Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ПРОТИВОПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/К 73
Автор(ы) : Котовская С. К., Цой Е. В., Чарушин В. Н.
Заглавие : Синтез фторсодержащих производных 3,8-дигидроксихинолина - аналогов природного противоопухолевого препарата дженеола
Место публикации : III Международная конф. "Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений. Азотосодержащие гетероциклы", Черноголовка, 22-23 июня 2006 г. - М.: МБФНП, 2006. - Т. 2. - С. 153: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 153 (3 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Липунова Г. Н., Носова Э. В., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез и противоопухолевая активность производных 4-аминохиназолинов
Место публикации : Успехи химии. - 2016. - Т. 85, № 7. - С. 759-793
Примечания : Библиогр.: с. 792-793 (263 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): синтез--активность противоопухолевая--противопухолевые препараты
Аннотация: Обобщены и проанализированы данные по синтезу и противоопухолевой активности 4-аминохиназолинов. Рассмотрены важнейшие методы синтеза таких соединений, в первую очередь реакциями циклоконденсации производных карбоновых кислот, а также окислением хиназолинов и циклизацией дизамещенных тиомочевин. Уделено внимание усовершенствованию схем получения наиболее известных лекарственных препаратов на основе соединений этого класса — эрлотиниба, гефитиниба и лапатиниба. Обсуждены подходы к синтезу и биологическая активность новых производных 4-аминохиназолинов — ингибиторов EGFR-тирозинкиназ, соединений с комбинированным действием, меченых соединений как агентов для позитрон-эмиссионной томографии. Обзор охватывает литературные данные за период с 1996 по 2014 г.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Н 84
Автор(ы) : Носова Э. В., Липунова Г. Н., Чарушин В. Н.
Заглавие : Фторсодержащие производные хиназолина как перспективные противоопухолевые агенты
Место публикации : Российский биотерапевтический журнал. - 2017. - Т. 16, № S1. - С. 59
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): хиназолин--противоопухолевые агенты--фторсодержащие производные--противопухолевые препараты
\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Российский биотерапевтический журнал\\2017 Т. 16 С. 59.pdf
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика