Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (5)Нанотехнологии (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (55)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (53)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (65)Расплавы (66)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=LITHIUM<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30  
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 62

   
    Direct nuclophilic C-H functionalization of azines and their N-oxides by lithium derivatives of aldonitrones [Electronic resource] / M. V. Varaksin, I. A. Utepova, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Tetrahedron. - 2015. - Vol. 71, №38. - С. 7077-7082. - Bibliogr. : p. 7082 (23 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
DIPOLE-STABILIZED CARBANIONS -- ORGANIC-SYNTHESIS -- CHEMICAL-PROPERTIES;
Аннотация: Novel ligands of the azine family for complexing with metals have been obtained as a result of the uncatalyzed C-C coupling reactions of quinoline, quinoxaline, 1,10-phenantroline, and their N-oxides with (1-oxido-3-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]deca-1,3-dien-2-yl)lithium

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2015, v. 71 , p. 7077-7082.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of podands modified with thiosemicarbazide and fluoroalkyl(hydroxy)pyrazoline fragments / V. I. Filyakova, P. A. Slepukhin, N. S. Boltacheva, E. B. Letova, V. N. Charushin // Russian Journal of General Chemistry. - 2017. - Vol. 87, № 5. - P957-962
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PODANDES -- X-RAY DIFFRACTION ANALYSIS -- ACETIC ACID -- ORGANIC ACIDS
Аннотация: 1,8-Bis(diisothiosemicarbazido)-3,6-dioxaoctane have been synthesized by subsequent treatment of 2,2 -(ethylenedioxy)bisethylamine with carbon disulfide, sodium chloroacetate, and hydrazine hydrate. 1,8-Bis- (diisothiosemicarbazido)-3,6-dioxaoctane has reacted with lithium 1,1-difluoropenta-2,4-dionate in glacial acetic acid to yield 1,8-bis[5R*,5 R*(5-hydroxy-5-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-carbothioamido]-3,6-dioxaoctane. The molecular and crystal structure of the product has been determined by X-ray diffraction analysis.

\\\\Expert2\\NBO\\Russian Journal of General Chemistry\\2017 V 87 P957.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactivity of polyfluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates: activation by nitrosation / V. I. Filyakova, N. S. Boltachova, N. V. Palysaeva, P. A. Slepukhin, T. I. Filyakova, V. N. Charushin, A. B. Sheremetev // Успехи синтеза и комплексообразования = Advances in synthesis and complexing: Сборник тезисов четвертой Международной научной конференции. - Москва : РУДН, 2017. - Ч. 1 : Секция «Органическая химия». - С. 63
ББК 24
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\Expert2\\NBO\\статьи из сборников\\Успехи синтеза и комплексообразования 2017 Ч. 1 С. 63.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A concise approach to CF3-containing furan-3-ones, (bis)pyrazoles from novel fluorinated building blocks based on 2,3-butanedione [Electronic resource] / D. N. Bazhin, G. -V. Roeschenthaler, D. L. Chizhov, Yu. S. Kudyakova, Ya. V. Burgart, P. A. Slepukhin, V. I. Saloutin, V. N. Charushin // Tetrahedron Letters. - 2014. - Vol. 55. - С. 5714-5717. - Bibliogr. : p. 5717 (16 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ClISEN CONDENSATION -- AKOXYENONES; -- TRIFLUOROACETYLATION
Аннотация: 1,1,1-Trifluoro-4,5,5-trimethoxyhex-3-en-2-one and lithium (2Z)-1,1,1-trifluoro-5,5-dialkoxy-4-oxohex-2-en-2-olate were synthesized for the first time via direct trifluoroacetylation of 2,3-butanedione acetal derivatives. A simple and effective approach to acetal or acyl substituted CF3-pyrazoles, 5,5′-bis(trifluoromethyl)-3,3′-bipyrazole, and, to 5-trifluoromethylfuran-3-ones is presented.

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2014, v. 55, p. 4525.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of chiral ferrocenylazines. Negishi cross-coupling or S N H reactions? [Electronic resource] / A. A Musikhina, I. A. Utepova, N. S. Serebryakov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №8. - С. 1191-1194. - Bibliogr. : p. 1194 (28 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHESIS -- CHIRAL FERROCENYLAZINES -- NEGISHI
Аннотация: Preparation of new hetaryl-containing planar chiral ferrocene by a nucleophilic substitution of hydrogen in azines was performed using a lithium derivative of (S)-ferrocenyl-p-tolylsulfoxide as s nucleophilic reagent

\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (8), 1191-1194.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of new meso-substituted heterocyclic calix[4]arenes via SN H approach [Electronic resource] / M. V. Varaksin, I. A. Utepova, G. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Macroheterocycles . - 2013. - Vol.6, №4. - С. 308-314. - Bibliogr. : p. 313-314 (42 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZINES -- C-C COUPLING -- CALIX[4]ARENES
Аннотация: An effective synthetic approach to heterocyclic derivatives of meso-substituted calixarenes has been suggested by using the SN H methodology based on the direct, non-catalyzed by transition metals, C-C coupling of 1,2,4-triazines with the lithium salts of tetramethoxycalix[4]arenes

\\\\expert2\\NBO\\Macroheterocycles\\2013.6.4.308-314.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 98

   
    Two Approaches in the Synthesis of Planar Chiral Azinylferrocenes [Electronic resource] / I. A. Utepova, O. N. Chupakhin, P. O. Serebrennikova, A. A Musikhina, V. N. Charushin // Journal of Organic Chemistry. - 2014. - Vol. 79, № 18. - С. 8659-8667. - Bibliogr. : p. 8666-8667 (34 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CHIRAL AZINYLFERROCENES -- CROSS-COUPLING REACTION -- HALOGENATED AZINES
Аннотация: Two synthetic routes to the chiral azinylferrocenes (CAFs) 5 and 15, key intermediates for the synthesis of new enantiomerically enriched P,N-ligands, have been compared. The first approach is based on the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of halogenated azines with organozinc derivatives of ferrocenes (the Negishi reaction). The second approach exploits a new synthetic methodology, which provides a shorter pathway, through the direct C–H functionalization of aromatics by the C–C coupling of halogen-free (hetero)arenes with lithium ferrocenes bearing stereogenic C and S atoms. The palladium complexes of P,N-ligands have been used as catalysts for the Tsuji–Trost reaction, which proceeds with high enantioselectivity to give allylic substitution products in good yields.

\\\\expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2014, v.79, p.8659.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 62

   
    Direct C-Li/C-H coupling of pentafluorophenyl lithium with azines - an atom- and step-economical strategy for the synthesis of polyfluoroaryl azaaromatics / M. V. Varaksin, T. D. Moseev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Journal of organometallic chemistry. - 2018. - Vol. 867. - P278-283
ББК 24
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZINE-N-OXIDES -- AZINES -- C-C COUPLING -- C-H FUNCTIONALIZATION -- PENTAFLUOROPHENYL LITHIUM
Аннотация: The SN H methodology has successfully been applied for the direct C(sp2)-H functionalization of azaaromatics through the C-Li/C-H coupling of pentafluorophenyl lithium with azines and their N-oxides. As a result, a number of novel fluorinated biheterocyclic ensembles, that are of interest in the design of bioactive molecules and advanced materials, have been prepared in good to excellent yields under rather mild condition.

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Oximes of fluoroalkyl-containing 1,3-diketones: specific features of synthesis, analysis, and thermal stability / N. S. Boltacheva, P. A. Slepukhin, M. G. Pervova [et al.] // Russian chemical bulletin. - 2022. - Vol. 71, № 7. - P1464-1473
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Nitrosation of lithium 1,3-diketonates bearing fluoroalkyl and aryl (or hetaryl) substituents in positions 1 and 3 results in 3-polyfluoroalkyl-1,2,3-propanetrione 2-oximes (from this point on, oximes). Under similar conditions, lithium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-(thien-2-yl)-2-buten-2-olate forms a hydration product of the corresponding oxime. Nitrosation of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates is accompanied by retro-decomposition of the initial lithium 1,3-diketonates and the target oximes (or their hydration products) followed by oxidation and hydrolysis of the reaction products. Under the GC-MS conditions, the oximes undergo partial thermal decomposition to 2-aryl(hetaryl)-2-oxoethanenitriles. An analysis of solutions of the oximes in DMSO-d6 by 1H and 19F NMR spectroscopies revealed isomerization and hydration of these compounds. The temperature ranges of stability of the oximes were determined by thermogravimetric analysis and differential thermal analysis. The molecular and crystal structures of 4,4-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-butanetrione 2-oxime and 4,4,4-trifluoro-1-(thien-2-yl)-1,2,3-butanetrione 2-oxime were determined by X-ray diffraction.

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Oximes of fluoroalkyl-containing 1,3-diketones: specific features of synthesis, analysis, and thermal stability / N. S. Boltacheva, P. A. Slepukhin, M. G. Pervova [et al.] // Russian chemical bulletin. - 2022. - Vol. 71, № 4. - P1464-1473
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Nitrosation of lithium 1,3-diketonates bearing fluoroalkyl and aryl (or hetaryl) substituents in positions 1 and 3 results in 3-polyfluoroalkyl-1,2,3-propanetrione 2-oximes (from this point on, oximes). Under similar conditions, lithium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-(thien-2-yl)-2-buten-2-olate forms a hydration product of the corresponding oxime. Nitrosation of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates is accompanied by retro-decomposition of the initial lithium 1,3-diketonates and the target oximes (or their hydration products) followed by oxidation and hydrolysis of the reaction products. Under the GC-MS conditions, the oximes undergo partial thermal decomposition to 2-aryl(hetaryl)-2-oxoethanenitriles. An analysis of solutions of the oximes in DMSO-d6 by 1H and 19F NMR spectroscopies revealed isomerization and hydration of these compounds. The temperature ranges of stability of the oximes were determined by thermogravimetric analysis and differential thermal analysis. The molecular and crystal structures of 4,4-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-butanetrione 2-oxime and 4,4,4-trifluoro-1-(thien-2-yl)-1,2,3-butanetrione 2-oxime were determined by X-ray diffraction.

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30  
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика