Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (26)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (43)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (28)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (25)Расплавы (59)Публикации Черешнева В.А. (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=SODIUM<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-11 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Charushin V. N., Kazantseva I. V., Ponizovskii M. G., Egorova L. G., Sidorov E. O., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reaction of azinium cations. 5. Addition of water and methanol to 1,4-diazinium cations in the presence of bases. equilibrium constants and PMR spectra of the mono- and diadducts [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1986. - Vol. 25, № 10. - С. 1118-1125
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00473492
Примечания : Bibliogr. : p. 1125 (23 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): hydroxide ions--1,4-diazinium ions -- methoxyl adducts
Аннотация: The PKR+ values and equilibrium constants for the addition of hydroxide ions to 1,4-diazinium ions were determined by spectrophotometry. The ratios 1∶1 and 1∶2 of the methoxyl adducts of the 1,4-diazinium ions in the sodium methoxide-methanol-D4 system and the equilibrium constants for the transformations of the mono-adducts into the diaddition products were determined by PMR spectroscopy
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1986, v.22, N 10, p. 1118.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Mokrushina G. A., Tkachev A.V.
Заглавие : Nucleophilic substitutions in 6,7-difluoroquinoxalines
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2001. - Vol. 107, № 1. - С. 71-80
Примечания : Bibliogr. : p. 80 (16 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 6,7-difluoroquinoxalines with a number of nucleophiles, such as cycloalkylimines, hydrazine, sodium hydroxide and alkoxides have been shown to result in substitution of either one or two fluoro atoms depending on the nature of nucleophiles
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2001.v.107. p. 71.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Kotovskaya S. K., Romanova S. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Fluorine-Containing Heterocycles. VII. Nucleophilic Substitution in 6,7-Difluoroquinoxalines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2002. - Vol. 38, № 7. - С. 1046-1052
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/v0841pnt0u1x9652/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: For the purpose of biological screening, a number of new quinoxalines have been synthesized via fluorine replacement in 2,3-disubstituted 6,7-difluoroquinoxaline 1,4-dioxides and their deoxygenated derivatives by reactions with dialkylamines, sodium azide, and sodium methoxide
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2002, 38 (7), 1046.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Kotovskaya S. K., Romanova S. A., Charushin V. N., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : 5(6)-Fluoro-6(5)-R-benzofuroxans: synthesis and NMR 1H, 13C and 19F studies
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2004. - Vol. 125, № 3. - С. 421-428: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 428 (14 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5(6)-Fluoro-6(5)-substituted benzofuroxans were obtained by the reactions of 5,6-difluorobenzofuroxan with a number of nucleophiles, such as alkylamines, cycloalkylimines, sodium azide and sodium alkoxides. The features of tautomerism in the series of asymmetrical 5(6)-fluorobenzofuroxans in acetone solutions have been studied by 1H, 13C and 19F NMR.????
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2004, v.125, p.421.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 34
Автор(ы) : Pavlov A.M., Chizhov D. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of beta-Fluoroalkyl-beta,beta-dimethoxy Ketones and beta-Fluoroalkyl-Beta-methoxy-beta,beta-enones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 10. - С. 1449-1451
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/713710028g277mx5/fulltext.pdf
Примечания : 31.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: alfa-Bromo-beta-fluoroalkyl-alfa,beta-enones react with sodium methoxide in methanol to give the corresponding beta-fluoroalkyl-beta,beta-dimethoxy ketones which eliminate methanol molecule to produce a mixture of E/Z-isomeric beta-fluoroalkyl-?-methoxyvinyl ketones, the Z isomer prevailing
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (10), 1449.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Ol'shevskaya V. A., Ayuob R., Brechko Z. G., Petrovskii P. V., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Kalinin V. N.
Заглавие : Synthesis of carborane analogues of gamma-aminobutanoic acid
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - С. 2761-2765
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: General method for preparation of high yields of novel N-protected carborane amino acid derivatives, 3-acylamino-1-carboxymethyl-2-R-o-carboranes (R = H, Me, Ph), is reported. The synthesis starts from readily available 3-amino-o-carboranes and includes the protection of amino group, introduction of carboxymethyl function to the carbon atom of polyhedron via the metallation of carborane CH bond with sodium amide in liquid ammonia, and treatment of corresponding sodium carboranes with sodium bromoacetate. Deprotection of N-acylated carborane amino acids is studied in acidic media. Depending on the procedure employed, closo- or nido-carborane amino acids were obtained
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2761.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Rusinov G. L., Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Zabelina O. N., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reactions of radicals generated from 1-ethyl-1,4-diazinium salts: Addition to the C-C triple bond versus dimerization
Место публикации : Heterocycles. - 2009. - Vol. 78, № 9. - С. 2315-2324
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Radical species generated from 5-aryl-substituted 1-ethyl-2,3-dicyano-1,4-diazinium salts by action of sodium iodide undergo dimerization into [2,2?]bipyrazinyl derivatives, as evidenced by NMR and X-ray crystallography data. The pyrazinyl radicals can also be involved into the addition reaction on the C-C triple bond, thus demonstrating a new synthetic route to modify the structure of pyrazines. The structures of E- and Z-isomers of 1-(1?,2?-dihydropyrazinyl-2?)-2-iodoethenes have been proved by 1H and 13C NMR spectroscopy and X-ray analysis
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Rusinov G. L., Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Zabelina O. N., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reactions of radicals generated from 1-ethyl-1,4-diazinium salts: addition to the C-C triple bond dimerization
Место публикации : Heterocycles : an International Journal for Reviews and communications in Heterocyclic Chemistry. - 2011. - V. 78, № 9. - С. 2315-2324: граф., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 2323-2324 (32 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Radical species generated from 5-aryl-substituted 1-ethyl-2,3-dicyano-1,4-diazinium salts by action of sodium iodide undergo dimerization into [2,2']bipyrazinyl derivatives, as evidenced by NMR and X-ray crystallography data. The pyraziny! radicals can also be involved into the addition reaction on the C-C tziple bond, thus demonstrating a new synthetic route to modify the structure of pyrazines. The structures of E- and Z-isomers of 1-(1',2'-dihydropyrazinyl-2')-2-iodoethenes have been proved by 1H and 13C NMR spectroscopy and X-ray analysis.
Найти похожие

9.

Вид документа :
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Ol'shevskaya V. A., Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Charushin V. N., Evamarie Hey-Hawkins
Заглавие : Novel bis[(1,2,3-triazolyl)methyl]carborane derivatives via regiospecific copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition
Место публикации : Polyhedron. - 2012. - Vol.42, №1. - С. 302-306
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): carboranes--carbaboranes--triflates
Аннотация: 1,2-Bis(azidomethyl)-о-carborane and 1,7-bis(azidomethyl)-m-carborane, prepared from the corresponding carboranylmethyl triflates and sodium azide, were conveniently functionalized by azide–alkyne cycloaddition affording novel bis[(1,2,3-triazolyl)methyl]carborane derivatives. Regiospecificity of this process was achieved by employing copper(II) acetate hydrate. Reaction of bis[(1,2,3-triazolyl)methyl]carborane derivatives with MeI yielded 3-methyl-1,2,3-triazolium carborane salts
\\\\Expert2\\nbo\\Polyhedron\\2012. v.42. p.302.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 31
Автор(ы) : Krivtsov I. V., Titova Yu. A., Ilkaeva M. V., Avdin V. V., Fedorova O. V., Khainakov S. A., Garcia J. R., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Catalysts for enantioselective Biginelli reaction based on the composite silica-zirconia xerogels prepared using different zirconium sources [Электронный ресурс]
Место публикации : Journal of Sol-Gel Science and Technology . - 2014. - Vol.69, №2. - С. 448-452
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/910/art%253A10.1007%252Fs10971-013-3242-z.pdf?auth66=1395304269_eb978aa91b5abc3459b7be6b8781338b&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 452 (17 ref.). - 18.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): sol-gel method--zirconium oxychloride--silica-zirconia xerogels
Аннотация: The composite silica-zirconia xerogels have been prepared via sol-gel method using zirconium oxychloride, oxynitrate, acetate and sodium silicate as the precursors. The prepared materials have been characterized using FTIR, TG/DTA, EDX and surface area analyses. It has been established that surface area of silica-zirconia xerogels significantly depends on the zirconium source, but phase transitions and structural features of the xerogels seem to be unaffected by the choice of the zirconia precursor. Prepared xerogels increase the activity of chiral inductor in the asymmetric Biginelli reaction. The anion of the zirconium salt adsorbed on the surface of the synthesized material and the presence of Si-O-Zr heterolinkages determines the reaction yield. The highest chemo- and enantioselectivity towards formation of ee isomer have been provided by the catalyst prepared from zirconium oxychloride.
\\\\expert2\\nbo\\Journal of Sol-Gel Science and Technology\\2014, v.69, N 2, p.448-452.pdf
Найти похожие

 1-10    11-11 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика