Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (5)Нанотехнологии (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (55)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (53)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (65)Расплавы (66)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=LITHIUM<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30  
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 82
Автор(ы) : Карпенко Н. С., Филякова В. И., Чарушин В. Н., Александров Г. Г.
Заглавие : Кристаллическая структура 1-фенил-4,4-дифтор-1,3-бутадионата лития
Параллельн. заглавия :Crystal structure of lithium 1-phenyl-4,4-difluoro-1,3-butadionate
Место публикации : Журнал структурной химии. - 2005. - Т. 46, N 5. - С. 987-991: рис., табл. - ISSN 00136-7463. - ISSN 00136-7463
Примечания : Библиогр. : с. 901 (13 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Методом РСА определены особенности кристаллической структуры 1-фенил-4,4-дифтор-1.3-бутадионата лития, состоящей из цепочек связей -O-Li-O-, причем тетраэдрически координированные кислородом атомы лития чередуются в ней с квадратно-бипирамидальными узлами, имеющими четыре связи Li-O и два слабых взаимодействия Li-F.
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Б 79
Автор(ы) : Болтачева Н. С., Филякова В. И., Чарушин В. Н.
Заглавие : Фторалкилсодержащие 1,3-дикетонаты лития в реакциях с аминами и их солями
Параллельн. заглавия :Fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates in reactions with amines and ammonium salts
Место публикации : Журнал органической химии. - 2005. - Т. 41, N 10. - С. 1483-1488: рис. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
Примечания : Библиогр. : с. 1488 (16 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействие фторалкилсодержащих 1,3-дикетонатов лития с аминами (или солями аминов) в ледяной уксусной кислоте(или метаноле) при 20 град. С является эффективным способом получения фторалкилсодержащих 1,3- аминовинилкетонов. изменяя условия реакций дикетонатов лития с 1-аминонафталином можно получить как 1.3-аминовинилкетоны, так и продукты циклоконденсации - бензо[h]хинолины. Последние могут быть получены в одну стадию без выделения 1,3-аминовинилкетонов.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Boltacheva N. S., Slepukhin P. A., Chizhov D. L., Yachevskii D. S., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Unusual transformations of lithium enolate of ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2012. - Vol.61, №3. - С. 563-567
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): lithium--enolates--unusual reactions
Аннотация: The present paper describes unusual reactions of lithium enolate of ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate with ammonium acetate and 1-aminonaphthalene. These reactions produce 4-amino-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine and 4-trifluoromethyl-2-[(Z)-1,1,1-trifluoroprop-1-en-2-ol-1-yl]benzo[h]quinoline, respectively. The reaction of 1,1,7,7,7-hexafluoroheptane-2,4,6-trione hydrate with 1-naphthylamine gives a mixture of 4-trifluoromethyl-2-[(Z)-1,1,1-trifluoroprop-1-en-2-ol-1-yl]benzo[h]quinoline and N,N′-bis(naphth-1-yl)-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine-4(1H)-imine, respectively
\\\\Expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2012, 61 (3), 563-567.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 98
Автор(ы) : Utepova I. A., Chupakhin O. N., Serebrennikova P. O., Musikhina A. A, Charushin V. N.
Заглавие : Two Approaches in the Synthesis of Planar Chiral Azinylferrocenes [Электронный ресурс]
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2014. - Vol. 79, № 18. - С. 8659-8667
Систем. требования: http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo5014299
Примечания : Bibliogr. : p. 8666-8667 (34 ref.). - 24.04.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chiral azinylferrocenes--cross-coupling reaction--halogenated azines
Аннотация: Two synthetic routes to the chiral azinylferrocenes (CAFs) 5 and 15, key intermediates for the synthesis of new enantiomerically enriched P,N-ligands, have been compared. The first approach is based on the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of halogenated azines with organozinc derivatives of ferrocenes (the Negishi reaction). The second approach exploits a new synthetic methodology, which provides a shorter pathway, through the direct C–H functionalization of aromatics by the C–C coupling of halogen-free (hetero)arenes with lithium ferrocenes bearing stereogenic C and S atoms. The palladium complexes of P,N-ligands have been used as catalysts for the Tsuji–Trost reaction, which proceeds with high enantioselectivity to give allylic substitution products in good yields.
\\\\expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2014, v.79, p.8659.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : Г/T 82
Автор(ы) : Musikhina A. A, Kostromina A. V., Zyryanova E. Y., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Slepukhin P. A.
Заглавие : Transition metal-free regioselective cross-coupling of azine N-oxides with cymantrenyl lithium
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 147
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 24/T 82
Автор(ы) : Musikhina A. A., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Slepukhin P. A.
Заглавие : Transition metal-free regioselective cross-coupling of azine N-oxides with cymantrenyl lithium
Место публикации : Journal of organometallic chemistry. - 2018. - Vol. 870 . - С. 32-37
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azine-n-oxides--cymantrene--c-c coupling--nucleophile
Аннотация: The facile C–C coupling reaction of activated forms of azaaromatics (azine-N-oxides) with cymantrenyl lithium, as a nucleophile, has first been carried out. It has been established that aromatization of intermediate adducts can be realized through either oxidative or eliminative pathways, depending on the structure of the starting azine N-oxide. In particular, the dihydroazinyl intermediates, bearing the additional N(4)-atom relative to the N-oxide group, proved to undergo aromatization through the eliminative pathway. The X-ray studies of 3,6-diphenyl-1,2,4-triazine-5-yl-cymantrene have revealed that it is crystallized in both orthorhombic and monoclinic forms.
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Zhilina E. F., Slepukhin P. A., Boltacheva N. S., Pervova M. G., Chizhov D. L., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, structure and complexation of the fluorinated 1,3-enaminoketones containing at the nitrogen atom substituents with a terminal C≡C bond
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2012. - Vol. 82, №12. - С. 1962-1969
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--nitrogen--terminal c≡c bonds
Аннотация: The reaction of fluorinated lithium 1,3-diketonates with propargylamine hydrochloride and 1,1,1-trifluorpentane-2,4-dione or 1,1,1-trifluoro-4-methoxypent-3-en-2-one with propargylamine and 3-aminophenylacetylene were performed to obtain fluorinated 1,3-enaminones containing at a nitrogen atom substituents with terminal C≡C bonds: (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(2-propynylamino)-3-pentene-2-one, (Z)-1,1,2,2-tetrafluoro-5-(2-propynylamino)-4-hexen-3-one, and 4-(3-ethynylphenylamino)-1,1,1-trifluoropentyl-3-en-2-one. Reactions of 4-(3-ethynyl-phenylamino)-1,1,1-trifluoro-pentyl-3-en-2-one with Cu(II) acetate or nanosized powder of copper or its oxides led to the respective chelate complex. The structure of (Z)-1,1,2,2-tetrafluoro-5-(2-propynylamino)-4-hexen-3-one and a copper complex of 4-(3-etinilphenylamino)-1,1,1-trifluoropenta-3-en-2-one was determined by XRD
\\\\Expert2\\NBO\\Russian Journal of General Chemistry\\2012, V. 82, N 12, p. 1962–1969.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Krayushkin M. M., Sedishev I. P., Yarovenko V. N., Zavarzin I. V., Kotovskaya S. K., Kozhevnikov D. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of pyridines from 1,2,4-triazines under high pressure [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2008. - Vol. 44, № 3. - С. 407-411
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/01t201272122q864/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A procedure has been proposed for the synthesis of pyridines from 1,2,4-triazine derivatives and bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene under high pressure in the presence of lithium perchlorate as catalyst
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2008, 44 (3), 407.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Filyakova V. I., Slepukhin P. A., Boltacheva N. S., Letova E. B., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of podands modified with thiosemicarbazide and fluoroalkyl(hydroxy)pyrazoline fragments
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2017. - Vol. 87, № 5. - С. 957-962
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): podandes--x-ray diffraction analysis --acetic acid--organic acids
Аннотация: 1,8-Bis(diisothiosemicarbazido)-3,6-dioxaoctane have been synthesized by subsequent treatment of 2,2 -(ethylenedioxy)bisethylamine with carbon disulfide, sodium chloroacetate, and hydrazine hydrate. 1,8-Bis- (diisothiosemicarbazido)-3,6-dioxaoctane has reacted with lithium 1,1-difluoropenta-2,4-dionate in glacial acetic acid to yield 1,8-bis[5R*,5 R*(5-hydroxy-5-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-carbothioamido]-3,6-dioxaoctane. The molecular and crystal structure of the product has been determined by X-ray diffraction analysis.
\\\\Expert2\\NBO\\Russian Journal of General Chemistry\\2017 V 87 P957.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Varaksin M. V., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of new meso-substituted heterocyclic calix[4]arenes via SN H approach [Электронный ресурс]
Место публикации : Macroheterocycles . - 2013. - Vol.6, №4. - С. 308-314
Систем. требования: https://macroheterocycles.isuct.ru/en/2013
Примечания : Bibliogr. : p. 313-314 (42 ref.). - 22.12.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azines--c-c coupling--calix[4]arenes
Аннотация: An effective synthetic approach to heterocyclic derivatives of meso-substituted calixarenes has been suggested by using the SN H methodology based on the direct, non-catalyzed by transition metals, C-C coupling of 1,2,4-triazines with the lithium salts of tetramethoxycalix[4]arenes
\\\\expert2\\NBO\\Macroheterocycles\\2013.6.4.308-314.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30  
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика