Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (26)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=QUINOXALINE<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-29 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of fused quinoxalines [Electronic resource] / M. G. Ponizovskii, A. M. Boguslavskii, M. I. Kodess, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2002. - Vol. 12, № 2. - P68-70
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The intramolecular cyclization of NH and N-alkyl quaternary salts of 2-quinoxaline-2-carboxaldehyde hydrazones affords pyrazolo- [3,4-b]quinoxalines in good yields

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2002, v.12, N 2. p.68.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of fluorinated furo- and pyrrolo[3,4-b]quinoxaline 4,9-dioxides [Electronic resource] / S. K. Kotovskaya, N. M. Perova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 1999. - Vol. 9, N 2. - P76-77
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1999, v.9, N 2. p.76.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Synthesis and photophysical studies of novel v-shaped 2,3-bis{5-aryl-2-thienyl}(dibenzo[f,h])quinoxalines / T. N. Moshkina, E. V. Nosova, A. E. Kopotilova [et al.] // Asian journal of organic chemistry. - 2020. - Vol. 9, № 4. - P673-681
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CROSS-COUPLING -- DIBENZO[F,H]QUINOXALINE -- DONOR-ACCEPTOR-DONOR CHROMOPHORES -- FLUORESCENCE -- SENSORS
Аннотация: A series of novel V-shaped luminophores containing electron-withdrawing dibenzo[f,h]quinoxaline core and arylthienyl donor fragments at positions 2 and 3 has been synthesized. The absorption spectra (UV/vis) were recorded in several solvents, whereas emission spectra were recorded in solutions and powders. The solvatochromism as well as halochromism of obtained compounds was also explored. Electronic-structure calculations using quantum-chemistry methods were performed to further analyse experimental results. All characteristics were compared with that of 2,3-bis(arylthienyl)quinoxaline counterparts. The halochromic effect studies showed that upon gradual addition of trifluoroacetic acid (TFA) to the toluene solution of diethylaminophenyl-substituted dibenzo[f,h]quinoxaline chromophore, absorption and emission changed. Observed band shifts were more distinct in the case of mentioned quinoxaline than for other derivatives. All of the (dibenzo[f,h])quinoxaline chromophores exhibited good sensitivity toward nitro-containing explosives with high Stern-Volmer constants up to 57800 M−1, these results are remarkable for such heterocyclic systems.

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Synthesis and characterization of linear 1,4-diazine-triphenylamine–based selective chemosensors for recognition of nitroaromatic compounds and aliphatic amines / E. V. Verbitskiy, Y. A. Kvashnin, E. F. Zhilina [et al.] // Dyes and pigments. - 2020. - Vol. 178. - P108344
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ALIPHATIC AMINES -- FLUORESCENCE QUENCHING -- NITROAROMATIC COMPOUNDS -- PYRAZINE -- QUINOXALINE -- SOLVATOCHROMISM
Аннотация: Novel 1,4-diazine-based dyes of the D–π–A type, possessing triphenylamine as an electron-donating group, have been developed. Fluorescence studies have demonstrated that emission of these fluorophores is sensitive towards different nitroaromatic compounds and aliphatic amines, both in solutions and in a vapor phase. Moreover, these compounds can be considered as “naked-eye” fluorescent probes for solution polarity because they possess pronounced solvatochromic properties. Therefore, these compounds have to be regarded as potential multifunctional chemosensors for monitoring hazardous organic substances.

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 59

   
    Ring-chain transformations of dihydroisoxazolo[4,5-b]quinoxaline [Electronic resource] / A. M. Boguslavskii, M. G. Ponizovskii, M. I. Kodess, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 9. - P1377-1380. - Библиогр. : с. 1380 (18 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Ring-chain transformation of 3-hydroxyiminomethyl-1-methylquinoxalinium iodide into 9-methyl-9,9a-dihydroisoxazolo[4,5- b]quinoxaline was studied. The isoxazole ring in the latter was cleaved by the action of alcohols.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (9), 1377.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 35

   
    Regioselective C2-and C8-Acylation of 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazoles and the Synthesis of Their 2,8-Bis(quinoxalinyl) Derivatives [Electronic resource] / R. A. Irgashev, N. A. Kazin, G. A. Kim, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Synthesis-Stuttgart. - 2015. - Vol. 47, № 22. - С. 3561-3572. - Bibliogr. : p. 3572 (11 ref)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5,11-DIHYDROINDOLO[3,2-B]CARBAZOLES -- 2-ARYLGLY-OXALS -- ACYLATION
Аннотация: An efficient approach for the double acetylation of 5,11-dihexyl- 6,12-di(hetero) aryl-substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b] carbazoles with acetic anhydride in the presence of boron trifluoride etherate has been developed, thus affording the corresponding 2,8-diacetyl derivatives in good yields. A similar acylation has been shown to occur by the reaction of anhydrides of other carboxylic acids. Oxidation of the obtained 2,8-diacetyl derivatives with selenium dioxide takes place on heating or under microwave irradiation, thus resulting in the formation of the corresponding 2,8-diglyoxals. The latter proved to react with aromatic o-diamines to afford new indolo[3,2-b] carbazoles bearing quinoxalinyl fragments at C-2 and C-8. Major optical properties of quinoxaline- containing indolo[3,2-b] carbazoles have been measured.

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 35

   
    Regioselective C2- and C8-Acylation of 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazoles and the Synthesis of Their 2,8-Bis(quinoxalinyl) Derivatives [Electronic resource] / R. A. Irgashev, N. A. Kazin, G. A. Kim, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Synthesis (Germany). - 2015. - Vol.47, № 22. - С. 3561-3572. - Bibliogr. : p.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ACYLATION -- TYPE HETEROACENES -- QUINOXALINES
Аннотация: An efficient approach for the double acetylation of 5,11-dihexyl-6,12-di(hetero)aryl-substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles with acetic anhydride in the presence of boron trifluoride etherate has been developed, thus affording the corresponding 2,8-diacetyl derivatives in good yields. A similar acylation has been shown to occur by the reaction of anhydrides of other carboxylic acids. Oxidation of the obtained 2,8-diacetyl derivatives with selenium dioxide takes place on heating or under microwave irradiation, thus resulting in the formation of the corresponding 2,8-diglyoxals. The latter proved to react with aromatic o-diamines to afford new indolo[3,2-b]carbazoles bearing quinoxalinyl fragments at C-2 and C-8. Major optical properties of quinoxaline-containing indolo[3,2-b]carbazoles have been measured.

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 35

   
    Regioselective C2- and C8-Acylation of 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazoles and the Synthesis of Their 2,8-Bis(quinoxalinyl) Derivatives [Electronic resource] / R. A. Irgashev, N. A. Kazin, G. A. Kim, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Synthesis (Germany). - 2015. - Vol. 47, № 22. - С. 3561-3572
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5,11-DIHYDROINDOLO[3,2-B]CARBAZOLES -- ACYLATION -- 2-ARYLGLYOXALS
Аннотация: An efficient approach for the double acetylation of 5,11-dihexyl-6,12-di(hetero)aryl-substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles with acetic anhydride in the presence of boron trifluoride etherate has been developed, thus affording the corresponding 2,8-diacetyl derivatives in good yields. A similar acylation has been shown to occur by the reaction of anhydrides of other carboxylic acids. Oxidation of the obtained 2,8-diacetyl derivatives with selenium dioxide takes place on heating or under microwave irradiation, thus resulting in the formation of the corresponding 2,8-diglyoxals. The latter proved to react with aromatic o-diamines to afford new indolo[3,2-b]carbazoles bearing quinoxalinyl fragments at C-2 and C-8. Major optical properties of quinoxaline-containing indolo[3,2-b]carbazoles have been measured.

\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\2015, v. 47. N 22. p.3561-3572.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Push–pull derivatives based on 2,4'-biphenylene linker with quinoxaline, [1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine electron withdrawing parts / E. V. Verbitskiy, Y. A. Kvashnin, G. L. Rusinov [et al.] // Molecules. - 2022. - Vol. 27, № 13. - Ст. 4250
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of novel V-shaped quinoxaline, [1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine push–pull derivatives with 2,4′-biphenylene linker were designed and their electrochemical, photophysical and nonlinear optical properties were investigated. [1,2,5]Oxadiazolo[3,4-b]pyrazine is the stronger electron-withdrawing fragment as shown by electrochemical, and photophysical data. All compounds are emissive in a solid-state (from the cyan to red region of the spectrum) and quinoxaline derivatives are emissions in DCM solution. It has been found that quinoxaline derivatives demonstrate important solvatochromism and extra-large Stokes shifts, characteristic of twisted intramolecular charge transfer excited state as well as aggregation induced emission. The experimental conclusions have been justified by theoretical (TD-)DFT calculations.

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    One-pot two-step synthesis of 4H-thieno[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-b]quinoxaline derivatives / G. Sadykhov, E. V. Verbitskiy, G. L. Rusinov [и др.] // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2021): V международная конференция: сборник тезисов. - Екатеринбург, 2021. - С. PR-95
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
 1-10    11-20   21-29 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика