Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (52)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PYRIMIDINE<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-34 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Laeva A. A., Sidorova L. P., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing heterocycles. XVI. Reactions of tetrafluorobenzoyl isothiocyanate with hydrazines and their derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2007. - Vol. 43, № 1. - С. 68-76
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/84qp508246014266/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluorinated derivatives of 4H-1,3-benzothiazin-4-one, [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine, [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzazoles, and 1,5-dihydro-1,2,4-triazole-5-thione were synthesized by addition of hydrazines and their derivatives to tetrafluorobenzoyl isothiocyanate, followed by cyclization of intermediate thiosemicarbazides
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2007, 43 (1), 68.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/O-57
Автор(ы) : Gorbunov E. B., Rusinov G. L., Ishmetova R. I., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : One-pot synthesis of 6H-pyrrolo[2,3-e[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines on the basis of delta H-adducts of 6-Nitro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine with carbonyl compounds [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2008. - Vol. 44, № 1. - С. 128-132
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/703l806441124326/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Aromatic, heteroaromatic, and aliphatic carbonyl compounds reacted with 6-nitro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine in the presence of a base to give stable ?H-adducts at C7. Reduction of the nitro group in the latter is accompanied by tandem autoaromatization of the azine ring and intramolecular cyclocondensation with formation of the corresponding 6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2008, 44 (1), 128.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Romanova I. P., Yusupova G. G., Yakhvarov D. G., Larionova O. A., Mochul`skaya N. N., Sidorova L. P., Charushin V. N.
Заглавие : Reaction of fullerene C60 with 2-azido-4,6-diphenylpyrimidine [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 10. - С. 2171-2174
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/j72721m78tt80214/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The first representative of the pyrimidine-substituted [60]fullereno[1,2-b]aziridines was synthesized by the reaction of fullerene C60 with 2-azido-4,6-diphenylpyrimidine. 2-(Azahomo[60]fullereno)-4,6-diphenylpyrimidine was found to be formed as a by-product. The electrochemical properties of the adducts were studied
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (10), 2171.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Laeva A. A., Trashakhova T. V., Lipunova G. N., Slepukhin P. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing quinazolines annulated at the pyrimidine ring [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 6. - С. 1303-1308
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/e37k3p243604xn05/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluorine-containing quinazolines annulated at the sides [a] and [c] were synthesized by the reaction of 2- and 4-hydrazino-substituted quinazolines with aldehydes and subsequent oxidative cyclization. Annulation at the side [b] was performed by alkylation of 2-alkylthio-4(3H)-quinazolinones with bromoethanol and ipso-substitution of the alkylthio group
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (6), 1303-1308.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 46
Автор(ы) : Gorbunov E. B., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Design of fused systems based on sigma(H)-adducts of 6-nitro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine with pi-excessive heteroaromatic compounds [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 6. - С. 1309-1314
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/6020888978w53012/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new method was developed for the construction of tetra- and pentacyclic fused systems based on sigma(H)-adducts of 6-nitro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine with pi-excessive heteroaromatic compounds. The method involves the reduction of the nitro group accompanied by the aromatization of the dihydropyrimidine ring and followed by the cyclocondensation of the amino derivative with aldehydes
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (6), 1309-1314.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 73
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cherprakova E. M., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Pervova M. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (HSN) reactions as a versatile route to pyrimidines bearing thiophene fragments
Место публикации : Tetrahedron. - 2012. - Vol.68, №27-28. - С. 5445-5452
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): suzuki–miyaura --cross-coupling --pyrimidines
Аннотация: It has been shown that combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen is a versatile method for the synthesis of 4-(thiophen-2-yl)-, 5-(thiophen-2-yl)-, and 4,5-di(thiophen-2-yl) substituted pyrimidines from the commercially available 5-bromopyrimidine. The HSN (AE)- and HSN (AO)-reactions of 5-bromopyrimidine with thiophene and 2-bromothiophene have been studied by gas–liquid chromatography/mass-spectrometry. The structures of intermediate σH-adducts, as well as thiophene-(thiophenyl)pyrimidine and bithiophene-(thiophenyl)pyrimidine dyads have first been established by X-ray crystallography analysis
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2012, v. 68, p. 5445.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа :
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Ovchinnikova I. G., Valova M. S., Matochkina E. G., Kodess M. I., Tumashov A. A., Slepukhin P. A., Fedorova O. V., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Unusual heterocyclization of chalcone podands with 3-amino-1,2,4-triazole
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 965-974
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): template synthesis--chalcone podand--crown ethers
Аннотация: A new type of intramolecular cyclization of 1,5-bis[2-(E-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)-phenoxy]-3-oxapentane with 3-aminotriazole promoted by potassium ions was discovered. A cascade mechanism for the formation of crownophane with 4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pyrimidine fragment was suggested. Effects of oligooxyethylene fragment of the chalcone podand and acid-base catalysis on the selectivity of the cyclocondensation processes and degree of oxidation of triazolopyrimidine fragments were studied. The product structures were confirmed by IR, 1H and 13C NMR spectroscopy and X-ray diffraction study
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 965-974.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Gorbunov E. B., Novikova R. K., Plekhanov P. V., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Rusinov V. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : 2-Azido-5-nitropyrimidine: Synthesis, Molecular Structure, and Reactions with N-, O-, and S-Nucleophiles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №5. - С. 765-775
Примечания : Библиогр.: с. 775 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--2-azido-5-nitropyrimidine--azido-tetrazole tautomerism
Аннотация: We describe the synthesis of 2-azido-5-nitropyrimidine and its azido-tetrazole tautomerism in various solvents and in the crystalline state. It was established that on interacting with N-nucleophiles the attack occurred at the C-2 carbon atom. The O- and S-nucleophiles attacked C-4 position of pyrimidine ring, resulting in tetrazole ring closure
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 5, p. 765-775.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Subbotina J.O., Schepochkin A. V., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Makarova N. I., Metelitsa A. V., Minkin V. I.
Заглавие : Synthesis, spectral and electrochemical properties of pyrimidine-containing dyes as photosensitizers for dye-sensitized solar cells
Место публикации : Dyes and Pigments. - 2014. - Vol.100. - С. 201-214
Примечания : Bibliogr. : p. 213-214 (37 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): organic dyes --pyrimidine--microwave-assisted
Аннотация: Six novel donor–π–acceptor organic dyes bearing a pyrimidine as the anchoring group have been obtained in good yields by combination of the microwave-assisted Suzuki cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen reactions. Their absorption, photoluminescence and electrochemical properties were fully investigated in detail. The infrared spectra of dyes adsorbed on TiO2 indicate the formation of coordinate bonds between the pyrimidine ring of dyes and the Lewis acid sites (exposed Tin+ cations) of the TiO2 surface. This work demonstrates that the pyrimidine rings of dye sensitizers that form a coordinate bond with the Lewis acid site of a TiO2 surface are promising candidates as the electron-withdrawing anchoring group. The data from quantum calculations show that all of the dyes are potentially good photosensitizers for dye-sensitized solar cells
\\\\expert2\\NBO\\Dyes and Pigments\\2014, v. 100, p.201-214.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kravchenko M. A., Verbitskiy E. V., Medvinskiy I. D., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and antituberculosis activity of novel 5-styryl-4-(hetero)aryl-pyrimidines via combination of the Pd-catalyzed Suzuki cross-coupling and SNH reactions [Электронный ресурс]
Место публикации : Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 2014. - Vol. 24, №14. - С. 3118-3120
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X14004934
Примечания : 08.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine--antimicobacterial--tuberculosis
Аннотация: Combination of the Suzuki cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (SNH) reactions proved to be a convenient method for the synthesis of 5-styryl-4-(hetero)aryl substituted pyrimidines from commercially available 5-bromopyrimidine. All intermediate 5-bromo-4-(hetero)aryl substituted pyrimidines and also the targeted 5-styryl-4-(hetero)arylpyrimidines were found to be active in micromolar concentrations in vitro against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, avium, terrae, and multi-drug-resistant strain isolated from tuberculosis patients in Ural region (Russia). It has been found that some of these compounds possess a low toxicity and have a bacteriostatic effect, comparable and even higher with that of first-line antituberculosis drugs
\\\\expert2\\nbo\\Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters\\2014, v. 24, p. 3118.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-34 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика