl-2,3-dicyano-5-(het)aryl-6-hetaryl-1,6-dihydropyrazines
Место публикации : ARKIVOC. - 2014. - Pt. V. - С. 247-270
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): x-ray crystal --antimycobacterial activity--synthesis
\\\\expert2\\nbo\\ARKIVOC\\2014, p.247-270.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Pervova M. G., Danagulyan G. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 6-thienyl-substituted 2-amino-3-cyanopyridines [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - С. 689-694
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 694 (25 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines --transformations of heterocycle--pyridines
Аннотация: An efficient method for the synthesis of 6-thienyl-substituted 2-amino-3-cyanopyridines by the ring transformation in the corresponding pyrimidines was developed. Further modification of the pyridines obtained under conditions of a room temperature aerobic Suzuki reaction in the presence of trans-bis(dicyclohexylamine) palladium(II) acetate as a catalyst was studied.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 64 (3), 689-694.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Vakarov S. A., Gruzdev D.A., Chulakov E.N., Sadretdinova L. Sh., Tumashov A. A., Pervova M. G., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic heterocyclic amines with (R)-2-phenoxypropionyl chloride
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2016. - Vol. 27, № 24. - С. 1231-1237
Примечания : Bibliogr. : p. 1236-1237 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heterocyclic amines --benzoxazines-- 2-methylindoline--kinetic resolution
Аннотация: The acylative kinetic resolution of racemic heterocyclic amines such as 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazines, 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzothiazine, 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolines and 2-methylindoline with enantiopure (R)-2-phenoxypropionyl chloride has been studied. It has been found that acylation of 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzothiazine proceeds with the best stereoselectively when compared with other racemic amines. An efficient method for the preparation of (S)-3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzothiazine (99.4% ee) via a kinetic resolution protocol was developed. The possibility of recycling (R)-2-phenoxypropionic acid has been demonstrated.
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Asymmetry\\2016, v. 27, p.1231.pdf
Найти похожие
 1-10    11-17 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика