Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (68)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=NUCLEOPHILES<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50  
1.
Инвентарный номер: нет.
   

    Charushin, V. N.
    Reaction of pyrido [2,3-b]pyrazine salts with nucleophiles / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, I. Ya. Postovskii // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1976. - Vol. 12, № 8. - С. 948
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47

    Charushin, V. N.
    Reaction of pyrido [2,3-b]pyrazine salts with nucleophiles [Electronic resource] / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, I. Ya. Postovskii // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1977. - Vol. 12, № 8. - P948. - Bibliogr. : p. 948 (2 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NUCLEOPHILES -- PYRIDINIUM -- SALTS

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1977, v.12, N 8, p.948.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47

    Charushin, V. N.
    Ring transformations in reactions of heterocyclic compounds with nucleophiles. Part 26. 1,3- and 1,4-Cyclo adducts as intermediates in the pyrimidine to pyridine ring transformation of 5-nitropyrimidines by .alpha.-phenylacetamidines [Electronic resource] / V. N. Charushin, Henk C. van der Plas // Journal of Organic Chemistry. - 1983. - Vol. 48, № 16. - P2667-2671
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
HETEROCYCLIC COMPOUNDS -- NUCLEOPHILES -- PYRIMIDINE

\\\\expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\1983, v.48, p.2667.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47

    Charushin, V. N.
    Ring transformations in reactions of heterocyclic compounds with nucleophiles. The conversion of 5-nitropyrimidine into pyridine derivatives by CH-acitve nitriles [Electronic resource] / V. N. Charushin, H. C. Van der Plas // Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. - 1983. - Vol. 102, № 7-8. - P373-377. - Bibliogr. : p. 377 (19 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5-NITROPYRIMIDINES -- CH-ACITVE NITRILES
Аннотация: Nitriles R–CH2CN where R is CN, SO2C6H5, C6H4-NO2-p, C6H4-CF3-m, are effective reagents for converting 5-nitropyrimidine (1) into 2-amino-5-nitro-3-R-pyridines (7). In reactions of 1 with cyanoacetic acid derivatives (methyl, ethyl, tert-butyl esters), 3-cyano-5-nitro–2(1H)-pyridone is formed in addition to 7. Ketonic nitriles, such as 3-oxobutyronitrile and 3-oxo–3-phenylpropionitrile, react with 1 to form 2-methyl- and 2-phenyl-5-nitro-3-cyanopyridine, respectively. Plausible mechanisms are discussed. The reaction of 1 with N-(cyanoacetyl)carbamate provides a facile synthetic route to 1,2,3,4-tetrahydro-6-nitropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione.

\\\\expert2\\nbo\\Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas\\1983. V. 102, N 7-8. P. 377.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 10. Isomeric thiazolo[4,5-b]quinoxalines in reactions of N-methylquinoxalinium ions with dithiocarbamates [Electronic resource] / V. N. Charushin, V. G. Baklykov, O. N. Chupakhin, G. M. Petrova, E. O. Sidorov // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 5. - P549-554. - Bibliogr. : p. 554 (5 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
DIETHYLAMINE -- N-METHYLQUINOXALINIUM IODIDE -- N-ALKYLAZINIUM CATIONS
Аннотация: The cyclization of N-methylquinoxalinium iodide with ammonium salts of N-alkyl-dithiocarbamic acids in DMSO leads to 4-methyl-2,3,3a,4,9,9a-hexahydrothiazolo-[4,5-b]quinoxalines, whereas regioisomeric cycloadducts with a reversed orientation of the thiazole ring are formed in ethanol in the presence of diethylamine.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 5, p. 549.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 11. Reactions of quinoxalinium salts with thioamides — Simple method for the synthesis of hydrogenated thiazolo[4,5-b]quinoxalines [Electronic resource] / V. G. Baklykov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, V. N. Drozd // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 5. - P554-558. - Bibliogr. : p. 558 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
THIOACETAMIDES -- THIOBENZAMIDES -- N-ALKYLQUINOXALINLUM SALTS
Аннотация: Thioacetamides and thiobenzamides undergo cyclization with N-alkylquinoxalinium salts in the presence of bases to give 4-alkyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo[4,5-b]quinoxalines

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 5, p. 554.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47

    Charushin, V. N.
    The Reactions of Azines on Treatment with 1,3-Bifunctional Nucleophiles [Electronic resource] / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Reviews. - 1984. - Vol. 53, № 10. - P956-970. - Bibliogr. : p. 969-970 (152 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZINES -- 1,3-BIFUNCTIONAL NUCLEOPHILES -- FURAN -- PYRROLE -- IMIDAZOLE
Аннотация: The literature data on the o-cyclisation reactions of azines with 1,3-bifunctional nucleophiles, which make it possible to annelate furan, pyrrole, imidazole, and other five-membered rings to an aromatic aza-ring are surveyed and described systematically. The cyclisation reactions leading to m-linked cyclic adducts or products of the transformation of azines via the intermediate formation of cyclic m- and p-adducts are also examined.

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\1984, V.53, N10, p. 956-970.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 15. Isomerization of thiazolo[4,5-b]quinoxalines in the presence of acids [Electronic resource] / V. N. Charushin, V. G. Baklykov, O. N. Chupakhin, V. N. Drozd // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 3. - С. 331-338. - Bibliogr. : p. 337-338 (21 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ISOMERIZATION -- CHLOROFORM -- QUINOXALINIUM CATION
Аннотация: 4-Alkyl-2-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo[4,5-b]quinoxalines undergo isomerization in chloroform in the presence of acids to the regioisomeric (with respect to them) 9-alkyl-substituted derivatives. Under the same conditions 2,4-dimethyl-3a,4-9,9a-tetrahydrothiazolo [4,5-b]quinoxaline undergoes isomerization to 4-methyl-1H-2,3,3a,4,9,9a-hexahydropyrrolo[2,3-b]quinoxaline-2-thione. It was demonstrated by means of deuterium labels that in both cases the isomerization proceeds through a step involving dissociation to a quinoxalinium cation and the corresponding thioamide

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 3, p. 331.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 14. Reaction of quinoxalinium salts with mono- and N,N′-disubstituted amidines / L. M. Naumova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, G. G. Izmailova // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 3. - С. 326-331. - Bibliogr. : p. 330-331 (7 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
BENZAMIDINES -- QUINOXALINUM SALTS
Аннотация: Monosubstituted benzamidines undergo cyclization with quinoxalinum salts to give 1,2-disubstituted 3a,4,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-b]quinoxalines. The participation in similar cyclizations of N,N′-disubstituted amidines with a CH-active group in the a position leads to 3a,4,9,9a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]quinoxalines

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 3, p. 326.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclizations of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 18. Synthesis and structure of heterocyclic systems based on quinoxaline / V. N. Charushin, M. G. Ponizovskii, O. N. Chupakhin, A. I. Chernyshev, N. A. Klyuev, T. I. Malinovskii, V. Kh. Kravtsov, V. N. Biyushkin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 8. - С. 933-941. - Bibliogr. : p. 941 (15 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
N-METHYLQUINOXALINIUM IODIDE -- ETHYLENEDIAMINE -- O-AMINOPHENOL
Аннотация: N-Methylquinoxalinium iodide reacts with ethylenediamine, o-phenylenediamine, and o-aminophenol to give cyclization products of the type involving [2,3-b] annelation of the six-membered heteroring. Two molecules of the quinoxaline participate in the cyclization with 2-aminoethanol to give a complex polycyclic compound.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 8, p. 933.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50  
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика