Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (10)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (5)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (238)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (2)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (46)Расплавы (1)Публикации Черешнева В.А. (2)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (5)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ACID<.>)
Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-58 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Van der Plas H. C.
Заглавие : Ring transformations in reactions of heterocyclic compounds with nucleophiles. The conversion of 5-nitropyrimidine into pyridine derivatives by CH-acitve nitriles
Место публикации : Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. - 1983. - Vol. 102, № 7-8. - С. 373-377
Примечания : Bibliogr. : p. 377 (19 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 5-nitropyrimidines--ch-acitve nitriles
Аннотация: Nitriles R–CH2CN where R is CN, SO2C6H5, C6H4-NO2-p, C6H4-CF3-m, are effective reagents for converting 5-nitropyrimidine (1) into 2-amino-5-nitro-3-R-pyridines (7). In reactions of 1 with cyanoacetic acid derivatives (methyl, ethyl, tert-butyl esters), 3-cyano-5-nitro–2(1H)-pyridone is formed in addition to 7. Ketonic nitriles, such as 3-oxobutyronitrile and 3-oxo–3-phenylpropionitrile, react with 1 to form 2-methyl- and 2-phenyl-5-nitro-3-cyanopyridine, respectively. Plausible mechanisms are discussed. The reaction of 1 with N-(cyanoacetyl)carbamate provides a facile synthetic route to 1,2,3,4-tetrahydro-6-nitropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione.
\\\\expert2\\nbo\\Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas\\1983. V. 102, N 7-8. P. 377.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Naumova L. M., Izmailova G. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 7. Reactions of quinoxalinium salts with α-substituted acetamides
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1983. - Vol. 19, № 8. - С. 901-905
Примечания : Bibliogr. : p. 905 (5 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): quinox-alinium salts--acetamides
Аннотация: Acetamides that contain acceptor substituents in the α position react with quinox-alinium salts to give cis-hexahydropyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-ones. Acetic acid arylamides are inert under these conditions.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1983, v.19, N 8, p. 901.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Alexeev S. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Alexandrov G. G.
Заглавие : Cyclizations of 1,2,4-triazinium salts with bifunctional nucleophiles - a new route to condensed 1,2,4-triazines [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 1988. - Vol. 29, № 12. - С. 1431-1434
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403900803160
Примечания : Bibliogr. : p. 1434 (6 ref.). - 23.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazinium salts--amides--nucleophiles
Аннотация: The reaction of 1,2,4-triazinium salts with amides of acetoacetic acid yielding 1,4,4a,5,7,7a-hexahydro-6H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazin-6-ones exemplifies the first direct annelation to the 1,2,4-triazine ring based on the diaddition of bifunctional nucleophiles at C-5 and C-6.
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\1988, v 29, p.1431.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Azev Y. A., Alexeev S. G., Shorshnev S. V., Tsoi E., Charushin V. N.
Заглавие : Reactions of N-aminoquinolones with ketones - a new approach to the synthesis of tricyclic 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxilic acids [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1992. - Vol. 2, N 4. - С. 151-153. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943692718951
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 7-(X)-substituted ethyl 1-amino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxilates (1a-c; X=F, Cl and 4-methylpiperazin-1-yl) with mono- and di-ketones have been studied. Treatment of 1a; X=F with cyclohexanone and cyclopentanone in acetic acid resulted in the corresponding azomethynes
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1992, v.2, N 4. p.151.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Vysokov V. I., Charushin V. N., Afanasyeva G. B., Chupakhin O. N.
Заглавие : The synthesis of fluorinated 4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylic acid 1,1-dioxides - thionated analogues of perfloxacin [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1993. - Vol. 3, N 4. - С. 159-160. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S095994369371754X
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1993, v.3, N 4. p.159.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Kotovskaya S. K., Perova N. M., Baskakova Z. M., Romanova S. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Fluoro-containing Heterocycles. IV. Synthesis of Benzimidazole Derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2001. - Vol. 37, № 4. - С. 564-569
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/t647v4j80372762p/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2-Mercapto-5,6-difluorobenzimidazole reacts with aliphatic and alicyclic ketones in acetic acid in the presence of catalytic amount of sulfuric acid to afford fluorinated derivatives of 2,3-disubstituted benz[4,5]imidazo[2,1-b][1,3]thiazoles. Reaction with aromatic -haloketones occurs in another way: to furnish 2-phenylacylthio-5,6-difluorobenzimidazoles that in the system acetic anhydride-pyridine undergo cyclization into the corresponding fluorinated derivatives of benz[4,5]imidazo[2,1-b][1,3]thiazoles
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2001, 37 (4), 564.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 78
Автор(ы) : Mochul`skaya N. N., Sidorova L. P., Charushin V. N.
Заглавие : Three-component cyclization of hydroxylamino-substituted quinoline with reactive methylene compounds and formaldehyde: new method for the synthesis of 7-(isoxazolidin-2-yl)-6-fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 11. - С. 2106-2108
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/w34r54428g630475/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A one-step procedure was developed for the synthesis of new 6-fluoro-7-(isoxazolidin-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinolines. The procedure is based on the 1,3-dipolar cycloaddition of the azomethine oxide and 1,1-disubstituted alkenes, which are generated in situ from 6-fluoro-7-hydroxylamino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid and CH-active compounds (dialkyl malonates, ethyl acetoacetate), respectively, in the presence of formaldehyde at 100—120 °C
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (11), 2106.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Andreeva I.N., Grishakov A. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Kinetic resolution of (±)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and (±)-2-methylindoline [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2002. - Vol. 12, № 1. - С. 27-28
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943602705750
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The acylation of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2-methylindoline by (S)-naproxen acyl chloride resulted in their kinetic resolution with the predominant formation of (S,S)-diastereoisomeric amides (de 78–76%), recrystallisation of which followed by acid hydrolysis gave individual (S)-isomers of heterocyclic amines????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2002, v.12, N 1. p.27.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 54
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Charushin V. N., Kodess M. I., Kalinin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Enantiomers of 3-amino-1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2002. - Vol. 13, № 16. - С. 1833-1835
Примечания : Bibliogr. : p. 1835 (6 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The enantiomers of 3-amino-1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane were prepared by means of resolution of the racemic mixture via acylation by (S)-naproxen chloride followed by separation and subsequent acid hydrolysis of each of the diastereoisomeric amides. Partial racemization of enantiomeric 3-aminocarboranes was observed during acid hydrolysis
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2002, v.13, p.1833.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 19
Автор(ы) : Charushin V. N., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Kodess M. I., Litvinov I. A., Sinyashin O. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Tandem AN—AN reactions in the synthesis of 1H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazines and products of their oxidative transformations [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 8. - С. 1740-1749
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/ww46125073067g22/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazines with -aminovinyl ketones or ethyl -aminocrotonates in acetic anhydride at room temperature afforded cyclic products of the tandem nucleophilic addition, viz., 3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazines, in good yields. Under oxidative conditions, the latter compounds underwent the pyrrole-ring opening under the action of potassium permanganate to form the corresponding triazinones and were transformed into thriazolyl-substituted pyridines under the action of selenious acid
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (8), 1740.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-58 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика