Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (29)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (1)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (2)Публикации об УрО РАН (11)Изобретения уральских ученых (7)Нанотехнологии (14)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (4246)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (4645)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (8)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (7206)Расплавы (2930)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (2)Публикации Черешнева В.А. (23)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (6)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>U=54<.>)
Общее количество найденных документов : 950
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Varaksin M. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Khlamkin K. A., Utepova I. A.
Заглавие : Methodology of C(sp2)-H functionalization in mono- and diazine N-oxides in the synthesis of heterocyclic meso-substituted calixarenes
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - Vol. 6, № 5. - С. 1093-1096
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): meso-substituted calixarenes--meso-substituted azinylcalixarenes--metal catalysis
Аннотация: Earlier unknown meso-​substituted azinylcalixarenes were obtained by a direct cross-​coupling of 2-​lithium-​25,​26,​27,​28-​tetramethoxycalix[4]​arenes with mono- and diazine N-​oxides without transition metal catalysis.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 64 (5), 1093-1096.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Носова Э. В., Липунова Г. Н., Лаева А. А., Чарушин В. Н.
Заглавие : (1,3-Дигидробензимидазол-2-илиден)-(5-Y-6,7,8-трифтор-4-оксо-4H-бензо[e][1,3]тиазин-2-ил)ацетонитрилы и 2-(1,3-дигидробензимидазол-2-илиден)-2-(5-Y-6,7,8-трифтор-4-оксо-4H-бензо[e][1,3]тиазин-2-ил)ацетофеноны
Место публикации : III Международная конф. "Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений. Азотосодержащие гетероциклы", Черноголовка, 22-23 июня 2006 г. - М.: МБФНП, 2006. - Т. 2. - С. 406: ил.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Носова Э. В., Липунова Г. Н., Лаева А. А., Чарушин В. Н.
Заглавие : (Полифторбензоил)изотиоцианаты в реакциях гетероциклизации : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Fourth International Youth Conference on Organic Synthesis "Modern trends in organic synthesis and problems of chemical educations", St. Petersburg, June 27-30, 2005 : abstracts . - ST. Petersburg, 2005. - С. 300-301
Примечания : Библиогр.: с. 301 (1 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 71
Автор(ы) : Tolshchina S. G., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : 1,2,4,5-tetrazines and azolo[1,2,4,5]tetrazines: Synthesis and reactions with nucleophiles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №1. - С. 66-91
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4,5-tetrazines --azaphilic addition--nucleophilic substitution
Аннотация: The literature data are summarized for synthetic methods and nucleophilic transformations of 1,2,4,5-tetrazines and azolo[1,2,4,5]tetrazines published predominantly from 1995 until 2012
\\\\Expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 1, p. 66-91.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Т 54
Автор(ы) : Толщина С. Г., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н.
Заглавие : 1,2,4,5-Тетразины и азоло[1,2,4.5]тетразины: синтез и реакции с нуклеофилами
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - 2013. - №1. - С. 75-101
Примечания : Библиогр.: с. 97-101 (133 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): присоединение азофильное--замещение нуклеофильное--нуклеофилы
Найти похожие

6.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : 1,2,4-Triazines and their Benzo Derivatives : монография
Место публикации : Comprehensive Heterocyclic Chemistry III : Elsevier : Oxford, 2008. - Vol. 9. - 95-196
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Chasovskikh O. M., Charushin V. N.
Заглавие : 1,2,4-Triazino[5,6,1-i,j]quinolines: a new type of tricyclic analogs of fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 4. - С. 663-667
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/kwep81pgqyj1mtc3/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of C-aryl-substituted amidrazones and S-methylisothiosemicarbazide with 3-ethoxy-2-polyfluorobenzoylacrylates results in corresponding N-(quinolin-1-yl)amidines that undergo conversion into derivatives of 1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline by heating in acetic anhydride
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (4), 663.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Липунова Г. Н., Носова Э. В., Мочульская Н. Н., Андрейко А. А., Часовских О. М., Чарушин В. Н.
Заглавие : 1,2,4-Триазино[5,6,1-i,j]хинолины - новый тип трициклических аналогов фторхинолонов
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2002. - № 4. - С. 613-616
Примечания : Библиогр.: с. 616 (9 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N., Sidorova L. P., Chasovskikh O. M.
Заглавие : 1,3,4-Oxa(thia)diazino [i,j]-annelated quinolines: a new type of key intermediate in the synthesis of tricyclic fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1998. - Vol. 8, № 4. - С. 131-132
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943698711307
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of new derivatives of 1,3,4-oxa(thia)diazino[6,5,4-i,j]quinolines, which have a structure that is very similar to the ofloxacin skeleton, by intramolecular cyclizations of ethyl 3-(R-carbonylhydrazino)- and 3-(R-thiocarbonylhydrazino)-substituted 2-polyfluorobenzoyl acrylates, is described??????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1998, v.8, N 4. p.131.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Ol'shevskaya V. A., Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Kalinin V. N., Charushin V. N.
Заглавие : 1,3-Dipolar cycloaddition of [(o-carboran-1-yl)methyl]azide to alkynes
Место публикации : Doklady Chemistry. - 2010. - Vol. 434, № 2. - С. 245-248
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Doklady Chemistry\\2010, v. 434, N 1, p. 245-248.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика