Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (11)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=FLUOROQUINOLONES<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-11 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Aizikovich A. Y., Nikonov M. V., Kodess M. I., Korotaev V.Yu., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Novel 1-trifluoromethyl substituted 1,2-ethylenediamines and their use for the synthesis of fluoroquinolones
Место публикации : Tetrahedron. - 2000. - Vol. 56, N 13. - С. 1923-1927
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A common approach to the synthesis of 1-trifluoromethyl-1,2-ethylenediamines was deweloped. Based on these original building blocks the new derivatives of N-substituted fluoroquinolones bearing the trifluoromethyl group were obtined
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2000, v.56, p. 1923-1927, . Aizikovich.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Tsoi E., Charushin V. N., Nosova E. V., Lipunova G. N., Tkachev A.V.
Заглавие : New approach to [a]-fused fluoroquinolones: the synthesis of 5-oxo-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinolines [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 2. - С. 53-54
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943601707092
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of N-(ethoxycarbonyl)methyl substituted ethyl 6,7-difluoro-, 6,7,8-trifluoro- and 5,6,7,8-tetrafluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylates with methyl methacrylate results in the [3 + 2] adducts, hexahydropyrrolo[1,2-a]quinolones, which can be precursors of [a]-fused fluoroquinolones.??????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 2. p.53.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Nosova E. V., Lipunova G. N., Kodess M. I.
Заглавие : Fused fluoroquinolones: synthesis and 1H and 19F NMR studies
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2001. - Vol. 110, № 1. - С. 25-30
Примечания : Bibliogr. : p. 30 (19 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New derivatives of fused fluoroquinolones bearing five aromatic rings have been obtained. The 19F NMR spectra of these pentacyclic fluoroquinolones demonstrate unusual through space 1H–19F and 19F–19F spin–spin interactions with coupling constants 6J(F, H)=2.0–3.0 Hz, 7J(F, F)=3.5–4.0 Hz and 9J(F, H)=3.0–3.5 Hz. Relative reactivities of fluorine atoms in pentacyclic fluoroquinolones in the amino-defluorination reactions are also different relative to bi- and tricyclic fluoroquinolones
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2001.v.110. p. 25.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Lipunova G. N., Mokrushina G. A., Nosova E. V., Rusinova L.I., Charushin V. N.
Заглавие : Novel pentacyclic fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1997. - Vol. 7, № 3. - С. 109-110
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943697712471
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Heating of ethyl 3-[betaX-(benzazol-2-yl)hydrazino]-2-(polyfluorobenzoyl)acrylates in acetonitrile with DBU yields derivatives of 4-oxo-4H-benzazolo[2’,3’:3,4][1,2,4]triazino[5,6,1-i,j]quinoline-5-carboxylic acids, representing a novel heterocyclic systems
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1997, v.7, N 3. p.109.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N., Sidorova L. P., Chasovskikh O. M.
Заглавие : 1,3,4-Oxa(thia)diazino [i,j]-annelated quinolines: a new type of key intermediate in the synthesis of tricyclic fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1998. - Vol. 8, № 4. - С. 131-132
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943698711307
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of new derivatives of 1,3,4-oxa(thia)diazino[6,5,4-i,j]quinolines, which have a structure that is very similar to the ofloxacin skeleton, by intramolecular cyclizations of ethyl 3-(R-carbonylhydrazino)- and 3-(R-thiocarbonylhydrazino)-substituted 2-polyfluorobenzoyl acrylates, is described??????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1998, v.8, N 4. p.131.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Sidorova L. P., Charushin V. N.
Заглавие : Fluoro-containing Heterocycles: VI. New Derivatives of 1,3,4-Thiadiazino[6,5,4-i,j]quinoline [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2001. - Vol. 37, № 8. - С. 1169-1176
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/u063g4r3v5264315/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of new tricyclic fluoroquinolones was prepared by replacing fluorine atoms in derivatives of 2-R-8-Y-7-oxo-9,10-difluoro-7H-1,3,4-thiadiazino[6,5,4-i,j]quinoline-6-carboxylic acids. In acids and esters containing a hydrogen atom in position 8 occurred replacement of F10 by amine rests, and in compounds with a fluorine in position 8 was substituted either F8or F10 and F8depending on the amine character
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2001, 37 (8), 1169.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Chasovskikh O. M., Charushin V. N.
Заглавие : 1,2,4-Triazino[5,6,1-i,j]quinolines: a new type of tricyclic analogs of fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 4. - С. 663-667
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/kwep81pgqyj1mtc3/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of C-aryl-substituted amidrazones and S-methylisothiosemicarbazide with 3-ethoxy-2-polyfluorobenzoylacrylates results in corresponding N-(quinolin-1-yl)amidines that undergo conversion into derivatives of 1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline by heating in acetic anhydride
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (4), 663.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 78
Автор(ы) : Mochul`skaya N. N., Sidorova L. P., Charushin V. N.
Заглавие : Three-component cyclization of hydroxylamino-substituted quinoline with reactive methylene compounds and formaldehyde: new method for the synthesis of 7-(isoxazolidin-2-yl)-6-fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 11. - С. 2106-2108
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/w34r54428g630475/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A one-step procedure was developed for the synthesis of new 6-fluoro-7-(isoxazolidin-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinolines. The procedure is based on the 1,3-dipolar cycloaddition of the azomethine oxide and 1,1-disubstituted alkenes, which are generated in situ from 6-fluoro-7-hydroxylamino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid and CH-active compounds (dialkyl malonates, ethyl acetoacetate), respectively, in the presence of formaldehyde at 100—120 °C
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (11), 2106.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Sidorova L. P., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and antitumor activity of fluorinated derivatives of [i,j]-annelated quinolones [Electronic resource]
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2011. - Vol. 45, № 4. - С. 208-210: ил.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/4x40438141525728/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 210 (7 ref.). - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Tri- and pentacyclic fluoroquinolones were synthesized by intramolecular cyclization of the corresponding 3-hydrazinopolyfluorobenzoylacrylates followed by substitution of fluorine atoms by amine residues. The antitumor activity of the resulting compounds was studied at the National Cancer Institute using cultures of 60 cell lines of nine groups, including leukemia, lung tumor, large intestine tumor, CNS tumor, melanoma, ovary tumor, renal tumor, prostate tumor, and breast tumor. Relationships between structure and antitumor activity were analyzed. In vivo experimental data from hollow fiber tests are presented for two derivatives
\\\\Expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2011, 45 (4), 208.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Многотомное издание
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Nosova E. V., Lipunova G. N.
Заглавие : Fluoroquinolones: Synthesis and Application
Место публикации : Fluorine in Heterocyclic Chemistry: Издательство "Springer", 2014. - Vol. 2. - С. 111-179
Примечания : Bibliogr. : p. 176-179 (377 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): quinolone system--biological activity--fluoroquinolones
Аннотация: The data on 6-fluorо-1,4-dihydroquinolin-4-oxo-3-carboxylic acids and their structural analogues accumulated in the literature for the last 10–15 years are reviewed. Synthetic approaches to the quinolone system, as well as all kind of structural modifications by incorporating substituents into 1–8 positions or by means of annelation have been discussed. The “structure-activity” relationships for antibacterial fluoroquinolones, as well as the data on other types of biological activity for the family of bi- and polycyclic fluoroquinolones are presented. The formation of complexes of fluoroquinolones with metals and their applications have been considered. The bibliography
Найти похожие

 1-10    11-11 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика