Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (24)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (4)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (39)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (112)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (18)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (32)Расплавы (30)Публикации Черешнева В.А. (1)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=HYDROGEN<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-45 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 19
Автор(ы) : Zhumabaeva G. A., Kotovskaya S. K., Perova N. M., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Tandem of nucleophilic substitution of hydrogen and cyclocondensation with participation of nitro group in the synthesis of fluorine-containing 3-amino-1,2,4-benzotriazines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 7. - С. 1243-1247
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/c833xk5k3t3vu172/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 3-fluoro-1-nitrobenzenes with guanidine hydrochloride in THF in the presence of ButOK gave isomeric 5-and 7-fluoro-containing 3-amino-1,2,4-benzotriazines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (7), 1243.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Subbotina J.O., Schepochkin A. V., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Makarova N. I., Metelitsa A. V., Minkin V. I.
Заглавие : Synthesis, spectral and electrochemical properties of pyrimidine-containing dyes as photosensitizers for dye-sensitized solar cells
Место публикации : Dyes and Pigments. - 2014. - Vol.100. - С. 201-214
Примечания : Bibliogr. : p. 213-214 (37 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): organic dyes --pyrimidine--microwave-assisted
Аннотация: Six novel donor–π–acceptor organic dyes bearing a pyrimidine as the anchoring group have been obtained in good yields by combination of the microwave-assisted Suzuki cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen reactions. Their absorption, photoluminescence and electrochemical properties were fully investigated in detail. The infrared spectra of dyes adsorbed on TiO2 indicate the formation of coordinate bonds between the pyrimidine ring of dyes and the Lewis acid sites (exposed Tin+ cations) of the TiO2 surface. This work demonstrates that the pyrimidine rings of dye sensitizers that form a coordinate bond with the Lewis acid site of a TiO2 surface are promising candidates as the electron-withdrawing anchoring group. The data from quantum calculations show that all of the dyes are potentially good photosensitizers for dye-sensitized solar cells
\\\\expert2\\NBO\\Dyes and Pigments\\2014, v. 100, p.201-214.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Schepochkin A. V., Makarova N. I., Dorogan I. V., Metelitsa A. V., Minkin V. I., Kozyukhin S., Emets V. V., Grinberg V., Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, Photophysical and Redox Properties of the D-pi-A Type Pyrimidine Dyes Bearing the 9-Phenyl-9H-Carbazole Moiety [Электронный ресурс]
Место публикации : Journal of Fluorescence. - 2015. - Vol. 25, № 3. - С. 763-775
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 774-775 (51 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines--carbazole--dye-sensitized solar cells
Аннотация: Novel donor-pi-acceptor dyes bearing the pyrimidine unit as an electron-withdrawing group have been synthesized by using combination of two processes, based on the microwave-assisted Suzuki cross-coupling reaction and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen. Spectral properties of the obtained dyes in six aprotic solvents of various polarities have been studied by ultraviolet-visible and fluorescence spectroscopy. In contrast to the absorption spectra, fluorescence emission spectra displayed a strong dependence from their solvent polarities. The nature of the observed long wavelength maxima has been elucidated by means of quantum chemical calculations. The electrochemical properties of these dyes have been investigated by using cyclic voltammetry, while their photovoltaic performance was evaluated by a device fabrication study. The experimental and calculation data show that all of the dyes can be regarded as potentially good photosensitizers for dye-sensitized solar cells.
\\\\expert2\\nbo\\Journal of Fluorescence\\2015, v.25, p.763-775.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Moseev T. D., Varaksin M. V., Lavrinchenko I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of meso-substituted calix[4]arenes via reaction of nucleophilic substitution of hydrogen (snh) in azine or azine-n-oxides
Место публикации : Actual problems of organic chemistry and biotechnology. - Екатеринбург, 2020. - С. 273-274
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): calix[4]arenes--azines--c-c coupling--nucleophilic substitution of hydrogen
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kotovskaya S. K., Zhumabaeva G. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of fluorine-containing quinoline-2,3-dicarboxylates from products of vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in 3-fluoronitroarenes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 1. - С. 170-175
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/t7412585856105xk/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-fluoro-4-R-6-phenylsulfonylmethylnitrobenzenes with dimethyl fumarate or diethyl maleate in acetonitrile in the presence of an excess of K2CO3 and a catalytic amount of 18-crown-6 afforded mixtures of dialkyl 6-R-7-fluoro- and dialkyl 6-R-7-phenylsulfonylquinoline-2,3-carboxylate N-oxides, as well as dialkyl 6-R-7-fiuoro- quinoline-2,3-carboxylates (alkyl is methyl or ethyl), which were resolved by column chromatography and identified by 1H NMR spectroscopy and X-ray diffraction
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (1), 170-175.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Musikhina A. A, Utepova I. A., Serebryakov N.S., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of chiral ferrocenylazines. Negishi cross-coupling or S N H reactions?
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №8. - С. 1191-1194
Примечания : Bibliogr. : p. 1194 (28 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--chiral ferrocenylazines--negishi
Аннотация: Preparation of new hetaryl-containing planar chiral ferrocene by a nucleophilic substitution of hydrogen in azines was performed using a lithium derivative of (S)-ferrocenyl-p-tolylsulfoxide as s nucleophilic reagent
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (8), 1191-1194.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Pestov A. V., Slepukhin P. A., Yatluk Yu. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of chelating polymer sorbents by using the S-N(H) methodology
Место публикации : Journal of Applied Polymer Science . - 2012. - Vol.125, №3. - С. 1970-1978
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): functionalization of polymers--phenol--x-ray analysis
Аннотация: The article describes a new synthetic approach to modify the structure of phenol-formaldehyde and resorcinol-formaldehyde resins, which enables one to functionalize a polymer matrix by using the S?NH (nucleophilic aromatic substitution of hydrogen) methodology. Direct heteroarylation of phenol (resorcinol) fragments in polymer chains with 1,2,4-triazine derivatives illustrates a new synthetic method in the polymer chemistry. The feature of this methodology is that it provides an opportunity to accomplish direct one-pot polymer transformations by incorporating of rather complicated chelating groups through the displacement of hydrogen in phenol moieties. It has been shown that in order to obtain chemically modified polymers on the basis of phenol-formaldehyde and resorcinol-formaldehyde resins with a high degree of substitution with chelating units, a polymer matrix has to react with 3-(pyridin-2'-yl)-1,2,4-triazin-5(2H)-one. Also, it has been found that polymer sorbents with a high selectivity can be obtained by using the template method. Targeted synthesis of model compounds, as structural units of the chelating polymers, and elucidation of the structure of their complexes with copper (II) ions have shown that the most plausible type of coordination is formation of the bridge 1 : 1 complexes of the a,a'-bipyridinyl type.
\\\\expert2\\nbo\\Journal of Applied Polymer Science\\2012, vol.125,p.1970.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Irgashev R. A., Karmatsky A. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 4-(thien-2-yl)-substituted coumarins through Lewis acid catalyzed Michael addition of thiophenes to 3-benzoylcoumarins followed by oxidation [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2014. - Vol.55, №26. - С. 3603-3606
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403914007497
Примечания : 08.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): thiophenes--3-benzoylcoumarins--lewis acid
Аннотация: 3-Benzoyl-4-(thien-2-yl)coumarins have been obtained in good yields according to the SNH addition–oxidation protocol, involving the diastereoselective addition of thiophenes at C-4 of 3-benzoylcoumarins under BBr3 catalysis, followed by oxidation of the intermediate 3,4-trans-3-benzoyl-4-(thien-2-yl)-3,4-dihydrocoumarins with DDQ. This two-step procedure can be regarded as nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) on the heterocyclic ring of coumarins
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2014, v. 55, p. 3603.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baskakova S. A., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and evaluation of antitubercular activity of fluorinated 5-aryl-4-(hetero)aryl substituted pyrimidines [Электронный ресурс]
Место публикации : Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 2016. - Vol. 24, № 16. - С. 3771-3780
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine--antimycobacterial activity--tuberculosis
Аннотация: Various 5-(fluoroaryl)-4-(hetero)aryl substituted pyrimidines have been synthesized based on the Suzuki cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (S-N(H)) reactions starting from commercially available 5-bromopyrimidine and their antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv has been explored. The outcome of the study disclose that, some of the compounds have showed promising activity in micromolar concentration against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv, Mycobacterium avium, Mycobacterium terrae, and multidrug-resistant strains isolated from tuberculosis patients in Ural region (Russia). The data concerning the 'structure-activity' relationship for fluorinated compounds have been discussed
\\\\expert2\\NBO\\Bioorganic and Medicinal Chemistry\\2016, V.24, N 16, p.3771-3780.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baskakova S. A., Pervova M. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Gerasimova N. A., Evstigneeva N. P., Zil'berberg N. V., Kungurov N. V., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N.
Заглавие : Synthesis and biological evaluation of novel 5-aryl-4-(5-nitrofuran-2-yl)-pyrimidines as potential anti-bacterial agents
Место публикации : Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 2017. - Vol. 27, № 13. - С. 3003-3006
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine--nitrofuran--antigonorrheal--antimycobacterial--nucleophilic aromatic substitution of hydrogen
Аннотация: A facile two-step synthetic approach to fluorinated and non-fluorinated 5-aryl-4-(5-nitrofuran-2-yl)-pyrimidines from readily available 5-bromo-4-(furan-2-yl)pyrimidine has been developed. All synthesized compounds were screened in vitro for their antibacterial activities against twelve various bacterial strains. It is demonstrated that some of these compounds exhibited significant antibacterial activities against strains Neisseria gonorrhoeae and Staphylococcus aureus, comparable and even higher with that commercial drug Spectinomycin.
\\\\Expert2\\NBO\\Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters\\2017 v.27 p.3003-3006.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-45 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика