Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Главная

Новые поступления

Описание

Базы данных

Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )

Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)

Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН

Публикации об УрО РАН

Изобретения уральских ученых

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)

Нанотехнологии

Демидовские премии

Гибель династии Романовых

История Урала

Личная библиотека С. В. Вонсовского

Книжная коллекция Шубиных

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН

Труды Института истории и археологии УрО РАН

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН

Расплавы

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН

Публикации Черешнева В.А.

Публикации Чарушина В.Н.

Каталог библиотеки ИГД УрО РАН

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН

Электронная энциклопедия «Дискурсология»

Библиометрия

Область поиска

Найдено в других БД:

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (28)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=PYRROLE<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 19
Автор(ы) : Charushin V. N., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Kodess M. I., Litvinov I. A., Sinyashin O. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Tandem AN—AN reactions in the synthesis of 1H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazines and products of their oxidative transformations [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 8. - С. 1740-1749
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/ww46125073067g22/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazines with -aminovinyl ketones or ethyl -aminocrotonates in acetic anhydride at room temperature afforded cyclic products of the tandem nucleophilic addition, viz., 3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazines, in good yields. Under oxidative conditions, the latter compounds underwent the pyrrole-ring opening under the action of potassium permanganate to form the corresponding triazinones and were transformed into thriazolyl-substituted pyridines under the action of selenious acid
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (8), 1740.pdf
Найти похожие

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 75
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Cheprakova E. M., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Kodess M. I.
Заглавие : Consecutive S-N(H) and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions – an Efficient Synthetic Strategy to Pyrimidines Bearing Pyrrole and Indole Fragments
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol. 2012, №33. - С. 6612-6621
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthetic methods--cross-coupling--nitrogen heterocycles
Аннотация: The combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen reactions is a versatile tool for the syntheses of 4-(1R-pyrrol-2-yl)- and 4-(1R-indol-3-yl)-5-(hetero)aryl-substituted pyrimidines from commercially available 5-bromopyrimidine. The SNH [AE, (addition–elimination)] and SNH [AO, (addition–oxidation)] reactions of 5-bromopyrimidine with pyrroles and indoles were studied by gas chromatography–mass spectrometry. The structures of the intermediate σH adducts as well as the pyrrole-(hetero)arylpyrimidine and indole-(hetero)arylpyrimidine dyads were established for the first time by X-ray crystal structure analysis
\\\\Expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2012, p.6612.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Naumova L. M., Rezvukhin A. I., Klyuev N. A.
Заглавие : Cyclization of n-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 5. Cyclic adducts and recyclization products in the reactions of benzodiazinium cations with imido esters
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 11. - С. 1134-1138
Примечания : Bibliogr. : p. 1138 (23 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): methylene group--benzodiazinium cations--esters
Аннотация: The reaction of imido esters that contain an active methylene group with four isomeric benzodiazinium cations, viz., the 1-methylquinoxalinium, 2-methylcinnolinium, 3-methylquinazolinium, and 2-methylphthalazinium cations, was investigated. The 1-methylquinoxalinium cation reacts with imido esters via a scheme involving anionic [3- +2]-cycloaddition to form tetrahydropyrrolo[2,3-b]quinoxalines. The 2-methylcinnolinium cation forms an adduct with an annelated pyrrole ring. Under the influence of imido esters, the 3-methylquinazolinium cation undergoes recyclization to a 2,3-disubstituted quinoline. The 2-methylphthalazinium cation is inert in this reaction
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 11, p.1134.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-55
Автор(ы) : Charushin V. N., Petrova G. M., Aleksandrov G. G., Egorova L. G., Chernyshev A. I., Sidorov E. O., Klyuev N. A., Chupakhin O. N.
Заглавие : Imidazoline ring cleavage in 1,3,6,10-tetraazatetracyclo-[7.3.1.02,7.06,13]trideca-4, 11-dienes, leading to the formation of diquinoxalino[1,2-a∶2′,3′-d]pyrrole derivatives [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 4. - С. 426-435
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00546741
Примечания : Bibliogr. : p. 435 (9 ref.). - 22.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): carbon atom--alcohols--thiols
Аннотация: Dibenzo[d,k]-1,3,6,10-tetraazatetracyclo[7.3.1.02,7.06,13]trideca-4,11-dienes undergo addition reactions at the C(2) carbon atom with alcohols and thiols, accompanied by cleavage of the C-N bond of the imidazoline ring, to generate diquinoxalino[1,2-a∶2′,3′-d]pyrrole derivatives.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 4, p. 426.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Baklykov V. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 29. Synthesis of a novel 1,3,4-thiadiazolo-[2,3-a]quinoxalino[2,3-d]pyrrole heterocyclic system [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1990. - Vol. 26, № 5. - С. 592-597
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00487440
Примечания : Bibliogr. : p. 597 (10 ref.). - 26.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): acetylacetone--acetoacetate esters
Аннотация: 1,4,4a,5,10,10a-Hexahydro-1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxalines react with acetylacetone and acetoacetate esters upon heating in ethanol to give derivatives of a novel heterocyclic system, hexahydro-1,3,4-thiadiazolo[2,3-a]quinoxalino[2,3-d]pyrrole
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1990, v.26, N 5, p.592.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 67
Автор(ы) : Charushin V. N., Chernyshev A. I., Sorokin N. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Application of 1H and 13C NMR to the structural elucidation of tetrahydroquinoxalines condensed with five-membered heterocycles
Место публикации : Organic Magnetic Resonance. - 1984. - Vol. 22, № 12. - С. 775-778
Примечания : Bibliogr. : p. 778 (22 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-methyltetrahydroquinoxalines--pyrrole--imidazole
Аннотация: 1H and 13C NMR spectral data for 21 N-methyltetrahydroquinoxalines annelated with furan, pyrrole, imidazole or thiazole rings are reported. Unambiguous assignments of the ring junction 13C resonances were made on the basis of selective decoupling experiments and with the aid of one-bond and long-range 13C–1H coupling constants. The effects of five-membered heterocycles on the 1H and 13C chemical shifts of the ring junction hydrogen and carbon atoms are considered. Values of one-bond 1J(CH) and vicinal 3J(HH) coupling constants between the ring junction protons are also discussed as a diagnostic means for structural elucidation of tetrahydroquinoxalines condensed with five-membered heterocycles.
\\\\expert2\\nbo\\Organic Magnetic Resonance\\1984. V. 22, N 12. P. 775.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 23
Автор(ы) : Utepova I. A., Trestsova M. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Rempel A. A.
Заглавие : Aerobic oxidative C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles and pyrroles in the presence of TiO2 as a photocatalyst [Электронный ресурс]
Место публикации : Green Chemistry. - 2015. - Vol. 17, № 8. - С. 4401-4410
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 4409-4410 (30 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): bond activation--inhibitors--hydrogen
Аннотация: In this paper we wish to report a highly selective and benign method for the double C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles or pyrrole in the presence of air oxygen/TiO2, as an effective photocatalytic oxidative system. It has been shown that this versatile approach can be applied for direct C-H functionalisation of a variety of azaaromatic systems, such as mono-, di- and triazines, substituted and unsubstituted azines and their benzo-annelated analogues.
\\\\expert2\\nbo\\Green Chemistry\\2015, v.17, N 8, p.4401-4410.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : The Reactions of Azines on Treatment with 1,3-Bifunctional Nucleophiles
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 1984. - Vol. 53, № 10. - С. 956-970
Примечания : Bibliogr. : p. 969-970 (152 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azines--1,3-bifunctional nucleophiles--furan--pyrrole--imidazole
Аннотация: The literature data on the o-cyclisation reactions of azines with 1,3-bifunctional nucleophiles, which make it possible to annelate furan, pyrrole, imidazole, and other five-membered rings to an aromatic aza-ring are surveyed and described systematically. The cyclisation reactions leading to m-linked cyclic adducts or products of the transformation of azines via the intermediate formation of cyclic m- and p-adducts are also examined.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\1984, V.53, N10, p. 956-970.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 75
Автор(ы) : Irgashev R. A., Karmatsky A. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Construction of Heteroacenes with Fused Thiophene and Pyrrole Rings via the Fischer Indolization Reaction
Место публикации : Organic Letters. - 2016. - Vol. 18, № 4. - С. 804-807
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fused thiophene--pyrrole rings--fischer indolization reaction
Аннотация: A convenient approach to ladder-type 6H-benzo[4',5']thieno[2',3':4,5]thieno[3,2-b]indoles, e.g., I (X-rays single crystal structure shown), bearing various substituents in both terminal benzene rings has been developed. The protocol suggested for prepg. these N,S-heteroacenes is based on using easily available reagents, such as cinnamic acids and arylhydrazines, which can be involved in the Fischer indole synthesis, as the key step. A similar condensed system of 12H-benzo[4'',5'']thieno[2'',3'':4',5']thieno[2',3':4,5]thieno[3,2-b]indole, bearing six rings, has also been obtained.
\\\\expert2\\nbo\\Organic Letters\\2016, v.18, N 4, p.804-807,pdf.pdf
Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)