Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (5)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (79)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (20)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (2)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (12)Расплавы (193)Публикации Черешнева В.А. (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=SALT<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Beresnev D. G., Charushin V. N., Neunhoeffer H.
Заглавие : A simple one pot synthesis of condensed 1,2,4-triazines by using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions
Место публикации : Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2001. - Т. 38, № 4. - С. 901-907
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new synthetic approach to condensed 1,2,4-triazines based on using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions has been developed. 5-Methoxy-3-penyl-l,2,4 1,2,4-triazine and its N1-methyl quaternary salt were found to react with C,N-, C,O- and N,N?-bifunctional nucleophiles (m-phenylenediamine, resorcinol, semicarbazide and ureas) into triazacarbazoles, benzofuro[2,3-e][1,2,4]-triazines, and 6-azapurine derivatives. In all cases nucleophiles attack first the unsubstituted C-6 carbon of the triazine ring, while the final stage is replacement of the methoxy group affording cyclization products.
\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\2001.v.38.p.901.Chupachin.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 31
Автор(ы) : Krivtsov I. V., Titova Yu. A., Ilkaeva M. V., Avdin V. V., Fedorova O. V., Khainakov S. A., Garcia J. R., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Catalysts for enantioselective Biginelli reaction based on the composite silica-zirconia xerogels prepared using different zirconium sources [Электронный ресурс]
Место публикации : Journal of Sol-Gel Science and Technology . - 2014. - Vol.69, №2. - С. 448-452
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/910/art%253A10.1007%252Fs10971-013-3242-z.pdf?auth66=1395304269_eb978aa91b5abc3459b7be6b8781338b&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 452 (17 ref.). - 18.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): sol-gel method--zirconium oxychloride--silica-zirconia xerogels
Аннотация: The composite silica-zirconia xerogels have been prepared via sol-gel method using zirconium oxychloride, oxynitrate, acetate and sodium silicate as the precursors. The prepared materials have been characterized using FTIR, TG/DTA, EDX and surface area analyses. It has been established that surface area of silica-zirconia xerogels significantly depends on the zirconium source, but phase transitions and structural features of the xerogels seem to be unaffected by the choice of the zirconia precursor. Prepared xerogels increase the activity of chiral inductor in the asymmetric Biginelli reaction. The anion of the zirconium salt adsorbed on the surface of the synthesized material and the presence of Si-O-Zr heterolinkages determines the reaction yield. The highest chemo- and enantioselectivity towards formation of ee isomer have been provided by the catalyst prepared from zirconium oxychloride.
\\\\expert2\\nbo\\Journal of Sol-Gel Science and Technology\\2014, v.69, N 2, p.448-452.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Ponizovskii M. G., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Aleksandrov G. G.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 6. Cycloelimination of tetrahydro-endo-furo[2,3-b]quinoxalines leading to 2,3-disubstituted tetrahydroquinoxalines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1982. - Vol. 18, № 10. - С. 1098-1103
Примечания : Bibliogr. : p. 1103 (10 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-methylquinoxalinium salt--β-diketone--tetrahydroquinoxaline
Аннотация: The reaction of an N-methylquinoxalinium salt with a β-diketone under thermodynamic-control conditions leads to 2,3-disubstituted tetrahydroquinoxaline via cycloelimination of the initially formed tetrahydro-endo-furo[2,3-b]quinoxaline
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1982, v.18, N 10, p.1098.pdf
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика