Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (24)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (4)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (39)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (112)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (18)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (32)Расплавы (30)Публикации Черешнева В.А. (1)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=HYDROGEN<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-45 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 45
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Sosonkin I. M., Kovalev E. G., Kalb G. L. , Postovskii I. Ya.
Заглавие : Mechanism of nucleophilic substitution of hydrogen in azines IV. Role of one-electron transfer in reactions with arylamines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1977. - Vol. 13, № 5. - С. 562-566
Примечания : Bibliogr. : p. 566 (28 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-methylazinium--benzoannelation effect--electrophilic cations
Аннотация: A satisfactory correlation between the polarographic reduction potentials and the calculated energies of the lower vacant molecular orbitals was found for a number of N-methylazinium cations. The result of the aza effect and the benzoannelation effect is a shift of the reduction potentials to the positive region by 0.2-0.5 and 0.2-0.7 V, respectively. Electron transfer from N,N,N′,N′-tetramethyl-p-phenylenediamine to the most electrophilic cations was recorded. The possibility of the occurrence of reactions involving aminoarylation of the acridinium cation via a one-electron mechanism was demonstrated electrochemically and by model reactions
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 67
Автор(ы) : Charushin V. N., Chernyshev A. I., Sorokin N. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Application of 1H and 13C NMR to the structural elucidation of tetrahydroquinoxalines condensed with five-membered heterocycles
Место публикации : Organic Magnetic Resonance. - 1984. - Vol. 22, № 12. - С. 775-778
Примечания : Bibliogr. : p. 778 (22 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-methyltetrahydroquinoxalines--pyrrole--imidazole
Аннотация: 1H and 13C NMR spectral data for 21 N-methyltetrahydroquinoxalines annelated with furan, pyrrole, imidazole or thiazole rings are reported. Unambiguous assignments of the ring junction 13C resonances were made on the basis of selective decoupling experiments and with the aid of one-bond and long-range 13C–1H coupling constants. The effects of five-membered heterocycles on the 1H and 13C chemical shifts of the ring junction hydrogen and carbon atoms are considered. Values of one-bond 1J(CH) and vicinal 3J(HH) coupling constants between the ring junction protons are also discussed as a diagnostic means for structural elucidation of tetrahydroquinoxalines condensed with five-membered heterocycles.
\\\\expert2\\nbo\\Organic Magnetic Resonance\\1984. V. 22, N 12. P. 775.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 57
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Van der Plas H. C.
Заглавие : Nucleophilic substitution of hydrogen in azines [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 1988. - Vol. 44, № 1. - С. 1-34
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402001850882
Примечания : Bibliogr. : p. 32-34 (186 ref.). - 23.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azines--hydrogen
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\1988, v. 44, p. 1-34.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 54/C 57
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Henk C. van der Plas
Заглавие : Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen : научное издание
Выходные данные : Б.м., 1994
Колич.характеристики :376p
Цена : Б.ц.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Sidorova L. P., Charushin V. N.
Заглавие : Fluoro-containing Heterocycles: VI. New Derivatives of 1,3,4-Thiadiazino[6,5,4-i,j]quinoline [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2001. - Vol. 37, № 8. - С. 1169-1176
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/u063g4r3v5264315/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of new tricyclic fluoroquinolones was prepared by replacing fluorine atoms in derivatives of 2-R-8-Y-7-oxo-9,10-difluoro-7H-1,3,4-thiadiazino[6,5,4-i,j]quinoline-6-carboxylic acids. In acids and esters containing a hydrogen atom in position 8 occurred replacement of F10 by amine rests, and in compounds with a fluorine in position 8 was substituted either F8or F10 and F8depending on the amine character
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2001, 37 (8), 1169.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-69
Автор(ы) : Kotovskaya S. K., Charushin V. N., Perova N. M., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Intramolecular nucleophilic substitution of hydrogen in (quinoxalinyl-2)aminovinyl derivatives as a new approach to pyrrolo- and indolo[2,3-beta]quinoxalines
Место публикации : Synthetic Communications. - 2004. - Vol. 34, № 14. - С. 2531-2537: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 2537 (10 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Pyrrolo[2,3-beta]- and indolo[2,3-e]quinoxalines were obtained by the reaction of 2-aminoquinoxalines with ketones followed by the intramolecular displacement of hydrogen at C-3 in (quinoxalinyl-2)aminovinyl derivatives.
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 19
Автор(ы) : Zhumabaeva G. A., Kotovskaya S. K., Perova N. M., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Tandem of nucleophilic substitution of hydrogen and cyclocondensation with participation of nitro group in the synthesis of fluorine-containing 3-amino-1,2,4-benzotriazines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 7. - С. 1243-1247
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/c833xk5k3t3vu172/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 3-fluoro-1-nitrobenzenes with guanidine hydrochloride in THF in the presence of ButOK gave isomeric 5-and 7-fluoro-containing 3-amino-1,2,4-benzotriazines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (7), 1243.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen and related reactions [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2007. - Vol. 17, № 5. - С. 249-254
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943607001265
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The classical concept of nucleophilic aromatic substitution (SNAripso) has been complemented with a new synthetic methodology (SNH), enabling one to build new carbon–carbon C(sp2)–C(sp3), C(sp2)–C(sp2) and C(sp2)–C(sp) or carbon–heteroatom C(sp2)–X (X is O, N, P, S, halogen) bonds through nucleophilic displacement of hydrogen in an aromatic ring.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2007, v.17, p.249.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kotovskaya S. K., Zhumabaeva G. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of fluorine-containing quinoline-2,3-dicarboxylates from products of vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in 3-fluoronitroarenes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 1. - С. 170-175
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/t7412585856105xk/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-fluoro-4-R-6-phenylsulfonylmethylnitrobenzenes with dimethyl fumarate or diethyl maleate in acetonitrile in the presence of an excess of K2CO3 and a catalytic amount of 18-crown-6 afforded mixtures of dialkyl 6-R-7-fluoro- and dialkyl 6-R-7-phenylsulfonylquinoline-2,3-carboxylate N-oxides, as well as dialkyl 6-R-7-fiuoro- quinoline-2,3-carboxylates (alkyl is methyl or ethyl), which were resolved by column chromatography and identified by 1H NMR spectroscopy and X-ray diffraction
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (1), 170-175.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 45
Автор(ы) : Ivshina N. N., Bartashevich E. V., Potemkin V. A., Grishina M. A., Ishmetova R. I., Rusinov G. L., Latosh N. I., Slepukhin P. A., Charushin V. N.
Заглавие : Changes in the vibrational characteristics of substituted 1,2,4,5-tetrazines after complexation with 1,2,3-benzotriazole: A theoretical study [Electronic resource]
Место публикации : Journal of Structural Chemistry. - 2009. - Vol. 50, № 6. - С. 1053-1058
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/ag50570h40011132/fulltext.pdf
Примечания : 2.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The complexation of 3,6-substituted 1,2,4,5-tetrazines with benzotriazole was studied theoretically based on the vibrational spectra. For model complexes, the energy was minimized by the geometrical parameters, and the spectral characteristics were calculated by the PM3 method. The shift of the bond vibration frequencies of the atoms involved in complexation after the formation of different various intermolecular contacts was determined. This made it possible to determine the type of intermolecular interaction and suggest the structures of the complexes
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Structural Chemistry\\2009, V. 50, N 6, p.1053.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-45 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика