Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Инвентарный номер: нет.

   R 30


    Reactions of 5-(het)aryl-1-ethyl-2(1H )-pyrazinones with terminal arylacetylenes promoted by microwave radiation / E. V. Verbitskiy, E. M. Cheprakova, P. A. Slepukhin, M. G. Pervova, M. A. Samorukova, O. N. Zabelina, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2011. - Vol. 47, № 6. - P710-718. - Bibliogr. : p. 718 (13 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ARYLACETYLENES -- MICROWAVE RADIATION -- IONIC LIQUID
Аннотация: The reaction of 5-(het)aryl-1-ethyl-2(1H)-pyrazinones with terminal arylacetylenes, leading to a mixture of two isomeric 4-aryl- and 5-aryl-substituted 2(1H)-pyridones has been investigated. The regioselectivity of this reaction has been shown on the basis of reaction mixtures study by chromato-mass spectrometry. A crystallographic investigation of the synthesized 2(1H)-pyridones and also a forecast of their potential biological activity have been carried out

\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2011, v.47, N 6, p.710-718.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   S 98


    Synthesis of carborane analogues of gamma-aminobutanoic acid [Text] / V. A. Ol'shevskaya, R. Ayuob, Z. G. Brechko, P. V. Petrovskii, G. L. Levit, V. P. Krasnov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, V. N. Kalinin // Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - P2761-2765

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: General method for preparation of high yields of novel N-protected carborane amino acid derivatives, 3-acylamino-1-carboxymethyl-2-R-o-carboranes (R = H, Me, Ph), is reported. The synthesis starts from readily available 3-amino-o-carboranes and includes the protection of amino group, introduction of carboxymethyl function to the carbon atom of polyhedron via the metallation of carborane CH bond with sodium amide in liquid ammonia, and treatment of corresponding sodium carboranes with sodium bromoacetate. Deprotection of N-acylated carborane amino acids is studied in acidic media. Depending on the procedure employed, closo- or nido-carborane amino acids were obtained

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2761.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   H 54

    Henk C. van der Plas
    The .sigma. adducts of 5-nitropyrimidines with liquid ammonia and their oxidation into aminonitropyrimidines [Electronic resource] / Henk C. van der Plas, V. N. Charushin, Beb Van Veldhuizen // Journal of Organic Chemistry. - 1983. - Vol. 48, № 8. - P1354-1357

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5-NITROPYRIMIDINES -- AMINONITROPYRIMIDINES -- SIGMA ADDUCTS

\\\\expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\1983, v.48, p.1354-1357.pdf
Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)