Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (26)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=QUINOXALINE<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-29 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 62

   
    Direct nuclophilic C-H functionalization of azines and their N-oxides by lithium derivatives of aldonitrones [Electronic resource] / M. V. Varaksin, I. A. Utepova, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Tetrahedron. - 2015. - Vol. 71, №38. - С. 7077-7082. - Bibliogr. : p. 7082 (23 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
DIPOLE-STABILIZED CARBANIONS -- ORGANIC-SYNTHESIS -- CHEMICAL-PROPERTIES;
Аннотация: Novel ligands of the azine family for complexing with metals have been obtained as a result of the uncatalyzed C-C coupling reactions of quinoline, quinoxaline, 1,10-phenantroline, and their N-oxides with (1-oxido-3-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]deca-1,3-dien-2-yl)lithium

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2015, v. 71 , p. 7077-7082.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A Convenient Approach to CF3-Containing N-Heterocycles Based on 2-Methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one [Electronic resource] / D. N. Bazhin, Yu. S. Kudyakova, G. -V. Roeschenthaler, Ya. V. Burgart, P. A. Slepukhin, M. L. Isenov, V. I. Saloutin, V. N. Charushin // European Journal of Organic Chemistry. - 2015. - № 23. - С. 5236-5245. - Bibliogr. : p. 5245 (23 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NITROGEN HETEROCYCLES -- FLUORINE -- OXYGEN HETEROCYCLES
Аннотация: New synthetic routes to trifluoromethylated N-heterocycles based on condensations of 2-methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with bifunctional N-nucleophiles are described. For the first time, trifluoromethyl-containing pyrazoles, pyrazolines and isoxazolines bearing hydrazone or oxime groups could be obtained by a one-pot strategy based on reactions of 5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with two equivalents of the corresponding hydrazines or hydroxylamine in the presence of an acid. The interaction of furan-3(2H)-one with ureas proceeded under mild conditions to furnish 1H-furo[2,3-d]imidazol-2(3H)-one derivatives in good yield. Further, a trifluoromethyl-containing quinoxaline derivative was obtained by condensation of furan-3(2H)-one with ortho-phenylenediamine.

\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2015, №23. p.5236-5245.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 35

   
    Regioselective C2- and C8-Acylation of 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazoles and the Synthesis of Their 2,8-Bis(quinoxalinyl) Derivatives [Electronic resource] / R. A. Irgashev, N. A. Kazin, G. A. Kim, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Synthesis (Germany). - 2015. - Vol. 47, № 22. - С. 3561-3572
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5,11-DIHYDROINDOLO[3,2-B]CARBAZOLES -- ACYLATION -- 2-ARYLGLYOXALS
Аннотация: An efficient approach for the double acetylation of 5,11-dihexyl-6,12-di(hetero)aryl-substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles with acetic anhydride in the presence of boron trifluoride etherate has been developed, thus affording the corresponding 2,8-diacetyl derivatives in good yields. A similar acylation has been shown to occur by the reaction of anhydrides of other carboxylic acids. Oxidation of the obtained 2,8-diacetyl derivatives with selenium dioxide takes place on heating or under microwave irradiation, thus resulting in the formation of the corresponding 2,8-diglyoxals. The latter proved to react with aromatic o-diamines to afford new indolo[3,2-b]carbazoles bearing quinoxalinyl fragments at C-2 and C-8. Major optical properties of quinoxaline-containing indolo[3,2-b]carbazoles have been measured.

\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\2015, v. 47. N 22. p.3561-3572.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 35

   
    Regioselective C2-and C8-Acylation of 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazoles and the Synthesis of Their 2,8-Bis(quinoxalinyl) Derivatives [Electronic resource] / R. A. Irgashev, N. A. Kazin, G. A. Kim, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Synthesis-Stuttgart. - 2015. - Vol. 47, № 22. - С. 3561-3572. - Bibliogr. : p. 3572 (11 ref)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5,11-DIHYDROINDOLO[3,2-B]CARBAZOLES -- 2-ARYLGLY-OXALS -- ACYLATION
Аннотация: An efficient approach for the double acetylation of 5,11-dihexyl- 6,12-di(hetero) aryl-substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b] carbazoles with acetic anhydride in the presence of boron trifluoride etherate has been developed, thus affording the corresponding 2,8-diacetyl derivatives in good yields. A similar acylation has been shown to occur by the reaction of anhydrides of other carboxylic acids. Oxidation of the obtained 2,8-diacetyl derivatives with selenium dioxide takes place on heating or under microwave irradiation, thus resulting in the formation of the corresponding 2,8-diglyoxals. The latter proved to react with aromatic o-diamines to afford new indolo[3,2-b] carbazoles bearing quinoxalinyl fragments at C-2 and C-8. Major optical properties of quinoxaline- containing indolo[3,2-b] carbazoles have been measured.

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 22. Crystal and molecular structure of tetrahydroquinoxaline condensed with the six-membered 1,3,4-thiadiazine ring [Electronic resource] / D. S. Yufit, Yu. T. Struchkov, V. N. Drozd, V. N. Charushin, V. G. Baklykov, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 5. - С. 583-587. - Bibliogr. : p. 587 (19 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
X-RAY DIFFRACTION -- HYDROGENS -- TETRAHYDROPYRAZINE
Аннотация: X-ray diffraction examination of 4-acetyl-10-methyl-2-phenyl-1,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxaline has shown that the 4a-H and 10a-H hydrogens attached to the carbon atoms common to both heterocycles are cis-oriented, as in the annelation of five-membered heterocycles to the tetrahydropyrazine ring, but in this case the torsion angle H(4a)C(4a)C(10a)H(10a) is much greater, having a value of 60‡

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 5, p. 583.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 62

   
    Antifungal activity of thiazolo[4,5-b]quinoxaline-2-thiones [Electronic resource] / G. M. Petrova, V. N. Charushin, N. G. Shcherbakova, M. S. Golod, O. N. Chupakhin // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 1987. - Vol. 21, № 7. - С. 518-520. - Bibliogr. : p. 520 (6 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ANTIFUNGAL ACTIVITY -- THIONES

\\\\expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\1987, 21 (7), 518-520.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 30

    Naumova, L. M.
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 24. Synthesis of condensed 1,2,4-triazino- and 1,2,4-oxadiazino[5,6-b]quinoxaline systems [Electronic resource] / L. M. Naumova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 8. - С. 895-899. - Bibliogr. : p. 898-899 (19 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CYCLIZATION -- QUINOXALINUM SALTS -- AMIDHYDRAZONES
Аннотация: Cyclization of quinoxalinium salts with amidoximes and amidhydrazones yields partially hydrogenated derivatives of new 1,2,4-oxadiazino- and 1,2,4-triazino[5,6-b]quinoxaline heterocyclic systems.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 8, p. 895.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    One-pot two-step synthesis of 4H-thieno[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-b]quinoxaline derivatives / G. Sadykhov, E. V. Verbitskiy, G. L. Rusinov [и др.] // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2021): V международная конференция: сборник тезисов. - Екатеринбург, 2021. - С. PR-95
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    New approach to biologically active indolo[2,3-b]quinoxaline derivatives through intramolecular oxidative cyclodehydrogenation / G. Sadykhov, D. V. Belyaev, M. G. Pervova [et al.] // ChemistrySelect. - 2022. - Vol. 7, № 18. - Pe202200497
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient synthetic protocol to antiviral agent B-220 and a series of similar indolo[2,3-b]quinoxaline derivatives has been developed. This synthetic approach is based on Buchwald-Hartwig cross-coupling and subsequent annulation by intramolecular oxidative cyclodehydrogenation. For the first time, 6H-indolo[2,3-b]quinoxaline amine derivatives were evaluated for antimycobacterial activity. The moderate bacteriostatic effect against Mycobacterium tuberculosis H37Rv was found. A plausible mechanism of antibacterial action was elucidated by the molecular docking.

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Push–pull derivatives based on 2,4'-biphenylene linker with quinoxaline, [1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine electron withdrawing parts / E. V. Verbitskiy, Y. A. Kvashnin, G. L. Rusinov [et al.] // Molecules. - 2022. - Vol. 27, № 13. - Ст. 4250
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of novel V-shaped quinoxaline, [1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine push–pull derivatives with 2,4′-biphenylene linker were designed and their electrochemical, photophysical and nonlinear optical properties were investigated. [1,2,5]Oxadiazolo[3,4-b]pyrazine is the stronger electron-withdrawing fragment as shown by electrochemical, and photophysical data. All compounds are emissive in a solid-state (from the cyan to red region of the spectrum) and quinoxaline derivatives are emissions in DCM solution. It has been found that quinoxaline derivatives demonstrate important solvatochromism and extra-large Stokes shifts, characteristic of twisted intramolecular charge transfer excited state as well as aggregation induced emission. The experimental conclusions have been justified by theoretical (TD-)DFT calculations.

Найти похожие
 1-10    11-20   21-29 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика