Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (52)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Varaksin, M. V.$<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-45 
1.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Meso-functionalization of calix[4]arene with 1,3,7-triazapyrene in the design of novel fluorophores with the dual target detection of Al3+ and Fe3+ cations / T. D. Moseev, I. A. Lavrinchenko, M. V. Varaksin [et al.] // RSC Advances. - 2021. - Vol. 11, № 11. - P6407-6414
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A meso-functionalization strategy has successfully been applied to the synthesis of novel 1,3,7-triazapyrene derivatives of calixarenes. The key synthetic step in these transformations providing the direct C–C bond formation is nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) in 1,3,7-triazapyrene. General photophysical characteristics for these macrocyclic compounds, as well as features in emission properties upon addition of various metal cations have been elaborated. Studies using NMR spectroscopy have also shown a mutual effect of both calix[4]arene and 1,3,7-triazapyrene moieties on the coordination process. The complex stoichiometry and binding constants for Al3+ and Fe3+ guests have been explored with titration experiments.

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Novel pentafluorophenyl- and alkoxyphenyl-appended 2,2'-bipyridine push-pull fluorophores: a convenient synthesis and photophysical studies / T. D. Moseev, E. A. Nikiforov, M. V. Varaksin [et al.] // Synthesis. - 2021. - Vol. 53, № 19. - P3597-3607
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
2,2′-BIPYRIDINES -- 1,2,4-TRIAZINES -- POLYFLUOROARENES
Аннотация: A convenient method for the synthesis of new highly in non-polar solvents soluble photoactive pentafluorophenyl-substituted and extended alkoxyphenyl-substituted 2,2′-bipyridines is reported. The synthetic strategy for the preparation of such ligands involves a sequence of several structural transformations, such as O-alkylation, nucleophilic substitution of hydrogen (SN H) in 1,2,4-triazine precursors via the ‘addition–elimination’ scheme, and the subsequent conversion of the obtained 1,2,4-triazines into 2,2′-bipyridines by means of the aza-Diels–Alder reaction. The photophysical properties of the synthesized novel pentafluoroaryl-substituted 2,2′-bipyridines were comprehensively studied. The obtained photophysical data indicate the competitive advantages of the herein reported pentafluoroarylated push–pull fluorophores, bearing extended aliphatic moieties, over their analogues containing benzoxy or phenolic fragments in terms of improvement in quantum yield and well-pronounced positive solvatochromism confirmed by the mathematical analysis according to the Lippert–Mataga equation.

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    C-H functionalization in non-aromatic azaheterocycles. an effective approach in the design of promising molecules for medicinal chemistry / M. V. Varaksin, L. A. Smyshliaeva, T. D. Moseev [и др.] // MedChem-Russia 2021: материалы 5-ой Российской конференции по медицинской химии с международным участием. - Волгоград, 2021. - С. 16
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Rapid and sensitive determination of nitrobenzene in solutions and commercial honey samples using a screen-printed electrode modified by 1,3-/1,4-diazines / T. S. Svalova, A. A. Saigushkina, E. V. Verbitskiy [и др.] // Food Chemistry. - 2022. - Vol. 372. - Ст. 131279
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Fluoroaromatic 2H-imidazole-based push-pull fluorophores: Synthesis, theoretical studies, and application opportunities as probes for sensing the pH in saliva / T. D. Moseev, M. V. Varaksin, E. A. Virlova [et al.] // Dyes and Pigments. - 2022. - Vol. 202. - Ст. 110251
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,3,7-triazapyrene-based ortho-carborane fluorophores: convenient synthesis, theoretical studies, and aggregation-induced emission properties / L. A. Smyshliaeva, M. V. Varaksin, E. I. Fomina [et al.] // Organometallics. - 2021. - Vol. 40, № 16. - P2792-2807
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient transition-metal-free approach, based on nucleophilic substitution of hydrogen (SNH), for consecutive regioselective C–H functionalization of 1,3,7-triazapyrene scaffolds with carboranyllithium and phenyllithium is reported. The theoretical calculations disclosed highlight key features in the regioselectivity and mechanism of the investigated SNH transformations. The novel 1,3,7-triazapyrene-based ortho-carboranes obtained have large potential in the field of molecular electronics as organic luminophores, which are characterized by the aggregation-induced emission and dual-emission effects.

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   B 68

   
    Blue-light-promoted radical c-h azolation of cyclic nitrones enabled by selectfluor® / A. A. Akulov, M. V. Varaksin, A. N. Tsmokalyuk [et al.] // Green Chemistry. - 2021. - Vol. 23, № 5. - P2049-2057
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An original approach to achieve the C(sp2)–H azolation of cyclic aldonitrones mediated by Selectfluor® has first been employed. By exploiting a metal-free, visible-light-promoted cross-dehydrogenative C–N coupling reaction between model aldonitrones, 2H-imidazole 1-oxides, and NH-containing azoles, a series of novel azaheterocyclic derivatives have been obtained in yields up to 94%. The elaborated protocol has proved to be appropriate for gram-scale processes and displayed potential for utilization in the synthesis of novel structural analogues of lanabecestat. Besides, mechanistic studies have revealed that this coupling reaction is likely to proceed via a nitroxide-involving radical pathway, encompassing a chain of electron transfer events, such as hydrogen atom transfer (HAT) and single electron transfer (SET).

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Synthesis, characterization, and in vitro assessment of cytotoxicity for novel azaheterocyclic nido-carboranes – Candidates in agents for boron neutron capture therapy (BNCT) of cancer / M. V. Varaksin, L. A. Smyshliaeva, V. L. Rusinov [et al.] // Tetrahedron. - 2021. - Vol. 102. - P132525
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 99

   
    Azapyrene-based fluorophores: synthesis and photophysical properties / O. S. Taniya, A. F. Khasanov, M. V. Varaksin [et al.] // New Journal of Chemistry. - 2021. - Vol. 45, № 45. - P20955-20971
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Azapyrenes are the nitrogen isosteres of pyrene. Based on theoretical and experimental studies, electron–acceptor azapyrene domains may be considered as convenient scaffolds for constructing a large variety of “push–pull” π-conjugated chromophores with pronounced ICT properties. Over the past decade, due to the unrelenting interest in functional materials and modern methodologies such as cross-coupling, peri-annulation, direct C–H-functionalization, etc., methods for the synthesis of aryl(alkyl) K-functionalized azapyrenes and other derivatives have been developed, and their photophysical and electrochemical properties have been studied. This short review aims at critical analysis of the best known/modern methods for the preparation of functionalized azapyrene derivatives, as well as an assessment of their photophysical/electrochemical properties in comparison with the structural and electronic properties of the parent pyrene.

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Metal-free C-H/C-H coupling of 2 H-imidazole 1-oxides with polyphenols toward imidazole-linked polyphenolic compounds / T. D. Moseev, E. A. Nikiforov, M. V. Varaksin [et al.] // Journal of Organic Chemistry. - 2021. - Vol. 86, № 19. - P13702–13710
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The methodology of nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) was successfully applied as a convenient synthetic tool to afford azaheterocyclic derivatives of phenols of various architectures. A series of 26 novel imidazole-linked polyphenolic compounds were first prepared in 72–95% yields through the direct metal-free C–H/C–H coupling of polyphenols with 2H-imidazole 1-oxides. Comprehensive studies on the reaction condition optimization, scope, and limitations enabled the development of a straightforward method toward novel bifunctional derivatives bearing both phenolic and imidazole scaffolds of particular interest in the design of challenging molecules for versatile applications in medicinal chemistry and materials science.

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-45 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика