Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (67)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Verbitskiy, E. V.$<.>)
Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Ol'shevskaya V. A., Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Kalinin V. N., Charushin V. N.
Заглавие : 1,3-Dipolar cycloaddition of [(o-carboran-1-yl)methyl]azide to alkynes
Место публикации : Doklady Chemistry. - 2010. - Vol. 434, № 2. - С. 245-248
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Doklady Chemistry\\2010, v. 434, N 1, p. 245-248.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Kvashnin Y. A., Rusinov G. L., Charushin V. N., Baranova A. A., Yakovleva Y. A., Khokhlov K. O.
Заглавие : 9-ethyl-3-{6-(het)aryl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl}-9H-carbazoles: synthesis and study of sensitivity to nitroaromatic compounds
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2018. - Vol. 67, № 6. - С. 1078-1082
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Kvashnin Yu. A., Kazin N. A., Verbitskiy E. V., Svalova T. S., Ivanova A. V., Kozitsina A., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : A facile, metal-free, oxidative coupling of new 6-(hetero)aryl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazines with pyrroles, indoles and carbazoles.
Место публикации : ARKIVOC. - 2016. - Vol. V. - С. 279-300
Примечания : Bibliogr. : p. 297-300 (45 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrazines--pyrroles--indoles
\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.279-300.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/A 10
Автор(ы) : Eddin M. Z., Pervova M. G., Zhilina E. F., Chistyakov K. A., Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : A new approach to 4-arylstyrenes: microwave-assisted synthesis and photophysical properties
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 11. - С. 2139-2144
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): styrene--4-vinylbiphenyl derivatives--suzuki—miyaura cross-coupling--fluorescence
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : A new route towards dithienoquinazoline and benzo[f]thieno[3,2-h]quinazoline systems using Pd-catalyzed intramolecular cyclization under microwave irradiation [Электронный ресурс]
Место публикации : ARKIVOC. - 2016. - № 4. - С. 204-216
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 1.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines --intramolecular cyclizations --fused ring systems--thienoacenes
Аннотация: A novel synthetic route to novel thienoacene systems bearing a fused pyrimidine ring is proposed. The commercially available 5-bromopyrimidine is used as the starting material to obtain various dithienoquinazoline and benzo[f]thieno[3,2-h] quinazoline systems through the Suzuki cross-coupling, nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (the S-N(H) reaction), and finally palladium-catalyzed intramolecular cyclization under microwave irradiation. Redox properties of some of the new compounds have been investigated. The data obtained show that these systems have plausible potential for use in organic electronic applications.
\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.204-216.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Dinastiya E. M., Eltsov O. S., Zhilina E. F., Schepochkin A. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Assembly of annulated 1,3-diazapyrenes by consecutive cross-coupling and cyclodehydrogenation of (het)arene moieties
Место публикации : Mendeleev communications. - 2020. - Vol. 30, № 2. - С. 142-144
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Di(het)areno[e,l][1,3]diazapyrene core was constructed by FeCl3-mediated intramolecular oxidative cyclodehydrogenation of 5-[2,6-di(het)arylphenyl]pyrimidine precursors, which in turn were obtained by the Suzuki cross-coupling of 5-(2,6-dibromophenyl)pyrimidine derivative with the corresponding (het)arylboronic acids. Molecular orbital calculations as well as redox and photophysical measurements show that the fused products are promising for organic electronic application.
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Azaheterocyclic push-pull chromophores: synthesis, photophysical properties and applications as fluorescent sensors
Место публикации : Actual problems of organic chemistry and biotechnology. - Екатеринбург, 2020. - С. 73-75
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine--pyrazine--fluorescence quenching--push-pull fluorophores
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 51
Автор(ы) : Rusinov G. L., Slepukhin P. A., Charushin V. N., Dyachenko O. A., Kazheva O. N., Chekhlov A. N., Verbitskiy E. V., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Chemistry of O- and C-adducts derived from 1,4-diazinium salts: the use of tetrahydropyrazines in the synthesis of condensed systems [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2006. - Vol. 16, № 1. - С. 26-29
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943606700116. http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MiamiImageURL&_cid=273605&_user=2899743&_pii=S0959943606700116&_check=y&_origin=search&_coverDate=31-Dec-2006&view=c&wchp=dGLbVlS-zSkWA&md5=ff466f13b0fc2d413aa206375ea10efa/1-s2.0-S0959943606700116-main.pdf
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1-Ethyl-2,3-dicyano-5-nitromethyl-6-methoxy-1,4,5,6-tetrahydropyrazine reacts with N-methylquinoxalinium iodide in the presence of triethylamine to form octahydro-2,4a,5,10-tetraazabenzo[b]fluorene-3,4-dicarbonitrile, while our attempts to obtain similar polycyclic products from stereoisomeric 5-(S)- and 5-(R)-(1`-nitroprop-1`-yl)-6-methoxy-1,4,5,6-tetrahydropyrazines derived from the reaction of 1-nitropropane with 2,3-dicyano-5,6-dimethoxy-1-ethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazine.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2006, v.1, p.26.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/C 73
Автор(ы) : Cheprakova E. M., Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Combination of the SNH reaction, Suzuki cross-coupling and photocyclization as a versatile strategy for construction of new polycyclic systems on the basis of the pyrimidine scaffold
Место публикации : 19h European Symposium on Organic Chemistry (ESOC-2015), 12th-16th July, Lisboa, Portugal, 2015. : book of abstr. . - Lisboa, 2015. - С. 196
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): snh reactions--suzuki cross-coupling --photocyclization
Найти похожие

10.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 73
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cherprakova E. M., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Pervova M. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (HSN) reactions as a versatile route to pyrimidines bearing thiophene fragments
Место публикации : Tetrahedron. - 2012. - Vol.68, №27-28. - С. 5445-5452
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): suzuki–miyaura --cross-coupling --pyrimidines
Аннотация: It has been shown that combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen is a versatile method for the synthesis of 4-(thiophen-2-yl)-, 5-(thiophen-2-yl)-, and 4,5-di(thiophen-2-yl) substituted pyrimidines from the commercially available 5-bromopyrimidine. The HSN (AE)- and HSN (AO)-reactions of 5-bromopyrimidine with thiophene and 2-bromothiophene have been studied by gas–liquid chromatography/mass-spectrometry. The structures of intermediate σH-adducts, as well as thiophene-(thiophenyl)pyrimidine and bithiophene-(thiophenyl)pyrimidine dyads have first been established by X-ray crystallography analysis
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2012, v. 68, p. 5445.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика