Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (19)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=QUINOLINE<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-13 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Chasovskikh O. M., Charushin V. N.
Заглавие : 1,2,4-Triazino[5,6,1-i,j]quinolines: a new type of tricyclic analogs of fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 4. - С. 663-667
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/kwep81pgqyj1mtc3/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of C-aryl-substituted amidrazones and S-methylisothiosemicarbazide with 3-ethoxy-2-polyfluorobenzoylacrylates results in corresponding N-(quinolin-1-yl)amidines that undergo conversion into derivatives of 1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline by heating in acetic anhydride
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (4), 663.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Vshivkova T. S., Shklyaev Yu. V., Nosova E. V., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : 8,9,10-Trifluoro-6-oxo-6H-pyrido[1,2-a]quinoline-5-carbonitrile in the synthesis of novel 1-heteryl-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolines
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2012. - Vol.61, №8. - С. 1650-1652
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3,4-dihydroisoquinolines--three-component condensation--isobutyraldehyde
Аннотация: 3,4-Dihydroisoquinolines containing the 8,9,10-trifluoro-6H-pyrido[1,2-a]quinolin-6-one substituent in position 1 were obtained by three-component reactions between arenes, isobutyraldehyde, and 8,9,10-trifluoro-6-oxo-6H-pyrido[1,2-a]quinoline-5-carbonitrile in H2SO4
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2012, 61 (8), 1650-1652.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mochulskaya N. N., Nosova E. V., Charushin V. N.
Заглавие : Antiviral agents – benzazine derivatives
Место публикации : Chemistry of heterocyclic compounds. - 2021. - Vol. 57. - С. 374–382
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): benzazines--quinazoline--quinoline--quinoxaline
Аннотация: The review outlines the results of studies of the antiviral activity of quinoline, quinoxaline, and quinazoline derivatives published over the past 5 years. The supplied data indicate the enormous potential of benzazines for the design of effective antiviral drugs.
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Naumova L. M., Rezvukhin A. I., Klyuev N. A.
Заглавие : Cyclization of n-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 5. Cyclic adducts and recyclization products in the reactions of benzodiazinium cations with imido esters
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 11. - С. 1134-1138
Примечания : Bibliogr. : p. 1138 (23 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): methylene group--benzodiazinium cations--esters
Аннотация: The reaction of imido esters that contain an active methylene group with four isomeric benzodiazinium cations, viz., the 1-methylquinoxalinium, 2-methylcinnolinium, 3-methylquinazolinium, and 2-methylphthalazinium cations, was investigated. The 1-methylquinoxalinium cation reacts with imido esters via a scheme involving anionic [3- +2]-cycloaddition to form tetrahydropyrrolo[2,3-b]quinoxalines. The 2-methylcinnolinium cation forms an adduct with an annelated pyrrole ring. Under the influence of imido esters, the 3-methylquinazolinium cation undergoes recyclization to a 2,3-disubstituted quinoline. The 2-methylphthalazinium cation is inert in this reaction
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 11, p.1134.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Varaksin M. V., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Direct nuclophilic C-H functionalization of azines and their N-oxides by lithium derivatives of aldonitrones [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2015. - Vol. 71, №38. - С. 7077-7082
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 7082 (23 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dipole-stabilized carbanions--organic-synthesis--chemical-properties;
Аннотация: Novel ligands of the azine family for complexing with metals have been obtained as a result of the uncatalyzed C-C coupling reactions of quinoline, quinoxaline, 1,10-phenantroline, and their N-oxides with (1-oxido-3-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]deca-1,3-dien-2-yl)lithium
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2015, v. 71 , p. 7077-7082.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Trashakhova T. V., Ustyugov V. S., Mochul`skaya N. N., Valova M. S., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine containing quinoline and quinoxaline styryl derivatives:
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 942-947
Примечания : Bibliogr. : p. 946-947 (25 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): styrylbenzazines--photoluminescence--6,7-difluoroquinaldine
Аннотация: (E)-2-Styryl-substituted 6,7-difluoroquinolines and quinoxalines were synthesized by the condensation of the corresponding 2 methylbenzazines with aromatic aldehydes. Photolumines cence of the synthesized 6,7 difluoro 2 styrylbenzazines was studied
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 942-947.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Sidorova L. P., Charushin V. N.
Заглавие : Fluoro-containing Heterocycles: VI. New Derivatives of 1,3,4-Thiadiazino[6,5,4-i,j]quinoline [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2001. - Vol. 37, № 8. - С. 1169-1176
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/u063g4r3v5264315/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of new tricyclic fluoroquinolones was prepared by replacing fluorine atoms in derivatives of 2-R-8-Y-7-oxo-9,10-difluoro-7H-1,3,4-thiadiazino[6,5,4-i,j]quinoline-6-carboxylic acids. In acids and esters containing a hydrogen atom in position 8 occurred replacement of F10 by amine rests, and in compounds with a fluorine in position 8 was substituted either F8or F10 and F8depending on the amine character
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2001, 37 (8), 1169.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Lipunova G. N., Mokrushina G. A., Nosova E. V., Rusinova L.I., Charushin V. N.
Заглавие : Novel pentacyclic fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1997. - Vol. 7, № 3. - С. 109-110
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943697712471
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Heating of ethyl 3-[betaX-(benzazol-2-yl)hydrazino]-2-(polyfluorobenzoyl)acrylates in acetonitrile with DBU yields derivatives of 4-oxo-4H-benzazolo[2’,3’:3,4][1,2,4]triazino[5,6,1-i,j]quinoline-5-carboxylic acids, representing a novel heterocyclic systems
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1997, v.7, N 3. p.109.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/L 79
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N.
Заглавие : Structural, Optical Properties, and Biological Activity of Complexes Based on Derivatives of Quinoline, Quinoxaline, and Quinazoline with Metal Centers from Across the Periodic Table [Электронный ресурс]
Место публикации : Comments on Inorganic Chemistry. - 2014. - Vol.34, № 5-6. - С. 142-177
Систем. требования: http://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.1080/02603594.2014.959116
Примечания : Bibliogr. : p. 173-177 (88 ref.). - 1.07.2015
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): optical properties--biological activity--quinoline
\\\\expert2\\nbo\\Comments on Inorganic Chemistry\\2014. v. 34, N 5-6. P. 142-177.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Sidorova L. P., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and antitumor activity of fluorinated derivatives of [i,j]-annelated quinolones [Electronic resource]
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2011. - Vol. 45, № 4. - С. 208-210: ил.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/4x40438141525728/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 210 (7 ref.). - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Tri- and pentacyclic fluoroquinolones were synthesized by intramolecular cyclization of the corresponding 3-hydrazinopolyfluorobenzoylacrylates followed by substitution of fluorine atoms by amine residues. The antitumor activity of the resulting compounds was studied at the National Cancer Institute using cultures of 60 cell lines of nine groups, including leukemia, lung tumor, large intestine tumor, CNS tumor, melanoma, ovary tumor, renal tumor, prostate tumor, and breast tumor. Relationships between structure and antitumor activity were analyzed. In vivo experimental data from hollow fiber tests are presented for two derivatives
\\\\Expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2011, 45 (4), 208.pdf
Найти похожие
 1-10    11-13 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика