Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (428)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (4)Публикации об УрО РАН (1)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (11)Нанотехнологии (6)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (4)Труды Института истории и археологии УрО РАН (2)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (473)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (60)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (2)Расплавы (1)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (2)Публикации Черешнева В.А. (11)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (6)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ИЗОБРАЖЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 127
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Chasovskikh O. M., Charushin V. N.
Заглавие : 1,2,4-Triazino[5,6,1-i,j]quinolines: a new type of tricyclic analogs of fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 4. - С. 663-667
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/kwep81pgqyj1mtc3/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of C-aryl-substituted amidrazones and S-methylisothiosemicarbazide with 3-ethoxy-2-polyfluorobenzoylacrylates results in corresponding N-(quinolin-1-yl)amidines that undergo conversion into derivatives of 1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline by heating in acetic anhydride
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (4), 663.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N., Sidorova L. P., Chasovskikh O. M.
Заглавие : 1,3,4-Oxa(thia)diazino [i,j]-annelated quinolines: a new type of key intermediate in the synthesis of tricyclic fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1998. - Vol. 8, № 4. - С. 131-132
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943698711307
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of new derivatives of 1,3,4-oxa(thia)diazino[6,5,4-i,j]quinolines, which have a structure that is very similar to the ofloxacin skeleton, by intramolecular cyclizations of ethyl 3-(R-carbonylhydrazino)- and 3-(R-thiocarbonylhydrazino)-substituted 2-polyfluorobenzoyl acrylates, is described??????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1998, v.8, N 4. p.131.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-42
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rudakov B. V., Alexeev S. G., Shorshnev S. V., Charushin V. N.
Заглавие : 1-Alkyl-1,2,4-triazinium ylides as 1,3-dipoles in a cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1992. - N 3. - С. 85-86. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943692718598
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Deprotonation of 1-alkyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts by triathylamine results in the formation of azomethyne ylides which undergo a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to yield pyrrolo[2,1-f]1,2,4-triazines
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1992, v.2, N 3. p.85-86.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Rusinov G. L., Slepukhin P. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : 2,3-Dichloro-1-alkylpyrazinium tetrafluoroborates: the synthesis and reactions with nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 2. - С. 78-80
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943601707237
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The alkylation of 2,3-dichloropyrazine with the Meerwein reagents afforded 1-alkyl-2,3-dichloropyrazinium tetrafluoroborates, which were transformed into mono.mono- or disubstitution products, while the reaction of these salts with 1,4-N,Xdinucleophiles resulted in fused heterocyclic systems
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 2. p.78.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ч-54
Автор(ы) : Charushin V. N., Kotovskaya S. K., Romanova S. A., Chupakhin O. N., Tomilov Yu. V., Nefedov O. M.
Заглавие : 4,5-Difluoro-1,2-dehydrobenzene: generation and cycloaddition reactions [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 2. - С. 45-46
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943605701760
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The oxidation of 1-amino-5,6-difluorobenzotriazole with Pb(OAc)4 in dry CH2Cl2 afforded 4,5-difluoro-1,2-dehydrobenzene, a new active intermediate, which can be used in situ for the synthesis of fluorinated carbo- and heterocyclic compounds via cycloaddition reactions.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2005, v.15, p.45.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Krayushkin M. M., Yarovenko V. N., Sedishev I. P., Andreiko A. A., Mochul`skaya N. N., Charushin V. N.
Заглавие : A new approach to condensed pyridines [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 4. - С. 151-152
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943605702212
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Cserver\\Dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Mendeleev Communications\\2005, v.15, N 4,p.151.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Layeva A. A., Nosova E. V., Lipunova G. N., Trashakhova T. V., Charushin V. N.
Заглавие : A new approach to fluorinated 4(1H)-quinazolinones
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2007. - Vol. 128, № 7. - С. 748-754
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new approach for the synthesis of fluorinated 1H-quinazolin-4-ones and 4-substituted quinazolines has been developed. 6-Fluoro-1H-quinazolin-4-ones were obtained by intramolecular cyclization of fluorine-containing S-ethyl N-benzoylisothioureas. Nucleophilic substitution reactions at positions 2 and 7, as well as alkylation at 1-position of quinazolinones were investigated. In addition, the synthesis of fluorine-containing 4-aminoquinazolines was carried out.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2007, v.128. p.748.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Boguslavskii A. M., Ponizovskii M. G., Kodess M. I., Charushin V. N.
Заглавие : A new methodology of annelation of five- and seven-membered heterocycles to quinoxalines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 10. - С. 2175-2184
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/w155l1p01678555g/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Pyrazolo[3,4-b]-, isoxazolo[4,5-b]-, benzo[2,3]-1,4-diazepino-, and benzo[2,3]-1,4-oxazepinoquinoxalines were prepared by reactions of 2-quinoxalinecarboxaldehyde with 1,2-N,N-, 1,2-N,O and 1,4-N,N- and 1,4-N,O-dinucleophiles
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (10), 2175.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 18
Автор(ы) : Levit G. L., Demin A. M., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Sadretdinova L. Sh., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Acidic hydrolysis of N-acyl-1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - С. 2783-2786
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acidic hydrolysis of N-acyl 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes has been studied. It has been shown that acidic hydrolysis of diastereomeric amides of 1-methyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaborane results in the partial racemization of the target 3-amino-1-methylcarborane. Under the similar conditions, the hydrolysis of N-acyl-3-amino-1-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes resulted in amide bond cleavage accompanied by simultaneous deboronation with the removal of boron atom at position 6 of carborane cage and formation of 7,8-dicarba-nido-undecaborane derivative according to 11B and 1H NMR spectroscopy.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2783.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 46
Автор(ы) : Vasil'eva E. B., Filyakova V. I., Sidorova L. P., Filatov I.E., Charushin V. N.
Заглавие : Ambident Properties of 4-Substituted Thiosemicarbazides in Condensations with Fluoroacetic Acids [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 10. - С. 1522-1525
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/p7574p020027611h/fulltext.pdf
Примечания : 31.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 4-Substituted thiosemicarbazides react with di- and trifluoroacetic acids to give the corresponding 3-fluoroalkyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazole-5(1H)-thiones. Condensation of 4,4-disubstituted thiosemicarbazides with trifluoroacetic acid leads to formation of 2-amino-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazoles
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (10), 1522.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика