Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Инвентарный номер: нет.

   Р 31


    Реакции Sn в степени h 3-фторнитроаренов с хлорметилсульфоном как метод построения 3-сульфонил-6-фториндолв [] / Г. А. Жумабаева, С. К. Котовская, Н. М. Перова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2007. - № 10. - С. 1980-1984 : рис., табл. - Библиогр. : с. 1984 (16 назв.) . - ISSN 0002-3353

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Синтезированы 5-R-3-фенилсульфонил-6-фториндолы на основе реакции Snh 3-фторнитробензолов с фенилхлорметилсульфоном в ДМСО в присутствии KOH с последующим восстановлением нитрогруппы и внутримолекулярной циклизацией имидатов

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Т 18


    Тандемные реакции SN(H)(AO)and SN(ipso)(AE) в синтезе фторированных 3-амино-1,2,4-бензотриазинов [] / С. К. Котовская, Г. А. Жумабаева, Н. М. Перова, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин ; ред. В. Г. Карцев // III Международная конф. "Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений. Азотосодержащие гетероциклы", Черноголовка, 22-23 июня 2006 г. - М. : МБФНП, 2006. - Т. 2. - С. 152 : ил. - Библиогр.: с. 152 (3 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТАНДЕМНЫЕ РЕАКЦИИ -- БЕНЗОТРИАЗИНЫ -- 3-АМИНО-1,2,4-БЕНЗОТРИАЗИНЫ -- ГЕТЕРОЦИКЛЫ -- ИНТЕРМЕДИАТЫ

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   N 52


    New method for the annelation of the pyridine fragment to azines [Electronic resource] / V. N. Charushin, A. M. Boguslavskii, M. G. Ponizovskii, M. I. Kodess, A. N. Chekhlov, Sh. G. Mkoyan, S. M. Aldoshin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - P1267-1271

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of quinoxaline-2-carbaldehyde with ethyl (E)-3-aminocrotonate afforded ethyl 4-oxo-1,4-dihydropyrido[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate, which is a structural analog of nalidixic and 4-quinolone-3-carboxylic acids representing the basis of the known antibacterial drugs of the fluoroquinolone series

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1267.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   S 69


    S-N(H) reactions of 3-fluoronitroarenes with chloromethyl sulfone as the method for the construction of 6-fluoro-3-sulfonylindoles [Electronic resource] / G. A. Zhumabaeva, S. K. Kotovskaya, N. M. Perova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2007. - Vol. 56, № 10. - P2048-2053

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5-R-6-Fluoro-3-phenylsulfonylindoles were synthesized by the SN(H) reaction of 3-fluoronitrobenzenes with chloromethyl phenyl sulfone in DMSO in the presence of KOH with subsequent reduction of the nitro group and intramolecular cyclization of imidates

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2007, 56 (10), 2048.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   S 98


    Synthesis of new meso-substituted heterocyclic calix[4]arenes via SN H approach [Electronic resource] / M. V. Varaksin, I. A. Utepova, G. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Macroheterocycles . - 2013. - Vol.6, №4. - С. 308-314. - Bibliogr. : p. 313-314 (42 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZINES -- C-C COUPLING -- CALIX[4]ARENES
Аннотация: An effective synthetic approach to heterocyclic derivatives of meso-substituted calixarenes has been suggested by using the SN H methodology based on the direct, non-catalyzed by transition metals, C-C coupling of 1,2,4-triazines with the lithium salts of tetramethoxycalix[4]arenes

\\\\expert2\\NBO\\Macroheterocycles\\2013.6.4.308-314.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   D 62


    Direct C-Li/C-H coupling of pentafluorophenyl lithium with azines - an atom- and step-economical strategy for the synthesis of polyfluoroaryl azaaromatics / M. V. Varaksin, T. D. Moseev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Journal of organometallic chemistry. - 2018. - Vol. 867. - P278-283

ББК 24
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZINE-N-OXIDES -- AZINES -- C-C COUPLING -- C-H FUNCTIONALIZATION -- PENTAFLUOROPHENYL LITHIUM
Аннотация: The SN H methodology has successfully been applied for the direct C(sp2)-H functionalization of azaaromatics through the C-Li/C-H coupling of pentafluorophenyl lithium with azines and their N-oxides. As a result, a number of novel fluorinated biheterocyclic ensembles, that are of interest in the design of bioactive molecules and advanced materials, have been prepared in good to excellent yields under rather mild condition.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.


    Chupakhin, O. N.
    Application of electrochemical oxidative methods in the C(SP2)–H functionalization of heterocyclic compounds / O. N. Chupakhin, A. V. Shchepochkin, V. N. Charushin // Advances in heterocyclic chemistry. - 2020. - Т. 131. - P1-47
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
C-H FUNCTIONALIZATION -- ELECTROCHEMICAL OXIDATION -- GREEN CHEMISTRY -- OCDC -- SN H REACTIONS
Аннотация: New atom-economic and environmentally friendly processes should replace the traditional ways of building C–C, C–N, C–O, C–P, C–S bonds, which are usually based on the replacement of a halogen atom, and, therefore, required the preliminary modification of substrates, and the use of aggressive reagents, harsh conditions or expensive catalysts. In recent years, the direct metal-free functionalization of the C(sp2)–H bond, which provides the most efficient and low-waste pathway for molecular transformation, has attracted increasing attention. However, these transformations usually require stoichiometric amounts of chemical oxidizing agents. The modern world and its sustainable development trends are forcing the chemical industry to improve in an environmentally friendly direction and meet the requirements of “green chemistry.” In this regard, the use of electrochemical methods is extremely important. Electrochemical anodic oxidation is an ideal option for the replacement of chemical oxidizers in C–H functionalization reactions. The data on the main electrochemical methods and approaches used for the direct functionalization of the C(sp2)–H bond in heterocyclic compounds are classified and summarized in this paper.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Novel pentafluorophenyl- and alkoxyphenyl-appended 2,2'-bipyridine push-pull fluorophores: a convenient synthesis and photophysical studies / T. D. Moseev, E. A. Nikiforov, M. V. Varaksin [et al.] // Synthesis. - 2021. - Vol. 53, № 19. - P3597-3607
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
2,2′-BIPYRIDINES -- 1,2,4-TRIAZINES -- POLYFLUOROARENES
Аннотация: A convenient method for the synthesis of new highly in non-polar solvents soluble photoactive pentafluorophenyl-substituted and extended alkoxyphenyl-substituted 2,2′-bipyridines is reported. The synthetic strategy for the preparation of such ligands involves a sequence of several structural transformations, such as O-alkylation, nucleophilic substitution of hydrogen (SN H) in 1,2,4-triazine precursors via the ‘addition–elimination’ scheme, and the subsequent conversion of the obtained 1,2,4-triazines into 2,2′-bipyridines by means of the aza-Diels–Alder reaction. The photophysical properties of the synthesized novel pentafluoroaryl-substituted 2,2′-bipyridines were comprehensively studied. The obtained photophysical data indicate the competitive advantages of the herein reported pentafluoroarylated push–pull fluorophores, bearing extended aliphatic moieties, over their analogues containing benzoxy or phenolic fragments in terms of improvement in quantum yield and well-pronounced positive solvatochromism confirmed by the mathematical analysis according to the Lippert–Mataga equation.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.


    Verbitskiy, E. V.
    SN H-reactions and other cross-dehydrogenative coupling processes for the construction of 1,3-/1,4-diazine-based polycyclic systems / E. V. Verbitskiy, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Physics and chemistry of elementary chemical processes : вook of Abstracts Proceedings of the 10th International Voevodsky Conference. - Novosibirsk, 2022. - P206
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)