Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (68)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=NUCLEOPHILES<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50  
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 30

    Naumova, L. M.
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 24. Synthesis of condensed 1,2,4-triazino- and 1,2,4-oxadiazino[5,6-b]quinoxaline systems [Electronic resource] / L. M. Naumova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 8. - С. 895-899. - Bibliogr. : p. 898-899 (19 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CYCLIZATION -- QUINOXALINUM SALTS -- AMIDHYDRAZONES
Аннотация: Cyclization of quinoxalinium salts with amidoximes and amidhydrazones yields partially hydrogenated derivatives of new 1,2,4-oxadiazino- and 1,2,4-triazino[5,6-b]quinoxaline heterocyclic systems.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 8, p. 895.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 22. Crystal and molecular structure of tetrahydroquinoxaline condensed with the six-membered 1,3,4-thiadiazine ring [Electronic resource] / D. S. Yufit, Yu. T. Struchkov, V. N. Drozd, V. N. Charushin, V. G. Baklykov, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 5. - С. 583-587. - Bibliogr. : p. 587 (19 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
X-RAY DIFFRACTION -- HYDROGENS -- TETRAHYDROPYRAZINE
Аннотация: X-ray diffraction examination of 4-acetyl-10-methyl-2-phenyl-1,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxaline has shown that the 4a-H and 10a-H hydrogens attached to the carbon atoms common to both heterocycles are cis-oriented, as in the annelation of five-membered heterocycles to the tetrahydropyrazine ring, but in this case the torsion angle H(4a)C(4a)C(10a)H(10a) is much greater, having a value of 60‡

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 5, p. 583.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkyl azinium cations with bifunctional nucleophiles. 21. Regioisomeric 1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxalines [Electronic resource] / V. G. Baklykov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, V. N. Drozd // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 4. - С. 465-469. - Bibliogr. : p. 469 (9 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
THIOBENZHYDRAZIDES -- N-ALKYL-QUINOXALINIUM SALTS -- THIADIAZINOQUINOXALINES
Аннотация: Thiobenzhydrazides undergo cyclization with N-alkyl-quinoxalinium salts to give 5-alkyl-substituted 1,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxalines, which undergo isomerization to 10-alkyl-substituted thiadiazinoquinoxalines when they are heated in ethanol or in the presence of acids

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 4, p. 465.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclizations of 1,2,4-triazinium salts with bifunctional nucleophiles - a new route to condensed 1,2,4-triazines [Electronic resource] / S. G. Alexeev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, G. G. Alexandrov // Tetrahedron Letters. - 1988. - Vol. 29, № 12. - С. 1431-1434. - Bibliogr. : p. 1434 (6 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZINIUM SALTS -- AMIDES -- NUCLEOPHILES
Аннотация: The reaction of 1,2,4-triazinium salts with amides of acetoacetic acid yielding 1,4,4a,5,7,7a-hexahydro-6H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazin-6-ones exemplifies the first direct annelation to the 1,2,4-triazine ring based on the diaddition of bifunctional nucleophiles at C-5 and C-6.

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\1988, v 29, p.1431.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 25. Oxidation of tetrahydroquinoxalines condensed with six-membered ring heterocycles [Electronic resource] / V. N. Charushin, L. M. Naumova, M. G. Ponizovskii, V. G. Baklykov, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 9. - С. 1010-1013. - Bibliogr. : p. 1013 (11 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TETRAHYDROQUINOXALINES -- POTASSIUM PERMANGANATE -- OXIDATION PRODUCTS
Аннотация: Reaction of six-membered ring heterocycle-annulated tetrahydroquinoxalines with potassium permanganate in acetone results in the formation of oxidation products containing a common system of conjugated double bonds.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 9, p. 1010.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 23. Electrochemical criteria for electrophilicity in 1,4-diazinium cations and their participation in cyclizations with acetoacetamide [Electronic resource] / I. M. Sosonkin, G. L. Kalb, I. V. Kazantseva, M. G. Ponizovskii, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 8. - С. 888-895. - Bibliogr. : p. 894-895 (22 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRAZINIUM -- QUINOXALINIUM -- BENZOQUINOXALINIUM
Аннотация: The polarographic reduction potentials E1/2 of the pyrazinium, quinoxalinium, benzoquinoxalinium, pyrido[2,3-b]pyrazinium, and pteridinium cations were determined. Annellation of a benzene ring increases the electrophilicity of the diazinium cations to a greater degree than the introduction of such electron acceptors as aza, aminocarbonyl, or methoxycarbonyl groups. The boundary between the active and inactive 1,4-diazinium salts was determined; cations with E1/2 values more negative than −0.50 V do not form either stable covalent adducts or cyclic diadducts through annellation of the dinucleophiles to the pyrazine ring.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 8, p. 888.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclizations of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 18. Synthesis and structure of heterocyclic systems based on quinoxaline / V. N. Charushin, M. G. Ponizovskii, O. N. Chupakhin, A. I. Chernyshev, N. A. Klyuev, T. I. Malinovskii, V. Kh. Kravtsov, V. N. Biyushkin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 8. - С. 933-941. - Bibliogr. : p. 941 (15 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
N-METHYLQUINOXALINIUM IODIDE -- ETHYLENEDIAMINE -- O-AMINOPHENOL
Аннотация: N-Methylquinoxalinium iodide reacts with ethylenediamine, o-phenylenediamine, and o-aminophenol to give cyclization products of the type involving [2,3-b] annelation of the six-membered heteroring. Two molecules of the quinoxaline participate in the cyclization with 2-aminoethanol to give a complex polycyclic compound.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 8, p. 933.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47

    Charushin, V. N.
    Cyclization of azines with bifunctional nucleophiles — a one-step route to condensed heterocycles (review) [Electronic resource] / V. N. Charushin, M. G. Ponizovskii, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 8. - С. 839-853. - Bibliogr. : p. 851-853 (115 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
BIFUNCTIONAL REAGENTS -- HETEROCYCLES
Аннотация: Nucleophilic diaddition and disubstitution in the azine. series with the participation of bifunctional reagents, the result of which is the formation of condensed heterocycles, were examined.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 8, p. 839.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylammonium cations with bifunctional nucleophiles. 17. Annelation of imidazole and 1,2,4-triazine rings with pyrazines via the reactions of thiosemicarbazides with pyrazinium salts [Electronic resource] / V. G. Baklykov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, N. N. Sorokin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 7. - С. 798-804. - Bibliogr. : p.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,4-DISUBSTITUTED THIOSEMICARBAZIES -- CYCLIZATION REACTIONS -- THIOSEMICARBAZIDES
Аннотация: 1- and 4-mono- as well as 1,4-disubstituted thiosemicarbazies undergo cyclization reactions upon treatment with N-alkylpyrazinium and quinoxalinium salts to give N-aminosubstituted imidazo[4,5-b]pyrazines and imidazo[4,5-b]quinoxalines, respectively. Thiosemicarbazides containing substituents in the 2-position react with N-alkylquinoxaline salts to give 1,2,4-triazino[5,6-b]quinoxalines after cyclization.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 7, p. 798.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactions of azinium cations. 6. N(1)-alkyl-1,2,4-triazinium salts. Reactions with indoles — The first case of the double addition of nucleophiles to a triazine ring [Electronic resource] / S. G. Alekseev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, S. V. Shorshnev, A. I. Chernyshev, N. A. Klyuev // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1986. - Vol. 22, № 11. - С. 1242-1249. - Bibliogr. : p. 1249 (31 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,4-DIAZINIUM SALTS -- INDOLES -- AZINIUM CATIONS
Аннотация: N(1)-Alkyl-3-morpholino-1,2,4-triazinium salts and N(1)-alkyl-3-pyrrolidino-1,2,4-triazinium salts were synthesized. The structures of these salts were established by 13C NMR spectroscopy. 1,2,4-Triazinium cations add indoles at C(5) and C(6) thereby displaying properties characteristic for 1,4-diazinium salts.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1986, v.22, N 11, p. 1242.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50  
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика