Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (16)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tolshchina, S. G.$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Z 99
Автор(ы) : Rusinov G. L., Ishmetova R. I., Tolshchina S. G., Ignatenko N. K., Ganebnuikh I. N., Slepukhin P. A., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Charushin V. N.
Заглавие : [4+2] Cycloaddition reactions of 1,2,4,5-tetrazines with allylcarboranes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 1. - С. 116-121
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/55216237q8804381/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The [4+2] cycloaddition reactions of 3,6-disubstituted 1,2,4,5-tetrazines with 9-allyl-1,7-,9-allyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes and 1-allyl-2-isopropyl-1,2-dicarba-closo-dodecab-orane have been studied. The pyridazines containing carborane cage have been synthesized for the first time
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 58 (1), 116-121.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/E 43
Автор(ы) : Kozitsina A., Shalygina Zh. V., Dedeneva S., Brainina A. Z., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Rusinov G. L., Ishmetova R. I., Verbitskiy E. V., Ignatenko N. K., Tolshchina S. G., Fedorova O. V.
Заглавие : Electrochemical sensor based on metal-containing receptors for urea measurements : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Congress on Analytical Sciences "ICAS - 2006",M., June 25-30 2006 : book of abstracts. - М., 2006. - Vol. 1. - С. 291: табл.
Примечания : Bibliogr. : p. 291 (1 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Ganebnuikh I. N., Tolshchina S. G., Ishmetova R. I., Ignatenko N. K., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Unusual Expansion of the 1,2,4,5-Tetrazine Ring in [1,2,4]Triazolo[4,3-b]-[1,2,4,5]tetrazines Leading to [1,2,4,6]Tetrazepine Systems
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2011. - № 12. - С. 2309-2318
Примечания : Bibliogr. : p. 2318 (22 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Expansion of the tetrazine ring has first been found to occur when [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines were allowed to react with CH-active compounds in acetonitrile in the presence of triethylamine to give the unexpected series of 8,9-dihydro-7H-[1,2,4]-triazolo[4,3-b][1,2,4,6] tetrazepine derivatives
\\\\Expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2011, p.2309.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 71
Автор(ы) : Tolshchina S. G., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : 1,2,4,5-tetrazines and azolo[1,2,4,5]tetrazines: Synthesis and reactions with nucleophiles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №1. - С. 66-91
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4,5-tetrazines --azaphilic addition--nucleophilic substitution
Аннотация: The literature data are summarized for synthetic methods and nucleophilic transformations of 1,2,4,5-tetrazines and azolo[1,2,4,5]tetrazines published predominantly from 1995 until 2012
\\\\Expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 1, p. 66-91.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Tolshchina S. G., Ishmetova R. I., Ignatenko A. V., Korotina A. V., Slepukhin P. A., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and transformations of cyanomethyl-1,2,4,5-tetrazines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №4. - С. 604-617
Примечания : Библиогр.: с. 617 (18 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): s-tetrazine --malonodinitrile--nucleophilic substitution
Аннотация: Derivatives of s-tetrazine containing malonodinitrile, ethyl cyanoacetate, and 1,3-indanedione fragments were synthesized by the nucleophilic substitution of heterocyclic groups in 3,6-diazolyl-1,2,4,5-tetrazines. Coordination compounds of the cyanomethyltetrazine anion with Cu+, Mn2+, and the tetrathiafulvalene radical cation were obtained, and their structures were determined. A transformation of cyanomethyltetrazines to pyrrolo[1,2-b][1, 2, 4, 5]tetrazines catalyzed by metal cations was discovered
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 4, p. 604-617.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 90
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Tolshchina S. G., Ignatenko A. V., Zhilina E. F., Charushin V. N.
Заглавие : Study of the supramolecular structures of complexes of carborane-containing pyridazines with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-dihydroxybenzene [Электронный ресурс]
Место публикации : Crystallography Reports. - 2014. - Vol.59, №2. - С. 202-206
Систем. требования: http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-84897547056&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=Charushin&st2=&nlo=1&nlr=20&nls=count-f&sid=6770215A4AC178071D5EE516B2A45BB7.53bsOu7mi7A1NSY7fPJf1g%3a1793&sot=anl&sdt=aut&sl=40&s=AU-ID%28%22Charushin%2c+Valery+N.%22+7006350819%29&relpos=11&relpos=11&citeCnt=0&searchTerm=AU-ID%28%5C%26quot%3BCharushin%2C+Valery+N.%5C%26quot%3B+7006350819%29
Примечания : Bibliogr. : p. 206 (9 ref.). - 12.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyridazines--heterocyclic substituents --carborane moiety
Аннотация: The structures and characteristic features of the molecular packing patterns of complexes of pyridazines containing heterocyclic substituents and the carborane moiety with 2,3,5,6-tetrachlorohydroquinone (TCHQ) were investigated. It was shown that TCHQ can form supramolecular assemblies with carborane-containing substituted pyridazines. The stoichiometry and three-dimensional structures of these assemblies depend on the substituents in the pyridazine ring and are formed via O-H⋯N hydrogen bonding between TCHQ and heterocyclic molecules
\\\\expert2\\NBO\\Crystallography Reports (Кристаллография)\\2014, v.59, N 2, p.202-206.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 90
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Tolshchina S. G., Ignatenko N. K., Ishmetova R. I., Rusinov G. L., Zhilina E. F., Charushin V. N.
Заглавие : Study of the supramolecular structures of complexes of carborane-containing pyridazines with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-dihydroxybenzene [Электронный ресурс]
Место публикации : Crystallography Reports. - 2014. - Vol. 59, № 2. - С. 202-206
Систем. требования: df/427/ardownload-v2.springer.com/static/pt%253A10.1134%252FS1063774514020242.pd
Примечания : Bibliogr. : p. 206 (9 ref.). - 16.04.2015
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): molecular packing patterns--pyridazines containing heterocyclic substituents--tetrachlorohydroquinone
Аннотация: The structures and characteristic features of the molecular packing patterns of complexes of pyridazines containing heterocyclic substituents and the carborane moiety with 2,3,5,6-tetrachlorohydroquinone (TCHQ) were investigated. It was shown that TCHQ can form supramolecular assemblies with carborane-containing substituted pyridazines. The stoichiometry and three-dimensional structures of these assemblies depend on the substituents in the pyridazine ring and are formed via O-H…N hydrogen bonding between TCHQ and heterocyclic molecules
\\\\expert2\\nbo\\Crystallography Reports (Кристаллография)\\2014, v.59, N 2, p.202-206.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Korotina A. V., Tolshchina S. G., Ishmetova R. I., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Evstigneeva N. P., Gerasimova N. A., Zil’berberg N. V., Kungurov N. V.
Заглавие : Synthesis of novel [1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4,5]tetrazines and investigation of their fungistatic activity
Место публикации : Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 2022. - Vol. 18. - С. 243-250
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of novel [1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4,5]tetrazines has been synthesized through oxidation reaction of the corresponding 3,6-disubstituted 1,2,4,5-tetrazines bearing amidine fragments. It is shown that the heterocyclic systems obtained can be modified easily at C(3) position in the reactions with aliphatic alcohols and amines. Also, the reactivity of [1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4,5]tetrazines towards CH-active compounds has been studied. The obtained triazolo[1,5-b]annulated 1,2,4,5-tetrazines proved to be active in micromolar concentrations in vitro against filamentous anthropophilic and zooanthropophilic dermatophyte fungi (Trichophyton, Microsporum and Epidermofiton), which cause skin and its appendages (hair, nails) diseases.
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика