Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (10)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (5)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (238)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (2)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (46)Расплавы (1)Публикации Черешнева В.А. (2)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (5)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ACID<.>)
Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-58 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Frolova T. V., Kim D.G., Sharutin V. V., Osheko K. Yu., Slepukhin P. A., Charushin V. N.
Заглавие : Reaction of S-allyl and propargyl derivatives of 2-thiouracils with hydrobromic acid [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2016. - Vol. 86, № 6. - С. 1288-1291
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2-alkenylthio-4(3h)-pyrimidinones --hydrobromic acid--2-propargylthio-4(3h)-pyrimidinones
Аннотация: Hydrobromic acid reacts with 2-methallylthio- and 2-prenylthio-4(3De)-pyrimidinones with participation of the double bond to give the products of heterocyclization, and with 2-allylthio- and 2-propargylthio-6-methyl-4(3De)-pyrimidinones, with the retention of the double bond and the formation of hydrobromides
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of General Chemistry\\2016, V. 86, N 6, p. 1288-1291.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Gorbunov E. B., Baranova A. A., Ludovik K. I., Khokhlov K. O., Cheprakova E. M., Kim G. A., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : New 2H-[1,2,3]triazolo[4,5-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as luminescent fluorophores for detection of nitroaromatic explosives [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2016. - Vol. 72, № 32. - С. 4954-4961
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): carbazole --nitroaromatic explosives--triphenylamine
Аннотация: A number of D-pi-A type dyes on the basis of new 2H[1,2,3]triazolo[4,5-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines, bearing various electron-donating carbazole and triphenylamine fragments, have been studied as sensing fluorophores. Fluorescence studies have demonstrated that emission spectra of these compounds in acetonitrile are sensitive to the presence of nitroaromatic explosives, such as 2,4-dinitroanisole (DNAN), picric acid (PA), styphnic acid (SA), 1,3,5-triethoxy-2,4,6-trinitrobenzene (TETNB), 2,4-dinitrotoluene (DNT), 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) and nitrobenzene (NB). Detection limits of fluorophores for DNAN, PA, SA, TETNB, DNT and TNT proved to be in the range from 4.82x10(-1) to 2.96x10(-3) mol/L, 2.10x10(-3) to 5.98x10(-5) mol/L, 1.26x10(-1) to 2.02x10(-4) mol/L, 1.58 x 10(-1) to 1.62x10(-3) mol/L, 1.26x10(-1) to 5.61x10(-4) mol/L and 9.01x10(-2) to 2.77x10(-3) mol/L, respectively. Selective fluorescence quenching response, including a sharp color change under UV irradiation (especially for PA, SA and DNT), makes these compounds promising fluorescence chemosensors for nitroaromatic explosives
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron\\2016, v. 72 , p. 4954-4961.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Slepukhin P. A., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of novel purin-6-yl conjugates with heterocyclic amines linked via 6-aminohexanoyl fragment [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2015. - Vol. 25. - С. 412-414
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943615002011
Примечания : Bibliogr. : p. 414 (30 ref.). - 20.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2-aminopurine --purin-6-yl --heterocyclic amines
Аннотация: Novel conjugates of purine and 2-aminopurine linked with heterocyclic amines, including chiral derivatives of 3,4-dihydro- 2H-[1,4]benzoxazine, 3,4-dihydro-2H-[1,4]benzothiazine and 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, by 6-aminohexanoyl fragment at the 6-position of purine moiety were obtained. For this purpose, replacement of the chlorine atom in 2-amino-6-chloropurine or 6-chloropurine by direct nucleophilic substitution reaction with 6-aminohexanamides or the coupling of 6-(purin-6-ylamino)-6- hexanoic acid with nitrogen heterocycles were used.
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2015, v.25, p. 412.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Nosova E. V., Moshkina T. N., Lipunova G. N., Kopchuk D. S., Slepukhin P. A., Baklanova I. V., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and Photophysical Studies of 2-(Thiophen-2-yl)-4-(morpholin-4-yl) quinazoline Derivatives [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2016. - № 16. - С. 2876-2881
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): photophysics --charge transfe--fluorescence
Аннотация: The synthesis of a series of push-pull aryl and arylethynyl 2-(thiophen-2-yl) quinazoline derivatives is presented. The photophysical properties of the newly generated compounds are also described. Functionalization of the (2-thienyl) quinazoline fluorophore at the 5'-position with aryl and arylethynyl moieties was performed using bromination and subsequent palladium-catalyzed cross-coupling reactions. Optical studies revealed that 4-(diethylamino) phenyl and 4-(diphen-ylamino) phenyl derivatives emit green light upon irradiation, whereas their 4-(9H-carbazol-9-yl) phenyl, methoxyphenyl, thienyl and arylethynyl counterparts are characterized by blue light emission capabilities. The effect of protonation has also been studied, and the ability of some of these molecules to function as colorimetric and luminescent pH sensors has been demonstrated with significant color changes and luminescence switching upon the introduction of acid.
\\\\expert2\\NBO\\European Journal of Organic Chemistry\\2016, №16. p.2876-2881.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Vakarov S. A., Gruzdev D.A., Chulakov E.N., Sadretdinova L. Sh., Tumashov A. A., Pervova M. G., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic heterocyclic amines with (R)-2-phenoxypropionyl chloride
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2016. - Vol. 27, № 24. - С. 1231-1237
Примечания : Bibliogr. : p. 1236-1237 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heterocyclic amines --benzoxazines-- 2-methylindoline--kinetic resolution
Аннотация: The acylative kinetic resolution of racemic heterocyclic amines such as 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazines, 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzothiazine, 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolines and 2-methylindoline with enantiopure (R)-2-phenoxypropionyl chloride has been studied. It has been found that acylation of 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzothiazine proceeds with the best stereoselectively when compared with other racemic amines. An efficient method for the preparation of (S)-3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzothiazine (99.4% ee) via a kinetic resolution protocol was developed. The possibility of recycling (R)-2-phenoxypropionic acid has been demonstrated.
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Asymmetry\\2016, v. 27, p.1231.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis and antitumour activity of 4-aminoquinazoline derivatives [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2016. - Vol. 85, № 7. - С. 759-793
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 31.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): growth-factor receptor --potent egfr inhibitors--tyrosine kinase inhibitors
Аннотация: Scieces of data on the synthesis and antitumour activity of 4-aminoquinazolines are summarized and analyzed. Key methods for the synthesis of these compounds are considered, primarily cyclocondensation of carboxylic acid derivatives, as well as the oxidation of quinazolines and the cyclization of disubstituted thioureas. Improvements of synthetic schemes for erlotinib, gefitinib and lapatinib, which are the best-known pharmaceuticals based on compounds of the title class, are also considered. Synthetic strategies and biological activities for new 4-aminoquinazoline derivatives that are EGFR-tyrosine kinase inhibitors, multiactive compounds, and labelled compounds for use as positron emission tomography (PET) imaging agents are discussed.
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Krasnov V. P., Vigorov A. Yu., Musiyak V. V. , Nizova I. A., Gruzdev D.A., Matveeva T. V., Levit G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and antimycobacterial activity of N-(2-aminopurin-6-yl) and N-(purin-6-yl) amino acids and dipeptides [Электронный ресурс]
Место публикации : Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 2016. - Vol. 26, № 11. - С. 2645-2648
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): purine --glutamic acid--amino acids
Аннотация: Synthetic routes to novel N-(purin-6-yl)- and N-(2-aminopurin-6-yl) conjugates with amino acids and glycine-containing dipeptides were developed. In vitro testing of 42 new and known compounds made it possible to reveal a series of N-(purin-6-yl)- and N-(2-aminopurin-6-yl) conjugates exhibiting significant antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, Mycobacterium avium, Mycobacterium terrae, and multidrug-resistant M. tuberculosis strain isolated from tuberculosis patients in the Ural region (Russia). N-(2-Aminopurin-6-yl)- and N-(purin-6-yl)-glycyl-(S)-glutamic acids were the most active compounds. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved
\\\\expert2\\NBO\\Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters\\2016, v. 26, p. 2645.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Alexeev S. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Alexandrov G. G.
Заглавие : Cyclizations of 1,2,4-triazinium salts with bifunctional nucleophiles - a new route to condensed 1,2,4-triazines [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 1988. - Vol. 29, № 12. - С. 1431-1434
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403900803160
Примечания : Bibliogr. : p. 1434 (6 ref.). - 23.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazinium salts--amides--nucleophiles
Аннотация: The reaction of 1,2,4-triazinium salts with amides of acetoacetic acid yielding 1,4,4a,5,7,7a-hexahydro-6H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazin-6-ones exemplifies the first direct annelation to the 1,2,4-triazine ring based on the diaddition of bifunctional nucleophiles at C-5 and C-6.
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\1988, v 29, p.1431.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Naumova L. M., Izmailova G. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 7. Reactions of quinoxalinium salts with α-substituted acetamides
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1983. - Vol. 19, № 8. - С. 901-905
Примечания : Bibliogr. : p. 905 (5 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): quinox-alinium salts--acetamides
Аннотация: Acetamides that contain acceptor substituents in the α position react with quinox-alinium salts to give cis-hexahydropyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-ones. Acetic acid arylamides are inert under these conditions.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1983, v.19, N 8, p. 901.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Titova Yu. A., Fedorova O. V., Ovchinnikova I. G., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of new sorbents on the basis of dibenzocrown ethers chemically attached to magnetic particles Fe@C [Электронный ресурс]
Место публикации : Macroheterocycles . - 2014. - Vol.7, №1. - С. 23-27
Систем. требования: https://macroheterocycles.isuct.ru/en/annot/t07n01/23
Примечания : Bibliogr. : p. 27 (10 ref.). - 21.12.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dibenzocrown ethers--fe@c--immobilization
Аннотация: Magnetic particles Fe@C were chemically modified with dibenzo-18-crown-6, dibenzo-21-crown-7 and dibenzo-24- crown-8 through the C-C bond formation using diazonium salts of the corresponding crown ethers. It has been shown that the ability of Fe@C-dibenzocrown ether composites for sorbtion of Yb3+ cations from 0.1 M hydrochloric acid solutions increased from 0 to 90.9-100 %, relative to dibenzocrown ether
\\\\expert2\\NBO\\Macroheterocycles\\2014.7.1.23-27.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-58 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика