Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (29)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=IMIDAZOLE<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-18 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47

    Charushin, V. N.
    The Reactions of Azines on Treatment with 1,3-Bifunctional Nucleophiles [Electronic resource] / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Reviews. - 1984. - Vol. 53, № 10. - P956-970. - Bibliogr. : p. 969-970 (152 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZINES -- 1,3-BIFUNCTIONAL NUCLEOPHILES -- FURAN -- PYRROLE -- IMIDAZOLE
Аннотация: The literature data on the o-cyclisation reactions of azines with 1,3-bifunctional nucleophiles, which make it possible to annelate furan, pyrrole, imidazole, and other five-membered rings to an aromatic aza-ring are surveyed and described systematically. The cyclisation reactions leading to m-linked cyclic adducts or products of the transformation of azines via the intermediate formation of cyclic m- and p-adducts are also examined.

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\1984, V.53, N10, p. 956-970.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of fluorine-containing analogs of ellipticine and other heterocycles from 2-Nitro-and 2-amino-4,5-difluoroanilines [Electronic resource] / V. N. Yarovenko, A. V. Polushina, K. S. Levchenko, I. V. Zavarzin, M. M. Krayushkin, S. K. Kotovskaya, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2007. - Vol. 43, № 9. - P1387-1392
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2-Nitro- and 2-amino-4,5-difluoroanilines were used as starting materials to synthesize fluorine-containing imidazole, oxazole, and indoloquinoxaline derivatives. The latter may be regarded as ellipticine analogs

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2007, 43 (9), 1387.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis and reactivity of monothiooxamides of the aminonitroarene series [Electronic resource] / V. N. Yarovenko, A. V. Polushina, K. S. Levchenko, I. V. Zavarzin, M. M. Krayushkin, S. K. Kotovskaya, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 6. - P1276-1280
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Monothiooxamides containing aminonitrobenzene and aminonitropyridine fragments have been synthesized. A possibility to synthesize thioesters and fused imidazole and diazepine derivatives on their basis has been demonstrated

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (6), 1276-1280.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis and properties of new π-conjugated imidazole/carbazole structures / R. A. Irgashev, N. A. Kazin, N. I. Makarova, I. V. Dorogan, V. V. Malov, A. R. Tameev, G. L. Rusinov, A. V. Metelitsa, V. I. Minkin, V. N. Charushin // Dyes and Pigments. - 2017. - Vol. 141. - P512-520
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
IMIDAZOLES -- CARBAZOLES -- ABSORPTION SPECTRA -- PHOTOLUMINESCENCE -- TDDFT CALCULATIONS -- CHARGE MOBILITY
Аннотация: New 3-(1H-imidazol-2-yl)-9H-carbazoles and 6,6′-di(1H-imidazol-2-yl)-9H,9′H-3,3′-bicarbazoles have been prepared, starting from 9-ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde or 9,9′-diethyl-9H,9′H-[3,3′-bicarbazole]-6,6′-dicarbaldehyde through their reactions with 4-methoxyaniline or 4-fluoroaniline, benzil or 2,2′-thenil [1,2-di(thien-2,2′-yl) glyoxal] and ammonium acetate on reflux in glacial acetic acid. The obtained compounds have been shown to demonstrate an effective fluorescence in the blue spectral region, exhibiting quantum yields in the range of 0.08–0.51, depending on their molecular structure and solvent polarity. The nature of the observed absorption spectra has been elucidated by the TDDFT calculations.

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   V 29

    Varaksin, M. V.
    Strategy of direct C(SP2)-H functionalization in non-aromatic azaheterocycles as an efficient approach towards novel 2H-imidazole derivatives / M. V. Varaksin, A. A. Akulov, T. D. Moseev, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 139-140
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 17

   
    Palladium(II)-Catalyzed Oxidative C–H/C–H Coupling and Eliminative SNH Reactions in Direct Functionalization of Imidazole Oxides with Indoles / M. V. Varaksin, I. A. Utepova, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol.77, №20. - С. 9087-9093
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
IMIDAZOLE OXIDES -- INDOLES
Аннотация: Two novel synthetic approaches to realize the direct C(sp2)–H bond functionalization in cyclic nitrones are reported. Palladium(II)-catalyzed oxidative C–C coupling of 2,2-dialkyl-4-phenyl-2H-imidazole 1-oxides with indoles was shown to result in the formation of 5-indolyl-3-yl derivatives, while nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) at C(5) of the same imidazole system was found to afford the corresponding deoxygenated compounds

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2010, v.77, p.9087.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Metal-free C-H/C-H coupling of 2 H-imidazole 1-oxides with polyphenols toward imidazole-linked polyphenolic compounds / T. D. Moseev, E. A. Nikiforov, M. V. Varaksin [et al.] // Journal of Organic Chemistry. - 2021. - Vol. 86, № 19. - P13702–13710
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The methodology of nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) was successfully applied as a convenient synthetic tool to afford azaheterocyclic derivatives of phenols of various architectures. A series of 26 novel imidazole-linked polyphenolic compounds were first prepared in 72–95% yields through the direct metal-free C–H/C–H coupling of polyphenols with 2H-imidazole 1-oxides. Comprehensive studies on the reaction condition optimization, scope, and limitations enabled the development of a straightforward method toward novel bifunctional derivatives bearing both phenolic and imidazole scaffolds of particular interest in the design of challenging molecules for versatile applications in medicinal chemistry and materials science.

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 62

   
    Heterospin complexes of fluorinated dinuclear Cu(II) and Mn(II) triketonates with nitroxides [Electronic resource] / V. Ovcharenko, S. V. Fokin, G. V. Romanenko, A. S. Bogomyakov, D. S. Yachevskii, D. L. Chizhov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 6. - P1162-1174 : il. - Bibliogr. : p. 1174 (21 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
COPPER(II) -- MANGANESE(II) -- METAL TRIKETONATES -- NITROXIDES -- x-RAY DIFFRACTION STUDY -- MAGNETIC PROPERTIES
Аннотация: Dinuclear heterospin complexes of CuII and MnII 1,1,1,7,7,7-hexafluoroheptane-2,4,6-trionates ([Cu2L2] and [Mn2L2], respectively) with nitronyl nitroxides 2-R-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide 1-oxyls (NIT-R, R = H, Me, Et, m-C5H4N, m-NCC6H4, p-NCC6H4, PzMe) and the diradical NIT-Pz-(CH2)4-Pz-NIT (Pz is 1,4-pyrazolylene) were synthesized and structurally characterized. In the complexes under study, the CuII atom tends to have the square-pyramidal coordination environment, and the MnII atom is in an octahedral environment. The magnetochemical investigation of the compounds in the temperature range of 2–300 K showed that the antiferromagnetic exchange coupling dominates in the [Cu2L2] molecules, whereas this coupling in [Mn2L2] is manifested in the experimental plot µeff(T) at T < 100 K. The magnetic properties of the heterospin complexes of [Cu2L2] with NIT-R are also determined by the intramatrix antiferromagnetic exchange coupling. For the complexes of [Mn2L2] with NIT-R, the coordination mode of the nitroxide plays a decisive role.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (6), 1162-1174.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 62

   
    Heterospin complexes based on dinuclear CuII triketonate and nitroxides [Electronic resource] / V. Ovcharenko, S. V. Fokin, G. V. Romanenko, V. Ikorskii, R. S. Sagdeev, D. S. Yachevskii, D. L. Chizhov, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 11. - P1904-1908
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Heterospin complexes of bis(?2-1,1,2,2,8,8,9,9-octafluorononane-3,5,7-trionato)dicopper(II) ([Cu2L2]) with nitronyl nitroxides 2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-oxyl 3-oxide (2) and 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-pyridinyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-oxyl 3-oxide (1) were synthesized and structurally characterized. Crystals of the complexes are formed by the discrete bis[1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-3-oxide-1-oxyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazole]-bis (?2-1,1,2,2,8,8,9,9-octafluorononane-3,5,7-trionato)dicopper(II) etherate (3) and bis[3-(4,4,5,5-tetramethyl-3-oxide-1-oxyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyridine]-bis (?2-1,1,2,2,8,8,9,9-octafluorononane-3,5,7-trionato)dicopper(II) (4) molecules. Each Cu atom of the dinuclear chelate fragment coordinates one paramagnetic ligand through the N atom of the pyrazole or pyridine fragment, respectively. In complex 3, the paramagnetic ligands are located on one side of the plane of the chelate fragment, whereas the ligands in complex 4 are located above and below the plane of the chelate fragment. The magnetic properties of complexes 3 and 4 are determined by dominant antiferromagnetic exchange interactions between the unpaired electrons of the CuII atoms in the dinuclear Cu2L2 moiety

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (11), 1904.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Fluoroaromatic 2H-imidazole-based push-pull fluorophores: Synthesis, theoretical studies, and application opportunities as probes for sensing the pH in saliva / T. D. Moseev, M. V. Varaksin, E. A. Virlova [et al.] // Dyes and Pigments. - 2022. - Vol. 202. - Ст. 110251
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
 1-10    11-18 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика